Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Avbryta långvarigt sittande med periodisk intervallträning: Effekt på postprandial lipemi

21 januari 2020 uppdaterad av: University of Texas at Austin
Undersöker effekterna av att avbryta olika längder av långvarigt sittande med cykelsprintar på postprandial lipemi nästa dag. Vi kommer att genomföra tre försök, en kontroll, en med två timmars sittintervall (totalt 4 anfall av cykelsprintar) och en med 6-timmars sittintervaller, totalt två anfall av cykelsprintar). Ett högfetttoleranstest för milkshake kommer att genomföras nästa dag och helkroppsfettoxidation samt triglyceridarea under kurvan kommer att mätas varje timme under hela 6-timmarstestet.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

15

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Texas
      • Austin, Texas, Förenta staterna, 78705
        • University of Texas, Austin

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Inaktiva eller rekreationsfriska vuxna i åldern 18-65 år.

Exklusions kriterier:

  • Laktosintolerans, kardiovaskulära eller metabola diagnoser, mediciner för kardiovaskulära eller metabola diagnoser, ortopediska problem som hindrar cykling.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: CROSSOVER
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
NO_INTERVENTION: Kontrollgrupp - ingen träning
En kontroll utan träning. Måste hålla <4 500 steg per dag i 3 dagar i följd följt av ett högfetttoleranstest på dag 4.
EXPERIMENTELL: Träningsintervention 1
Två på varandra följande dagar med <4 500 steg per dag följt av en interventionsdag dag 3. Interventionsdagen består av att avbryta 8-timmars sittning med cykelsprintprotokoll varannan timme. Deltagarna måste sträva efter att hålla <2 500 steg på interventionsdagen. Ett högfetttoleranstest kommer att utföras följande dag på dag 4.
Beteende: Avbryta långvarigt sittande med periodisk intervallträning: Effekt på postprandial lipemi
Detta är en beteendeintervention utformad för att bestämma effekten av att bryta upp långvariga sittande anfall varannan timme och var sjätte timme med 5 uppsättningar av 4 sekunders ansträngningar av maximal ansträngning cykelergometeraccelerationer jämfört med att sitta ensam på blodtriglyceridsvaret och helkroppsfettet oxidation efter en måltid med hög fetthalt.
EXPERIMENTELL: Träningsintervention 2
Två på varandra följande dagar med <4 500 steg per dag följt av en interventionsdag. Interventionsdagen består av att avbryta 8-timmars sittning med cykelsprintprotokoll var 6:e ​​timme. Deltagarna måste sträva efter att hålla <2 500 steg på interventionsdagen. Ett högfetttoleranstest kommer att utföras följande dag på dag 4.
Beteende: Avbryta långvarigt sittande med periodisk intervallträning: Effekt på postprandial lipemi
Detta är en beteendeintervention utformad för att bestämma effekten av att bryta upp långvariga sittande anfall varannan timme och var sjätte timme med 5 uppsättningar av 4 sekunders ansträngningar av maximal ansträngning cykelergometeraccelerationer jämfört med att sitta ensam på blodtriglyceridsvaret och helkroppsfettet oxidation efter en måltid med hög fetthalt.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Triglyceridområdet under kurvan
Tidsram: 6 timmar långt högfetttoleranstest
Blodmätningar baslinje och varje timme under ett högfetttoleranstest.
6 timmar långt högfetttoleranstest

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Helkroppsfettoxidation
Tidsram: 10 min, baslinje, 2 timmar efter intag av shake, 4 timmar, 6 timmar.
Utgångsgasinsamling och mätning av utloppsgaskoncentrationer i masspektrometer, baslinje och varannan timme under högfetttoleranstest.
10 min, baslinje, 2 timmar efter intag av shake, 4 timmar, 6 timmar.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Texas at Austin

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FÖRVÄNTAT)

1 januari 2020

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 maj 2020

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 maj 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 januari 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 januari 2020

Första postat (FAKTISK)

27 januari 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

27 januari 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 januari 2020

Senast verifierad

1 januari 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2019-10-0091

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hypertriglyceridemi

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Kenya

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera