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양극성 장애에서 보상과 처벌 민감도 (Recodec-BP)

2020년 9월 3일 업데이트: University Hospital, Grenoble

양극성 장애(BD)는 만성 기분 장애를 나타내며 전 세계적으로 장애의 주요 원인 중 하나입니다. 임상 프리젠테이션의 복잡성으로 인해 일상적인 임상 환경에서 진단이 지연되고 관리가 어려워집니다. BD-I 및 BD-II 주요 하위 유형을 구별하는 것이 치료 전략 및 결과와 상당한 관련이 있는 반면, 현재 조기 진단 예측 인자로 사용할 수 있는 BD 하위 유형의 임상 결정 요인은 없습니다.

  • 각 BD 하위 유형의 신경생물학적 특이성은 여전히 ​​논란의 여지가 있지만, 이용 가능한 증거는 각 하위 유형에서 서로 다른 도파민성 이상을 암시합니다. 도파민 기능은 유용한 BD 하위 유형 마커를 나타낼 수 있는 의사 결정 및 보상 처리에 관여합니다.
  • 이 연구는 건강한 대조군과 비교하여 BD I 및 BD II 아형을 가진 환자의 식욕 및 징벌적 강화 학습 동안 의사 결정을 평가하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (예상)

90

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Grenoble Cedex 9, 프랑스, 38043
        • 모병
        • CHU Grenoble Alpes
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

간극기(포함 기준에 언급된 기분 척도 점수로 정의되는 정감 기간)에 있는 양극성 장애, I형 및 II형 환자

설명

포함 기준:

  • DSM(Diagnostic and Statistical Manual)-5 기준에 따른 양극성 장애(BD) 유형 I 또는 II
  • Montgomery 및 Asberg Depression Rating Scale(MADRS) 점수 < 15
  • Young Mania Rating Scale(YMRS) 점수 < 12

제외 기준:

  • 양극성 장애 이외의 주요 진단
  • 인지 기능 저하로 이어지는 기타 의학적 상태

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
건강한 컨트롤
확률적 학습 과제
양극성 장애 유형 I
확률적 학습 과제
양극성 장애 유형 II
확률적 학습 과제

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
보상 및 손실 시도에서의 응답 성능
기간: 하루 방문
확률론적 학습 작업에서 정답의 비율
하루 방문

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 2월 24일

기본 완료 (예상)

2022년 2월 23일

연구 완료 (예상)

2022년 2월 23일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 1월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 1월 17일

처음 게시됨 (실제)

2020년 1월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 9월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 9월 3일

마지막으로 확인됨

2020년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 38RC18.171
  • 2018-A01962-53 (기타 식별자: ID RCB)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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