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Augenbewegung und kognitive Dysfunktion (EMCD)

7. April 2026 aktualisiert von: Haotian Lin, Sun Yat-sen University

Die Entwicklung einer Plattform für künstliche Intelligenz zum Screening und zur Weiterleitung kognitiver Dysfunktionen

Es besteht ein Zusammenhang zwischen Augenbewegungsstörung und kognitiver Dysfunktion. Daher ist die Verwendung von Augenbewegungen und das Screening auf kognitive Dysfunktion möglich. In der vorliegenden Studie werden wir eine Plattform für künstliche Intelligenz zum Screening auf kognitive Dysfunktion entwickeln, indem wir die Funktion der Augenbewegung untersuchen. Darüber hinaus bietet die Plattform basierend auf den Screening-Ergebnissen Empfehlungsvorschläge an.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

1539

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510060
        • Zhongshan Ophthalmic Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

45 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Probanden, die über 45 Jahre alt sind, mit oder ohne kognitive Dysfunktion.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • ①Personen, die von einem Neurologen als leichter kognitiver Verfall, Alzheimer-Krankheit, vaskuläre Demenz, Lewy-Körper-Demenz, frontotemporale Demenz, andere Demenz und normal diagnostiziert wurden.
  • ②Probanden, die bei der Inspektion zusammenarbeiten können.
  • ③Probanden, die der Teilnahme an der Studie zustimmen und die Einverständniserklärung unterschreiben

Ausschlusskriterien:

  • ①Personen, die die Inspektion nicht durchführen können.
  • ②Probanden, die an Krankheiten leiden, die die Inspektion beeinträchtigen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Normal
Probanden über 45 Jahre ohne kognitive Dysfunktion
Leichter kognitiver Rückgang
Probanden, bei denen laut Neurologen ein leichter kognitiver Verfall (MCI) diagnostiziert wird.
Alzheimer-Erkrankung
Patienten, bei denen laut Neurologen die Alzheimer-Krankheit (AD) diagnostiziert wurde.
Vaskuläre Demenz
Patienten, bei denen laut Neurologen eine vaskuläre Demenz (VD) diagnostiziert wurde.
Lewy-Körper-Demenz
Patienten, bei denen laut Neurologen Lewy-Körper-Demenitis (DLB) diagnostiziert wurde.
Frontotemporale Demenz
Patienten, bei denen laut Neurologen Frontotemporale Demenita (FD) diagnostiziert wurde.
Andere Demenz
Patienten, die als Demenz diagnostiziert wurden, aber nicht als AD, VD, DLB ODER FD.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fläche unter der Kurve
Zeitfenster: bis 1 Monat
AUC-Werte zur Vorhersage, ob das Subjekt eine kognitive Beeinträchtigung hat oder nicht
bis 1 Monat

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Genauigkeit, echte positive Rate und echte negative Rate
Zeitfenster: bis 1 Monat
Die Leistung dieser künstlichen Plattform
bis 1 Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sun Yat-sen University

Ermittler

  • Studienstuhl: Haotian Lin, M.D.,Ph.D, Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
  • Studienleiter: Xun Wang, M.D.,Ph.D, Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
  • Hauptermittler: Shuyi Zhang, M.D., Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juli 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Juli 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Januar 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Januar 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. Januar 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Eye movement-cognitive decline

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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