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腰痛的身体和心理社会工作环境危险因素 (IRMA21)

背景:

肌肉骨骼疾病,尤其是腰痛 (LBP),在蓝领工人中很常见。 在工作环境中,存在身体和社会心理风险因素。 在丹麦的仓库工作涉及大量的职业提升、高工作节奏和低程度的工作影响。 本研究调查了体力和社会心理工作环境因素与仓库工人 LBP 风险之​​间的急性和长期关联。 具体研究目的是调查 1)职业提升量与 LBP 短期(日常)变化之间的暴露-反应关联,2)工作周内累计工作日和休息日对 LBP 的影响, 3) 在超过 1 年的评估中,职业提升暴露与 LBP 之间的长期关联,以及 4) 心理和社会因素对上述关联的作用。

方法:

本研究设计为一项为期 1 年的前瞻性队列研究,将对来自丹麦多达五家零售连锁店的全职仓库工人进行调查。 研究目标 1 和 2 将使用基于公司记录的客观数据来解决,其中包含每个仓库工人在 3 周的每个工作日处理的所有货物的重量信息。 在此期间,每个工作人员都会回复每个工作日(包括下班日)前后收到的短信,研究参与者将在短信中对他们的腰痛、身体疲劳和感知到的精神压力(0-10 级)进行评分。 使用 1 年前和 1 年后的问卷调查评估长期疼痛的发展。 此外,将使用痛觉测量法以及最大躯干伸肌强度测量法,对大约 50 名工人选定的躯干伸肌进行压力痛阈值 (PPT) 测量。 使用线性混合模型对关联进行建模,并在变量和 LBP 之间进行重复测量,以控制相关混杂因素。

讨论:

这项研究提供了有关身体和心理社会工作环境因素与 LBP 之间的急性和长期关联的知识。 获得的数据将有可能为改进工作周设计提供建议,以最大限度地降低仓库工人 LBP 的风险,并可能确定每天合理的最大提升阈值(提升吨数/天)。

研究概览

地位

招聘中

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

400

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Runi Blafoss, MSc
  • 电话号码:0045 39165200
  • 邮箱:rub@nfa.dk

学习地点

      • Copenhagen、丹麦、2100
        • 招聘中
        • National Research Centre for the Working Environment
        • 接触:
          • Lars L Andersen, PhD
          • 电话号码:0045 39165319
          • 邮箱:lla@nrcwe.dk

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

登记的研究参与者将通过电子邮件收到一份基线调查问卷,其中将涉及身体、心理和社会工作环境和健康的各个方面。 调查问卷还将包括参与短信调查的邀请。 为短信调查招募的参与者将在每个工作日之前和之后收到一条 SMS 短信,为期 3 整周(21 天),以评估他们腰部疼痛的程度,并对他们当前感知的身体疲劳和精神压力水平进行评分. 在同样为期 3 周的学习期间,仓库的部门负责人将提供有关每个参与仓库工人工作量的公司记录(每个工人处理的货物、货物的重量)以及每个工人的工作时间表。 在回答基线问卷一年后,参与者将收到一份后续问卷

描述

纳入标准:

  • 在注册的零售业仓库每周工作 ≥ 30 小时
  • 能够阅读和理解丹麦语或英语,
  • ≥18 岁。

排除标准:

  • 高血压 > 160/100 毫米汞柱

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
短期腰背痛
大体时间:21天
职业提升量与 LBP 短期(日常)变化之间的暴露-反应关联
21天
累计工作日和 LBP
大体时间:21天
工作周累计工作日和休息日对LBP的影响
21天
长期腰背痛
大体时间:1年
评估超过 1 年时,职业提升暴露与 LBP 之间的长期关联
1年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
LBP 的社会心理影响
大体时间:21天
心理和社会因素对结果 1、2 和 3 的作用
21天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Runi Blafoss, MSc、National Research Centre for the Working Environment, Denmark

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年9月1日

初级完成 (预期的)

2022年12月1日

研究完成 (预期的)

2023年9月1日

研究注册日期

首次提交

2020年1月21日

首先提交符合 QC 标准的

2020年1月21日

首次发布 (实际的)

2020年1月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年10月31日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年10月28日

最后验证

2022年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • IRMA21

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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