Afbrydelse af langvarig siddestilling med periodisk intervaløvelse: Effekt på postprandial lipæmi
21. januar 2020 opdateret af: University of Texas at Austin
Undersøgelse af virkningerne af at afbryde forskellige længder af længere siddende med cykelsprint på postprandial lipæmi næste dag.
Vi udfører tre forsøg, en kontrol, en med to-timers siddeintervaller (i alt 4 omgange cykelsprint) og en med 6-timers siddeintervaller, i alt to omgange af cykelsprints).
En milkshake højfedttolerancetest vil blive udført den næste dag, og helkropsfedtoxidation samt triglyceridarealet under kurven vil blive målt hver time i den 6-timers tests varighed.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
15
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Texas
-
Austin, Texas, Forenede Stater, 78705
- University of Texas, Austin
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Inaktive eller rekreative sunde voksne i alderen 18-65 år.
Ekskluderingskriterier:
- Laktoseintolerance, kardiovaskulære eller metaboliske diagnoser, medicin til kardiovaskulære eller metaboliske diagnoser, ortopædiske problemer, der forhindrer cykling.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: OVERKRYDS
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
NO_INTERVENTION: Kontrolgruppe - ingen øvelse
En kontrol uden øvelse.
Skal opretholde <4.500 skridt om dagen i 3 på hinanden følgende dage efterfulgt af en højfedttolerancetest på dag 4.
|
|
|
EKSPERIMENTEL: Træningsintervention 1
To på hinanden følgende dage med <4.500 skridt om dagen efterfulgt af en interventionsdag på dag 3. Interventionsdagen består af at afbryde 8-timers sit med cykelsprintprotokol hver 2. time.
Deltagerne skal sigte mod at opretholde <2.500 skridt på indsatsdagen.
En høj fedttolerancetest vil blive udført den følgende dag på dag 4.
|
Dette er en adfærdsmæssig intervention designet til at bestemme effekten af at bryde længere siddeanfald hver 2. time og hver 6. time med 5 sæt af 4 sekunders anfald af maksimal indsats på cykelergometeraccelerationer sammenlignet med at sidde alene på blodets triglyceridrespons og helkropsfedt oxidation efter et fedtrigt måltid.
|
|
EKSPERIMENTEL: Træningsintervention 2
To på hinanden følgende dage med <4.500 skridt om dagen efterfulgt af en interventionsdag.
Interventionsdagen består af at afbryde 8-timers sit med cykelsprintprotokol hver 6. time.
Deltagerne skal sigte mod at opretholde <2.500 skridt på indsatsdagen.
En høj fedttolerancetest vil blive udført den følgende dag på dag 4.
|
Dette er en adfærdsmæssig intervention designet til at bestemme effekten af at bryde længere siddeanfald hver 2. time og hver 6. time med 5 sæt af 4 sekunders anfald af maksimal indsats på cykelergometeraccelerationer sammenlignet med at sidde alene på blodets triglyceridrespons og helkropsfedt oxidation efter et fedtrigt måltid.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Triglyceridområdet under kurven
Tidsramme: 6 timers høj fedttolerancetest
|
Blodmålinger baseline og hver time under en højfedttolerancetest.
|
6 timers høj fedttolerancetest
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hele kroppens fedtoxidation
Tidsramme: 10 min, baseline, 2 timer efter indtagelse af shake, 4 timer, 6 timer.
|
Opsamling af udløbet gas og måling af udløbsgaskoncentrationer i massespektrometer, baseline og hver anden time under højfedttolerancetest.
|
10 min, baseline, 2 timer efter indtagelse af shake, 4 timer, 6 timer.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FORVENTET)
1. januar 2020
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
1. maj 2020
Studieafslutning (FORVENTET)
1. maj 2020
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
21. januar 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
21. januar 2020
Først opslået (FAKTISKE)
27. januar 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
27. januar 2020
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
21. januar 2020
Sidst verificeret
1. januar 2020
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2019-10-0091
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .