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身体的および心理社会的作業 腰痛の環境リスク要因 (IRMA21)

バックグラウンド:

筋骨格障害、特に腰痛 (LBP) は、ブルーカラー労働者によく見られます。 職場環境には、身体的および心理社会的危険因子の両方が存在します。 デンマークの倉庫での作業は、大量の職業上の持ち上げ、高い作業ペース、および職場での影響度の低さを伴います。 この研究では、物理的および心理社会的作業環境要因と倉庫労働者のLBPのリスクとの間の急性および長期的な関連性を調査しています。 具体的な研究の目的は、1) 職業上の物を持ち上げる量と LBP の短期的 (日々の) 変化との間の暴露反応関連、2) 1 週間の勤務日数の累積と休息日の LBP への影響、を調査することです。 3) 1 年以上評価した場合の職業上の持ち上げ曝露と LBP との長期的な関連性、および 4) 上記の関連性に対する心理的および社会的要因の役割。

方法:

本研究は、デンマークの最大 5 つの小売チェーンのフルタイムの倉庫労働者を調査する 1 年間の前向きコホート研究として設計されています。 調査の目的 1 と 2 は、会社の記録に基づく客観的なデータを使用して対処されます。このデータには、3 週間のすべての勤務日に各倉庫作業員が取り扱うすべての商品の重量に関する情報が含まれています。 この期間中、各労働者は、就業日の前後 (休日も含む) に受け取ったテキスト メッセージに返信し、研究参加者は腰の痛み、身体的疲労、知覚された精神的ストレス (スケール 0-10) を採点します。 長期的な痛みの発生は、1 年前後のアンケート調査を使用して評価されます。 さらに、アルゴメトリーを使用して、約 50 人の労働者の選択された体幹伸筋の圧痛閾値 (PPT) を最大体幹伸筋強度の測定とともに測定します。 アソシエーションは、関連する交絡因子に対して制御された変数と LBP の間で繰り返し測定される線形混合モデルを使用してモデル化されます。

議論:

この研究は、身体的および心理社会的作業環境要因と LBP の間の急性および長期的な関連性に関する知識を提供します。 得られたデータは、倉庫労働者の LBP のリスクを最小限に抑えるための改善された作業週の設計に関する推奨事項を提供する可能性があり、1 日あたりの合理的な最大持ち上げしきい値 (持ち上げるトン/日) を特定できる可能性があります。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

400

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Runi Blafoss, MSc
  • 電話番号:0045 39165200
  • メール:rub@nfa.dk

研究場所

      • Copenhagen、デンマーク、2100
        • 募集
        • National Research Centre for the Working Environment
        • コンタクト:
          • Lars L Andersen, PhD
          • 電話番号:0045 39165319
          • メール:lla@nrcwe.dk

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

登録された研究参加者は、身体的、心理的、社会的労働環境と健康のさまざまな側面に対処するベースラインアンケートを電子メールで受け取ります。 アンケートには、テキスト メッセージ調査への参加への招待も含まれます。 テキスト メッセージ調査のために募集された参加者は、丸 3 週間 (21 日間) の勤務日の前後に SMS テキスト メッセージを受け取り、腰の痛みの程度を評価し、身体的疲労と精神的ストレスの現在のレベルをスコア付けします。 . 同じ 3 週間の学習期間中に、倉庫のセクション リーダーは、参加する各倉庫作業員の仕事量 (各作業員が扱う商品、商品の重量) に関する会社の記録と、各作業員の勤務スケジュールを提供します。 ベースラインアンケートに回答してから1年後、参加者はフォローアップアンケートを受け取ります

説明

包含基準:

  • 登録された小売業界の倉庫で週に 30 時間以上働く
  • デンマーク語または英語を読んで理解する能力、
  • 18歳以上。

除外基準:

  • 高血圧 > 160/100 mmHg

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
短期LBP
時間枠:21日
職業上の物を持ち上げる量と LBP の短期的 (日々の) 変化との間の暴露反応関連
21日
累積稼働日数と LBP
時間枠:21日
1 週間の労働日数と休日の累積が LBP に与える影響
21日
長期LBP
時間枠:1年
1年以上評価した場合の職業上の持ち上げ曝露とLBPとの長期的な関連
1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
LBP に対する心理社会的影響
時間枠:21日
結果1、2、3に対する心理的および社会的要因の役割
21日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Runi Blafoss, MSc、National Research Centre for the Working Environment, Denmark

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年9月1日

一次修了 (予期された)

2022年12月1日

研究の完了 (予期された)

2023年9月1日

試験登録日

最初に提出

2020年1月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年1月21日

最初の投稿 (実際)

2020年1月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年10月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年10月28日

最終確認日

2022年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IRMA21

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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