内科における意図的な丸め (INTENTO)
内科における意図的な丸め：多施設、無作為化された国立研究スタジオINTENTO - FADOI.03.2018
調査の概要
詳細な説明
研究に参加しているセンターは、1:1 の比率で、意図的なラウンディグ グループとコントロール グループに無作為化されます。 実験的介入のために無作為化されたセンターでは、約4時間続くトレーニング介入が、意図的な丸めの専門看護師によって行われました。
調査の最後には、コントロール センターのトレーニングも予定されています。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Alessandria、イタリア
- Ospedale Civile Santi Antonio e Biagio e Cesare Arrigo
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Arezzo、イタリア
- Ospedale San Donato
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Biella、イタリア
- Ospedale Degli Infermi
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Carpi、イタリア
- Ospedale "Bernardino Ramazzini"
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Castelfranco Veneto、イタリア
- Ospedale di Castelfranco Veneto
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Cuneo、イタリア
- Ospedale Poveri Infermi
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Fano、イタリア
- Presidio Ospedaliero Pubblico " Santa Croce "
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Firenze、イタリア
- Aou Careggi
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Genova、イタリア
- Policlinico San Martino
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Massa Marittima、イタリア
- Ospedale S. Andrea
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Milano、イタリア
- Fondazione Don Gnocchi
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Montebelluna、イタリア
- Ospedale Civile di Montebelluna
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Napoli、イタリア
- Ospedale Buonconsiglio Fatebenfratelli
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Noventa Vicentina、イタリア
- Ospedale di Noventa Vicentina
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Palermo、イタリア
- Ospedali Riuniti Villa Sofia
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Palermo、イタリア
- Ospedale Buccheri La Ferla FBF
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Rho、イタリア
- Ospedale di Rho
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Roma、イタリア
- Ospedale FBF Isola Tiberina
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Savigliano、イタリア
- Ospedale Civile SS. Annunziata
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Savona、イタリア
- Ospedale San Paolo
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Siena、イタリア
- AOUS
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Siena、イタリア
- Ospedale Dell'Alta Val D'Elsa
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Vicenza、イタリア
- Ospedale San Bortolo
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 18歳以上
- インフォームドコンセントの署名
- イタリア語を理解できる患者
除外基準:
- インフォームドコンセントを拒否する患者
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：意図的な丸め
意図的な回診にランダムに割り当てられたセンターでは、病棟看護師は入院患者に対して新しい積極的なケア方法を採用する必要があります。
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インテンショナル・ラウンディングという新しい介護方法。
「意図的な回診」とは、入院患者のケア、快適さ、もてなし、心理的ニーズを予測するために、看護スタッフが定期的に実施する計画的な回診です。
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介入なし：コントロール
ランダム化管理センターでは、看護師は病棟が提供する標準的なケアを保証します
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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転倒と新しい床ずれ
時間枠：3ヶ月
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内科病棟入院患者の転倒発生率と褥瘡発生率の累積評価
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3ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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コールライト
時間枠：3ヶ月
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入院患者によるコール ライトに対する意図的な丸めの実装の影響の分析。 緊急ベルへのコールの総数が評価されます。 コール ライト ログが使用され、看護師は患者による各コールの理由を報告します。 |
3ヶ月
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受けた看護と入院に対する患者の満足度の測定
時間枠：3ヶ月
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意図的なラウンディングの実施と患者の満足度との関係の評価。これは、提供されるケアの方法が有用、効果的、有利であると患者がどのように考えるかに基づいて定義されます (この評価を実行できる患者にとって)。 情報は、2 つの質問からなるアンケートを通じて収集されます。 患者は看護ケアと入院を評価し、1 から 7 までのスコアを割り当てる必要があります (1 = 悪い、7 = 優れている)。 |
3ヶ月
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看護師の批判的思考
時間枠：3ヶ月
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臨床診療における意図的な丸めの実施後の看護師の批判的思考の評価。これは、看護師が臨床上の決定を下し、日常の問題を管理する必要があるときに使用するプロセスとして定義されます (参加センター間の自発的ベースで)。 看護スケールにおける臨床意思決定 (CDMNS) は、看護師の批判的思考を評価するために使用されます。 40 のステートメントのそれぞれについて、看護師は患者のケア中に自分がどのように行動するかを考えなければなりません。 「正しい」「間違った」答えはありません。 重要なのは、臨床現場で意思決定を行う際に通常どのように行動するかについての彼の評価です。 答えは次のとおりです。
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3ヶ月
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協力者と研究者
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捜査官
- 主任研究者：Dino Stefano Di Massimo、ANìMO
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- FADOI.03.2018
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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