Mouvement oculaire et dysfonctionnement cognitif (EMCD)
7 avril 2026 mis à jour par: Haotian Lin, Sun Yat-sen University
Le développement d'une plateforme d'intelligence artificielle pour le dépistage et l'orientation des troubles cognitifs
Il existe une association entre le trouble des mouvements oculaires et le dysfonctionnement cognitif.
Par conséquent, l'utilisation des mouvements oculaires et le dépistage des dysfonctionnements cognitifs sont réalisables.
Dans la présente étude, nous développerons une plateforme d'intelligence artificielle pour dépister les dysfonctionnements cognitifs en inspectant la fonction des mouvements oculaires.
De plus, sur la base des résultats de la sélection, la plateforme proposera des suggestions de référence.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
1539
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Chine, 510060
- Zhongshan Ophthalmic Center
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
45 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Sujets âgés de plus de 45 ans avec ou sans dysfonctionnement cognitif.
La description
Critère d'intégration:
- ①Sujets diagnostiqués comme déclin cognitif léger, maladie d'Alzheimer, démence vasculaire, démence à corps de Lewy, démence frontotemporale, autre démence et normaux par un neurologue.
- ②Sujets qui peuvent coopérer avec l'inspection.
- ③Sujets qui acceptent de participer à l'étude et signent le formulaire de consentement
Critère d'exclusion:
- ①Sujets qui ne peuvent pas faire l'inspection.
- ②Sujets souffrant de maladies compromettant l'inspection.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
Normal
Sujets de plus de 45 ans sans dysfonctionnement cognitif
|
|
Léger déclin cognitif
Sujets diagnostiqués comme présentant un léger déclin cognitif (MCI) selon les neurologues.
|
|
La maladie d'Alzheimer
Sujets diagnostiqués comme étant la maladie d'Alzheimer (MA) selon les neurologues.
|
|
La démence vasculaire
Sujets diagnostiqués comme démence vasculaire (VD) selon les neurologues.
|
|
Démence à corps de Lewy
Sujets diagnostiqués comme démences à corps de Lewy (DCL) selon les neurologues.
|
|
Démence frontotemporale
Sujets diagnostiqués comme démences frontotemporales (FD) selon les neurologues.
|
|
Autre démence
Sujets qui sont diagnostiqués comme déments mais qui ne sont pas AD, VD, DLB OU FD.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Aire sous la courbe
Délai: jusqu'à 1 mois
|
Valeurs AUC pour prédire si le sujet a une déficience cognitive ou non
|
jusqu'à 1 mois
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Précision, taux de vrais positifs et taux de vrais négatifs
Délai: jusqu'à 1 mois
|
Les performances de cette plateforme artificielle
|
jusqu'à 1 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Haotian Lin, M.D.,Ph.D, Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
- Directeur d'études: Xun Wang, M.D.,Ph.D, Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
- Chercheur principal: Shuyi Zhang, M.D., Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 septembre 2020
Achèvement primaire (Réel)
30 juillet 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
30 juillet 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 janvier 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 janvier 2020
Première publication (Réel)
22 janvier 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
13 avril 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 avril 2026
Dernière vérification
1 janvier 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Eye movement-cognitive decline
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .