Oogbeweging en cognitieve disfunctie (EMCD)
18 januari 2020 bijgewerkt door: Haotian Lin, Sun Yat-sen University
De ontwikkeling van een platform voor kunstmatige intelligentie voor screening en verwijzing van cognitieve stoornissen
Er is een verband tussen oogbewegingsstoornis en cognitieve disfunctie.
Daarom is het mogelijk om oogbewegingen en screening op cognitieve stoornissen te gebruiken.
In de huidige studie zullen we een platform voor kunstmatige intelligentie ontwikkelen om te screenen op cognitieve stoornissen door de functie van oogbewegingen te inspecteren.
Bovendien zal het platform, op basis van de screeningresultaten, doorverwijzingssuggesties doen.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
700
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
45 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Onderwerpen die ouder zijn dan 45 jaar met of zonder cognitieve stoornissen.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- ①Proefpersonen die door een neuroloog zijn gediagnosticeerd als milde cognitieve achteruitgang, de ziekte van Alzheimer, vasculaire dementie, Lewy body dementie, frontotemporale dementie, andere vormen van dementie en normaal.
- ②Onderwerpen die kunnen meewerken aan de inspectie.
- ③Proefpersonen die akkoord gaan met deelname aan het onderzoek en het toestemmingsformulier ondertekenen
Uitsluitingscriteria:
- ①Onderwerpen die de inspectie niet kunnen doen.
- ②Onderwerpen die lijden aan ziekten die de inspectie in gevaar brengen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Normaal
Proefpersonen ouder dan 45 jaar zonder cognitieve disfunctie
|
|
Milde cognitieve achteruitgang
Proefpersonen bij wie volgens neurologen milde cognitieve achteruitgang (MCI) is vastgesteld.
|
|
Ziekte van Alzheimer
Proefpersonen bij wie volgens neurologen de ziekte van Alzheimer (AD) is vastgesteld.
|
|
Vasculaire dementie
Proefpersonen bij wie volgens neurologen vasculaire dementie (VD) is vastgesteld.
|
|
Lewy body dementie
Proefpersonen bij wie volgens neurologen Lewy body demenita (DLB) is vastgesteld.
|
|
Frontotemporale dementie
Proefpersonen bij wie volgens neurologen de diagnose frontotemporale demenita (FD) is gesteld.
|
|
Andere dementie
Proefpersonen bij wie de diagnose dementie is gesteld, maar niet als AD, VD, DLB OF FD.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gebied onder de curve
Tijdsspanne: tot 1 maand
|
AUC-waarden om te voorspellen of de proefpersoon cognitieve stoornissen heeft of niet
|
tot 1 maand
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Nauwkeurigheid, echt positief tarief en echt negatief tarief
Tijdsspanne: tot 1 maand
|
De prestaties van dit kunstmatige platform
|
tot 1 maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie stoel: Haotian Lin, M.D.,Ph.D, Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
- Studie directeur: Xun Wang, M.D.,Ph.D, Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
- Hoofdonderzoeker: Shuyi Zhang, M.D., Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (VERWACHT)
1 februari 2020
Primaire voltooiing (VERWACHT)
1 augustus 2020
Studie voltooiing (VERWACHT)
1 december 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
18 januari 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
18 januari 2020
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
22 januari 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
22 januari 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
18 januari 2020
Laatst geverifieerd
1 januari 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Eye movement-cognitive decline
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Cognitieve disfunctie
-
Universidade do PortoOnbekendSpier zwakte | Dyspneu | Reactive Airways Dysfunction Syndrome (aandoening)Portugal