Interrupción de la sedestación prolongada con ejercicios de intervalos periódicos: efecto sobre la lipemia posprandial
21 de enero de 2020 actualizado por: University of Texas at Austin
Investigar los efectos de interrumpir varias horas de sedestación prolongada con sprints en bicicleta sobre la lipemia posprandial al día siguiente.
Realizaremos tres pruebas, una de control, una con intervalos sentados de dos horas (total de 4 turnos de sprints en bicicleta) y otra con intervalos sentados de 6 horas (total de dos turnos de sprints en bicicleta).
Al día siguiente se realizará una prueba de alta tolerancia a las grasas en batidos y se medirá la oxidación de grasas de todo el cuerpo y el área bajo la curva de triglicéridos cada hora durante las 6 horas de duración de la prueba.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
15
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Rebecca braden, BS
- Número de teléfono: 4422156656
- Correo electrónico: rebecca.braden@utexas.edu
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Edward Coyle, PhD
- Número de teléfono: 512 471 8596
- Correo electrónico: coyle@austin.utexas.edu
Ubicaciones de estudio
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Texas
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Austin, Texas, Estados Unidos, 78705
- University of Texas, Austin
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Contacto:
- Edward Coyle, PhD
- Número de teléfono: 512 471 8596
- Correo electrónico: coyle@austin.utexas.edu
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Contacto:
- Rebecca Braden, BS
- Número de teléfono: 442-215-6656
- Correo electrónico: rebecca.braden@utexas.edu
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 65 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Adultos sanos inactivos o recreativos de 18 a 65 años.
Criterio de exclusión:
- Intolerancia a la lactosa, diagnósticos cardiovasculares o metabólicos, medicamentos para diagnósticos cardiovasculares o metabólicos, problemas ortopédicos que excluyen el ciclismo.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: TRANSVERSAL
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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SIN INTERVENCIÓN: Grupo de control-sin ejercicio
Un control sin ejercicio.
Debe mantener <4500 pasos por día durante 3 días consecutivos, seguido de una prueba de tolerancia a grasas altas el día 4.
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EXPERIMENTAL: Intervención de ejercicios 1
Dos días consecutivos de <4.500 pasos por día seguidos de un día de intervención el día 3. El día de intervención consiste en interrumpir el protocolo de sprint de 8 horas sentado con bicicleta cada 2 horas.
Los participantes deben aspirar a mantener <2500 pasos el día de la intervención.
Se realizará una prueba de alta tolerancia a las grasas al día siguiente en el día 4.
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Se trata de una intervención conductual diseñada para determinar el efecto de dividir periodos prolongados de estar sentado cada 2 horas y cada 6 horas con 5 series de 4 segundos de 4 segundos de esfuerzo máximo de aceleraciones en bicicleta ergométrica en comparación con sentarse solo en la respuesta de los triglicéridos en sangre y la grasa corporal total. oxidación después de una comida rica en grasas.
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EXPERIMENTAL: Ejercicio intervención 2
Dos días consecutivos de <4500 pasos por día seguidos de un día de intervención.
La jornada de intervención consiste en interrumpir el protocolo sit con bicicleta de 8 horas cada 6 horas.
Los participantes deben aspirar a mantener <2500 pasos el día de la intervención.
Se realizará una prueba de alta tolerancia a las grasas al día siguiente en el día 4.
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Se trata de una intervención conductual diseñada para determinar el efecto de dividir periodos prolongados de estar sentado cada 2 horas y cada 6 horas con 5 series de 4 segundos de 4 segundos de esfuerzo máximo de aceleraciones en bicicleta ergométrica en comparación con sentarse solo en la respuesta de los triglicéridos en sangre y la grasa corporal total. oxidación después de una comida rica en grasas.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Área de triglicéridos bajo la curva
Periodo de tiempo: Prueba de tolerancia alta en grasas de 6 horas de duración
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Mediciones de sangre al inicio y cada hora durante una prueba de alta tolerancia a las grasas.
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Prueba de tolerancia alta en grasas de 6 horas de duración
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Oxidación de grasas en todo el cuerpo
Periodo de tiempo: 10 min, línea de base, 2 horas después de la ingestión del batido, 4 horas, 6 horas.
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Recolección de gases espirados y medición de concentraciones de gases espirados en espectrómetro de masas, línea de base y cada dos horas durante la prueba de tolerancia a grasas altas.
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10 min, línea de base, 2 horas después de la ingestión del batido, 4 horas, 6 horas.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ANTICIPADO)
1 de enero de 2020
Finalización primaria (ANTICIPADO)
1 de mayo de 2020
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
1 de mayo de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de enero de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de enero de 2020
Publicado por primera vez (ACTUAL)
27 de enero de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
27 de enero de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de enero de 2020
Última verificación
1 de enero de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2019-10-0091
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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