Avbryte langvarig sitting med periodisk intervalltrening: Effekt på postprandial lipemi
21. januar 2020 oppdatert av: University of Texas at Austin
Undersøker effekten av å avbryte ulike lengder av langvarig sitte med sykkelsprint på postprandial lipemi neste dag.
Vi vil gjennomføre tre forsøk, en kontroll, en med to-timers sitteintervaller (totalt 4 omganger med sykkelsprinter) og en med 6-timers sitteintervaller, totalt to omganger med sykkelsprinter).
En milkshake høyfetttoleransetest vil bli utført neste dag, og oksidasjon av helkroppsfett samt triglyseridarealet under kurven vil bli målt hver time i løpet av den 6-timers testen.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
15
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Texas
-
Austin, Texas, Forente stater, 78705
- University of Texas, Austin
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Inaktive eller rekreasjonsfriske voksne i alderen 18-65 år.
Ekskluderingskriterier:
- Laktoseintoleranse, kardiovaskulære eller metabolske diagnoser, medisiner for kardiovaskulære eller metabolske diagnoser, ortopediske problemer som hindrer sykling.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: CROSSOVER
- Masking: INGEN
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
INGEN_INTERVENSJON: Kontrollgruppe - ingen trening
En kontroll uten trening.
Må opprettholde <4500 skritt per dag i 3 påfølgende dager etterfulgt av en høyfetttoleransetest på dag 4.
|
|
|
EKSPERIMENTELL: Treningsintervensjon 1
To påfølgende dager med <4500 skritt per dag etterfulgt av en intervensjonsdag på dag 3. Intervensjonsdag består av å avbryte 8-timers sitting med sykkelsprintprotokoll hver 2. time.
Deltakerne må ha som mål å opprettholde <2500 trinn på intervensjonsdagen.
En høyfetttoleransetest vil bli utført dagen etter på dag 4.
|
Dette er en atferdsintervensjon designet for å bestemme effekten av å bryte opp langvarige sitteanfall hver 2. time og hver 6. time med 5 sett med 4 sekunders anfall med maksimal innsats, sykkelergometerakselerasjoner sammenlignet med å sitte alene på blodtriglyseridresponsen og hele kroppsfettet oksidasjon etter et fettrikt måltid.
|
|
EKSPERIMENTELL: Treningsintervensjon 2
To påfølgende dager med <4500 skritt per dag etterfulgt av en intervensjonsdag.
Intervensjonsdagen består av å avbryte 8-timers sitting med sykkelsprintprotokoll hver 6. time.
Deltakerne må ha som mål å opprettholde <2500 trinn på intervensjonsdagen.
En høyfetttoleransetest vil bli utført dagen etter på dag 4.
|
Dette er en atferdsintervensjon designet for å bestemme effekten av å bryte opp langvarige sitteanfall hver 2. time og hver 6. time med 5 sett med 4 sekunders anfall med maksimal innsats, sykkelergometerakselerasjoner sammenlignet med å sitte alene på blodtriglyseridresponsen og hele kroppsfettet oksidasjon etter et fettrikt måltid.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Triglyseridområdet under kurven
Tidsramme: 6 timer lang høyfetttoleransetest
|
Blodmålinger baseline og hver time under en høyfetttoleransetest.
|
6 timer lang høyfetttoleransetest
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Helkroppsfettoksidasjon
Tidsramme: 10 min, baseline, 2 timer etter inntak av shake, 4 timer, 6 timer.
|
Innsamling av utløpt gass og måling av utløpt gasskonsentrasjoner i massespektrometer, baseline og annenhver time under høyfetttoleransetest.
|
10 min, baseline, 2 timer etter inntak av shake, 4 timer, 6 timer.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FORVENTES)
1. januar 2020
Primær fullføring (FORVENTES)
1. mai 2020
Studiet fullført (FORVENTES)
1. mai 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
21. januar 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
21. januar 2020
Først lagt ut (FAKTISKE)
27. januar 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
27. januar 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
21. januar 2020
Sist bekreftet
1. januar 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2019-10-0091
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .