定期的なインターバル運動による長時間の座位の中断: 食後脂肪血症への影響
2020年1月21日 更新者：University of Texas at Austin
翌日の食後脂肪血症に対する自転車スプリントでのさまざまな長さの長時間の座位の中断の影響の調査.
3 つの試験、1 つのコントロール、2 時間の座位間隔 (合計 4 回のバイク スプリント)、および 1 つの 6 時間の座位インターバル (合計 2 回のバイク スプリント) の 3 つの試験を実施します。
翌日、ミルクセーキの高脂肪耐性試験が実施され、6時間の試験の間、1時間ごとに全身の脂肪の酸化と曲線下のトリグリセリド領域が測定されます.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
15
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Texas
-
Austin、Texas、アメリカ、78705
- University of Texas, Austin
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18 ～ 65 歳の非活動的または娯楽的な健康な成人。
除外基準:
- 乳糖不耐症、心血管または代謝の診断、心血管または代謝の診断のための投薬、サイクリングを妨げる整形外科の問題。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
NO_INTERVENTION：対照群 - 運動なし
運動なしのコントロール。
3 日間連続して 1 日あたり 4,500 歩未満を維持し、その後 4 日目に高脂肪耐性テストを実施する必要があります。
|
|
|
実験的：運動介入 1
1 日あたり 4,500 歩未満の連続 2 日間、その後 3 日目に介入日。
参加者は、介入日に <2,500 歩を維持することを目指す必要があります。
翌日の4日目に高脂肪耐性試験を実施する。
|
これは、血中トリグリセリド反応と全身脂肪について、単独で座っている場合と比較して、最大努力の自転車エルゴメーター加速度の 4 秒間の発作を 5 セット使用して、2 時間ごとおよび 6 時間ごとに長時間座っている時間を分割することの効果を決定するように設計された行動介入です。高脂肪食後の酸化.
|
|
実験的：運動介入 2
1 日あたり 4,500 歩未満の 2 日間連続した後、介入日。
介入日は、6時間ごとにバイクスプリントプロトコルで8時間の座りを中断することで構成されています.
参加者は、介入日に <2,500 歩を維持することを目指す必要があります。
翌日の4日目に高脂肪耐性試験を実施する。
|
これは、血中トリグリセリド反応と全身脂肪について、単独で座っている場合と比較して、最大努力の自転車エルゴメーター加速度の 4 秒間の発作を 5 セット使用して、2 時間ごとおよび 6 時間ごとに長時間座っている時間を分割することの効果を決定するように設計された行動介入です。高脂肪食後の酸化.
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
曲線下のトリグリセリド面積
時間枠：6時間の高脂肪耐性テスト
|
高脂肪耐性試験中のベースラインおよび 1 時間ごとの血液測定値。
|
6時間の高脂肪耐性テスト
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
全身脂肪の酸化
時間枠：10 分、ベースライン、シェイク摂取後 2 時間、4 時間、6 時間。
|
呼気ガスの収集と、質量分析計での呼気ガス濃度の測定、ベースライン、および高脂肪耐性テスト中の 2 時間ごと。
|
10 分、ベースライン、シェイク摂取後 2 時間、4 時間、6 時間。
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予期された)
2020年1月1日
一次修了 (予期された)
2020年5月1日
研究の完了 (予期された)
2020年5月1日
試験登録日
最初に提出
2020年1月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年1月21日
最初の投稿 (実際)
2020年1月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年1月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年1月21日
最終確認日
2020年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2019-10-0091
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。