内科有意舍入 (INTENTO)
2024年2月27日 更新者：Fadoi Foundation, Italy
内科有意舍入：一项多中心、随机的国家研究工作室 INTENTO - FADOI.03.2018
每个调查员必须收集内科病房 50 名住院患者的数据。
如果中心被随机分配到 Intentional Rounding，护士和 OSS 的工作人员将不得不实施新的护理策略。
研究概览
详细说明
参与研究的中心以 1:1 的比例随机分配到 Intentional Roundig 组和对照组。 在用于实验干预的随机中心，由护士专家在 Intentional Rounding 中进行了持续约 4 小时的培训干预。
在研究结束时，还安排了对控制中心的培训。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
1822
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Alessandria、意大利
- Ospedale Civile Santi Antonio e Biagio e Cesare Arrigo
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Arezzo、意大利
- Ospedale San Donato
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Biella、意大利
- Ospedale Degli Infermi
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Carpi、意大利
- Ospedale "Bernardino Ramazzini"
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Castelfranco Veneto、意大利
- Ospedale di Castelfranco Veneto
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Cuneo、意大利
- Ospedale Poveri Infermi
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Fano、意大利
- Presidio Ospedaliero Pubblico " Santa Croce "
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Firenze、意大利
- Aou Careggi
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Genova、意大利
- Policlinico San Martino
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Massa Marittima、意大利
- Ospedale S. Andrea
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Milano、意大利
- Fondazione Don Gnocchi
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Montebelluna、意大利
- Ospedale Civile di Montebelluna
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Napoli、意大利
- Ospedale Buonconsiglio Fatebenfratelli
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Noventa Vicentina、意大利
- Ospedale di Noventa Vicentina
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Palermo、意大利
- Ospedali Riuniti Villa Sofia
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Palermo、意大利
- Ospedale Buccheri La Ferla FBF
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Rho、意大利
- Ospedale di Rho
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Roma、意大利
- Ospedale FBF Isola Tiberina
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Savigliano、意大利
- Ospedale Civile SS. Annunziata
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Savona、意大利
- Ospedale San Paolo
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Siena、意大利
- AOUS
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Siena、意大利
- Ospedale Dell'Alta Val D'Elsa
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Vicenza、意大利
- Ospedale San Bortolo
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 年龄 ≥ 18 岁
- 签署知情同意书
- 懂意大利语的患者
排除标准：
- 拒绝知情同意的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：故意舍入
在随机进行有意轮转的中心，病房护士必须对住院患者采取新的主动护理方法
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一种名为 Intentional Rounding 的新护理方法。
“有意查房”是有计划的查房，由护理人员定期进行，以预测住院用户的护理、舒适度、款待和心理需求。
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无干预：控制
在随机对照中心，护士保证病房提供的标准护理
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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跌倒和新褥疮
大体时间：3个月
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内科病房住院患者跌倒发生率和新压疮出现的累积评估
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3个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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呼叫灯
大体时间：3个月
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Intentional Rounding实施对住院患者呼叫灯的影响分析 评估紧急铃的呼叫总数。 将使用呼叫灯日志，护士将在其上报告患者每次呼叫的原因。 |
3个月
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患者对接受的护理和住院的满意度测量
大体时间：3个月
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评估有意四舍五入的实施与患者满意度之间的关系，根据患者如何认为提供护理的方式有用、有效和有利（对于能够执行此评估的患者）来定义。 这些信息将通过包含两个问题的调查问卷收集。 患者将必须评估护理和住院治疗，从 1 到 7 打分（其中 1 = 差；7 = 优秀）。 |
3个月
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护士的批判性思维
大体时间：3个月
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在临床实践中实施有意舍入后对护士批判性思维的评估，定义为护士在必须做出临床决定和处理日常问题时使用的过程（在参与中心之间自愿的基础上）。 护理量表 (CDMNS) 中的临床决策将用于评估护士的批判性思维。 对于这 40 条陈述中的每一条，护士都必须考虑她在病人护理期间的行为方式。 没有“正确”或“错误”的答案。 重要的是他对自己在临床现实中通常如何做决定的评估。 答案可以是：
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3个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Dino Stefano Di Massimo、ANìMO
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年10月21日
初级完成 (实际的)
2020年3月29日
研究完成 (实际的)
2020年3月29日
研究注册日期
首次提交
2020年1月31日
首先提交符合 QC 标准的
2020年2月3日
首次发布 (实际的)
2020年2月6日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年2月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年2月27日
最后验证
2024年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- FADOI.03.2018
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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