Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Movimento ocular e disfunção cognitiva (EMCD)

7 de abril de 2026 atualizado por: Haotian Lin, Sun Yat-sen University

O Desenvolvimento de uma Plataforma de Inteligência Artificial para Triagem e Encaminhamento de Disfunção Cognitiva

Existe associação entre distúrbio do movimento ocular e disfunção cognitiva. Portanto, é viável utilizar o movimento ocular e a triagem para disfunção cognitiva. No presente estudo, desenvolveremos uma plataforma de inteligência artificial para triagem de disfunção cognitiva, inspecionando a função do movimento ocular. Além disso, com base nos resultados da triagem, a plataforma oferecerá sugestões de encaminhamento.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

1539

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

China
- Guangdong
  - Guangzhou, Guangdong, China, 510060
    - Zhongshan Ophthalmic Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

45 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Indivíduos com mais de 45 anos com ou sem disfunção cognitiva.

Descrição

Critério de inclusão:

①Indivíduos diagnosticados como declínio cognitivo leve, doença de Alzheimer, demência vascular, demência de corpos de Lewy, demência frontotemporal, outras demências e normal por neurologista.
②Sujeitos que podem cooperar com a inspeção.
③Indivíduos que concordam em participar do estudo e assinam o termo de consentimento

Critério de exclusão:

①Sujeitos que não podem fazer a inspeção.
②Indivíduos portadores de doenças que comprometam a fiscalização.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Número de grupos/coortes

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Normal Indivíduos com mais de 45 anos sem disfunção cognitiva
Declínio cognitivo leve Indivíduos diagnosticados como declínio cognitivo leve (MCI), de acordo com neurologistas.
Doença de Alzheimer Sujeitos que são diagnosticados como doença de Alzheimer (AD), de acordo com neurologistas.
Demencia vascular Indivíduos diagnosticados como demência vascular (DV) de acordo com neurologistas.
Demência com corpos de Lewy Indivíduos que são diagnosticados como demenita de corpos de Lewy (DLB) de acordo com neurologistas.
Demência frontotemporal Indivíduos diagnosticados como demenita frontotemporal (FD) de acordo com neurologistas.
Outra demência Indivíduos diagnosticados como demência, mas não como AD, VD, DLB OU FD.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado	Descrição da medida	Prazo
Área sob a curva Prazo: até 1 mês	Valores AUC para prever se o sujeito tem comprometimento cognitivo ou não	até 1 mês

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado	Descrição da medida	Prazo
Precisão, taxa de verdadeiro positivo e taxa de verdadeiro negativo Prazo: até 1 mês	O desempenho desta plataforma artificial	até 1 mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Sun Yat-sen University

Investigadores

Cadeira de estudo: Haotian Lin, M.D.,Ph.D, Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
Diretor de estudo: Xun Wang, M.D.,Ph.D, Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
Investigador principal: Shuyi Zhang, M.D., Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de setembro de 2020

Conclusão Primária (Real)

30 de julho de 2025

Conclusão do estudo (Real)

30 de julho de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de janeiro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ