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요통의 신체적, 심리사회적 업무 환경적 위험요인 (IRMA21)

배경:

근골격계 질환, 특히 요통(LBP)은 생산직 노동자들 사이에서 흔히 발생합니다. 작업 환경에는 신체적, 심리적 위험 요소가 모두 존재합니다. 덴마크의 창고에서 일하는 것은 많은 양의 직업적 리프팅, 높은 작업 속도 및 직장에서의 낮은 영향력을 수반합니다. 이 연구는 물리적 및 심리 사회적 작업 환경 요인과 창고 근로자의 LBP 위험 사이의 급성 및 장기 연관성을 조사합니다. 구체적인 연구 목적은 1) 작업 리프팅 양과 요통의 단기(매일) 변화 사이의 노출-반응 연관성, 2) 요통에 대한 근무 주 동안의 누적 근무일 및 휴식일의 영향, 3) 1년에 걸쳐 평가했을 때 직업적 들기 노출과 요통 사이의 장기적인 연관성 및 4) 위의 연관성에 대한 심리적 및 사회적 요인의 역할.

행동 양식:

현재 연구는 덴마크에 있는 최대 5개의 소매 체인에서 풀타임 창고 근로자를 조사하는 1년 전향적 코호트 연구로 설계되었습니다. 연구 목적 1과 2는 3주 동안 매일 근무하는 동안 각 창고 작업자가 처리하는 모든 상품의 무게 정보와 함께 회사 기록을 기반으로 하는 객관적인 데이터를 사용하여 해결됩니다. 이 기간 동안 각 근로자는 연구 참가자가 요통, 신체 피로 및 인지된 정신적 스트레스(0-10 척도)에 점수를 매기는 매 근무일 전과 후(휴무일에도) 받은 문자 메시지에 답장합니다. 장기 통증 발달은 1년 전과 1년 후 설문 조사를 사용하여 평가됩니다. 또한 최대 몸통 신근 강도의 측정과 함께 알고리즘을 사용하여 약 50명의 작업자에서 선택된 몸통 신근에 대한 압력 통증 역치(PPT)를 측정할 것입니다. 연관성은 관련 혼동 요인에 대해 제어되는 변수와 LBP 사이의 반복 측정이 있는 선형 혼합 모델을 사용하여 모델링됩니다.

논의:

이 연구는 신체적 및 심리사회적 작업 환경 요인과 요통 사이의 급성 및 장기 연관성에 대한 지식을 제공합니다. 얻은 데이터는 창고 작업자 사이의 LBP 위험을 최소화하기 위해 작업 주간의 개선된 설계에 대한 권장 사항을 제공할 가능성이 있으며 잠재적으로 하루에 합리적인 최대 리프팅 임계값(ton lifted/day)을 식별할 수 있습니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (예상)

400

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Runi Blafoss, MSc
  • 전화번호: 0045 39165200
  • 이메일: rub@nfa.dk

연구 장소

      • Copenhagen, 덴마크, 2100
        • 모병
        • National Research Centre for the Working Environment
        • 연락하다:
          • Lars L Andersen, PhD
          • 전화번호: 0045 39165319
          • 이메일: lla@nrcwe.dk

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

등록된 연구 참가자는 신체적, 심리적, 사회적 작업 환경 및 건강의 다양한 측면을 다루는 기본 설문지를 이메일로 받게 됩니다. 설문지는 또한 문자 메시지 설문 조사에 참여하라는 초대장으로 구성됩니다. 문자 메시지 설문 조사 대상자는 3주(21일) 동안 매일 근무 전후에 SMS 문자 메시지를 받아 허리 통증의 정도를 평가하고 현재 느끼는 신체적 피로 및 정신적 스트레스 수준을 평가하게 됩니다. . 동일한 3주간의 학습 기간 동안 창고의 섹션 리더는 참여하는 각 창고 작업자의 작업량(각 작업자가 취급하는 상품, 상품의 무게)에 대한 회사 기록을 각 작업자의 작업 일정과 함께 제공합니다. 기본 설문지에 응답한 후 1년이 지나면 참가자는 후속 설문지를 받게 됩니다.

설명

포함 기준:

  • 등록된 소매업 창고에서 주당 30시간 이상 근무
  • 덴마크어 또는 영어를 읽고 이해하는 능력,
  • ≥18세.

제외 기준:

  • 고혈압 > 160/100mmHg

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
단기 LBP
기간: 21일
작업 리프팅 양과 요통의 단기(매일) 변화 사이의 노출-반응 연관성
21일
누적 근무일 및 LBP
기간: 21일
LBP에 대한 근무 주 동안의 누적 근무일 및 휴식일의 영향
21일
장기 LBP
기간: 일년
1년 이상 평가했을 때 직업적 리프팅 노출과 요통 사이의 장기적인 연관성
일년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
요통에 대한 심리사회적 영향
기간: 21일
결과 1, 2, 3에 대한 심리적, 사회적 요인의 역할
21일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Runi Blafoss, MSc, National Research Centre for the Working Environment, Denmark

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 9월 1일

기본 완료 (예상)

2022년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 1월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 1월 21일

처음 게시됨 (실제)

2020년 1월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 10월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 10월 28일

마지막으로 확인됨

2022년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IRMA21

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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