Прерывание продолжительного сидения периодическими интервальными упражнениями: влияние на постпрандиальную липемию
21 января 2020 г. обновлено: University of Texas at Austin
Изучение влияния прерывания продолжительного сидения разной продолжительности велосипедными спринтами на постпрандиальную липемию на следующий день.
Мы проведем три испытания, одно контрольное, одно с двухчасовыми сидячими интервалами (всего 4 серии велоспринтов) и одну с 6-часовыми сидячими интервалами (всего две серии велоспринтов).
На следующий день будет проведен тест на толерантность к молочным коктейлям с высоким содержанием жира, и окисление жира во всем организме, а также площадь триглицеридов под кривой будут измеряться каждый час в течение 6-часового теста.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
15
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Texas
-
Austin, Texas, Соединенные Штаты, 78705
- University of Texas, Austin
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Неактивные или рекреационные здоровые взрослые в возрасте от 18 до 65 лет.
Критерий исключения:
- Непереносимость лактозы, сердечно-сосудистые или метаболические диагнозы, лекарства для сердечно-сосудистых или метаболических диагнозов, ортопедические проблемы, запрещающие езду на велосипеде.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: КРОССОВЕР
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
NO_INTERVENTION: Контрольная группа - без упражнений
Контроль без упражнений.
Должен поддерживать <4500 шагов в день в течение 3 дней подряд, после чего на 4-й день следует провести тест на переносимость высоких жиров.
|
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Упражнение вмешательство 1
Два последовательных дня <4500 шагов в день, за которыми следует день вмешательства на 3-й день. День вмешательства состоит из прерывания 8-часового сидения с протоколом велосипедного спринта каждые 2 часа.
Участники должны стремиться поддерживать <2500 шагов в день вмешательства.
На следующий день в 4-й день будет проведен тест на высокую толерантность к жиру.
|
Это поведенческое вмешательство, предназначенное для определения влияния отказа от длительных циклов сидения каждые 2 часа и каждые 6 часов с 5 подходами по 4 секунды ускорений на велоэргометре с максимальным усилием по сравнению с сидением в одиночестве на реакцию триглицеридов в крови и общее содержание жира в организме. окисление после жирной пищи.
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Упражнение вмешательство 2
Два дня подряд менее 4500 шагов в день, за которыми следует день вмешательства.
День вмешательства состоит из прерывания 8-часового сидения протоколом велосипедного спринта каждые 6 часов.
Участники должны стремиться поддерживать <2500 шагов в день вмешательства.
На следующий день в 4-й день будет проведен тест на высокую толерантность к жиру.
|
Это поведенческое вмешательство, предназначенное для определения влияния отказа от длительных циклов сидения каждые 2 часа и каждые 6 часов с 5 подходами по 4 секунды ускорений на велоэргометре с максимальным усилием по сравнению с сидением в одиночестве на реакцию триглицеридов в крови и общее содержание жира в организме. окисление после жирной пищи.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Площадь триглицеридов под кривой
Временное ограничение: 6-часовой тест на переносимость высоких жиров
|
Измерения крови на исходном уровне и каждый час во время теста на толерантность к высоким жирам.
|
6-часовой тест на переносимость высоких жиров
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Окисление всего жира в организме
Временное ограничение: 10 мин, исходный уровень, 2 часа после приема коктейля, 4 часа, 6 часов.
|
Сбор выдыхаемого газа и измерение концентрации выдыхаемого газа с помощью масс-спектрометра, на исходном уровне и каждые два часа во время теста на толерантность к высоким жирам.
|
10 мин, исходный уровень, 2 часа после приема коктейля, 4 часа, 6 часов.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
1 января 2020 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
1 мая 2020 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
1 мая 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 января 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 января 2020 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
27 января 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
27 января 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 января 2020 г.
Последняя проверка
1 января 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2019-10-0091
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .