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双極性障害における報酬と罰の感受性 (Recodec-BP)

2020年9月3日 更新者:University Hospital, Grenoble

双極性障害 (BD) は慢性的な気分障害の代表であり、世界中で障害の主な原因の 1 つです。 臨床症状の複雑さにより、診断が遅れ、日常的な臨床現場での管理が困難になります。 BD-I と BD-II の主要なサブタイプの区別は治療戦略と転帰に重要な関連性を持っていますが、現在、早期診断予測因子として使用できる BD サブタイプの臨床的決定因子はありません。

  • 各 BD サブタイプの神経生物学的特異性は依然として議論の余地がありますが、入手可能な証拠は、各サブタイプで異なるドーパミン作動性異常を示唆しています。 ドーパミン作動性機能は、有用な BD サブタイプ マーカーを表す可能性がある意思決定と報酬処理に関与しています。
  • この研究は、BD I および BD II サブタイプを持つ患者における食欲的および懲罰的強化学習中の意思決定を、健常対照者と比較して評価することを目的としています。

調査の概要

状態

わからない

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

90

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Grenoble Cedex 9、フランス、38043
        • 募集
        • CHU Grenoble Alpes
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

臨界期(対象基準に記載されている気分スケールスコアによって定義される平穏期)にある双極性障害I型およびII型の患者

説明

包含基準:

  • DSM (診断および統計マニュアル)-5 基準による双極性障害 (BD) I 型または II 型
  • モンゴメリーおよびアスバーグうつ病評価スケール (MADRS) スコア < 15
  • ヤングマニア評価スケール (YMRS) スコア < 12

除外基準:

  • 双極性障害以外の主な診断名
  • 認知機能の低下を引き起こすその他の病状

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
健康管理
確率学習タスク
双極性障害I型
確率学習タスク
双極性障害II型
確率学習タスク

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
報酬および損失トライアルにおける応答パフォーマンス
時間枠:ある日の訪問
確率的学習タスクにおける正答率
ある日の訪問

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年2月24日

一次修了 (予想される)

2022年2月23日

研究の完了 (予想される)

2022年2月23日

試験登録日

最初に提出

2020年1月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年1月17日

最初の投稿 (実際)

2020年1月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年9月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年9月3日

最終確認日

2020年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 38RC18.171
  • 2018-A01962-53 (その他の識別子:ID RCB)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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