Interrompre la position assise prolongée par des exercices périodiques à intervalles : effet sur la lipémie postprandiale
21 janvier 2020 mis à jour par: University of Texas at Austin
Étude des effets de l'interruption de diverses longueurs de position assise prolongée avec des sprints à vélo sur la lipémie post-prandiale le lendemain.
Nous effectuerons trois essais, un contrôle, un avec des intervalles assis de deux heures (total de 4 épisodes de sprints à vélo) et un avec des intervalles assis de 6 heures (total de deux épisodes de sprints à vélo).
Un test de tolérance élevée aux graisses de lait frappé sera effectué le lendemain et l'oxydation des graisses corporelles entières ainsi que la zone des triglycérides sous la courbe seront mesurées toutes les heures pendant la durée du test de 6 heures.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
15
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Texas
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Austin, Texas, États-Unis, 78705
- University of Texas, Austin
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 65 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Adultes sains inactifs ou récréatifs âgés de 18 à 65 ans.
Critère d'exclusion:
- Intolérance au lactose, diagnostics cardiovasculaires ou métaboliques, médicaments pour diagnostics cardiovasculaires ou métaboliques, problèmes orthopédiques hors vélo.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: CROSSOVER
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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AUCUNE_INTERVENTION: Groupe témoin - pas d'exercice
Un contrôle sans exercice.
Doit maintenir <4 500 pas par jour pendant 3 jours consécutifs suivi d'un test de tolérance élevée aux graisses le jour 4.
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EXPÉRIMENTAL: Intervention d'exercice 1
Deux jours consécutifs de moins de 4 500 pas par jour suivis d'une journée d'intervention le jour 3. La journée d'intervention consiste à interrompre 8 heures assis avec protocole de sprint à vélo toutes les 2 heures.
Les participants doivent viser à maintenir <2 500 pas le jour de l'intervention.
Un test de tolérance élevée aux graisses sera effectué le lendemain au jour 4.
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Il s'agit d'une intervention comportementale conçue pour déterminer l'effet de l'interruption de périodes prolongées d'assise toutes les 2 heures et toutes les 6 heures avec 5 séries de 4 secondes d'accélérations maximales de l'ergomètre à vélo par rapport à la position assise seule sur la réponse des triglycérides sanguins et la graisse corporelle entière. oxydation après un repas riche en graisses.
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EXPÉRIMENTAL: Intervention d'exercice 2
Deux jours consécutifs de moins de 4 500 pas par jour suivis d'une journée d'intervention.
La journée d'intervention consiste à interrompre toutes les 6 heures le protocole assis de 8 heures avec le protocole de sprint à vélo.
Les participants doivent viser à maintenir <2 500 pas le jour de l'intervention.
Un test de tolérance élevée aux graisses sera effectué le lendemain au jour 4.
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Il s'agit d'une intervention comportementale conçue pour déterminer l'effet de l'interruption de périodes prolongées d'assise toutes les 2 heures et toutes les 6 heures avec 5 séries de 4 secondes d'accélérations maximales de l'ergomètre à vélo par rapport à la position assise seule sur la réponse des triglycérides sanguins et la graisse corporelle entière. oxydation après un repas riche en graisses.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Aire de triglycérides sous la courbe
Délai: Test de tolérance élevée aux graisses de 6 heures
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Mesures sanguines de base et toutes les heures lors d'un test de tolérance élevée aux graisses.
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Test de tolérance élevée aux graisses de 6 heures
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Oxydation de la graisse corporelle entière
Délai: 10 min, ligne de base, 2 heures après l'ingestion du shake, 4 heures, 6 heures.
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Collecte des gaz expirés et mesure des concentrations de gaz expirés dans un spectromètre de masse, à la ligne de base et toutes les deux heures pendant le test de tolérance élevée aux graisses.
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10 min, ligne de base, 2 heures après l'ingestion du shake, 4 heures, 6 heures.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (ANTICIPÉ)
1 janvier 2020
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
1 mai 2020
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
1 mai 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 janvier 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 janvier 2020
Première publication (RÉEL)
27 janvier 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
27 janvier 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 janvier 2020
Dernière vérification
1 janvier 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2019-10-0091
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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