筋筋膜痛のさまざまな治療法
2020年2月5日 更新者：Aysegul Kurt、Trakya University
筋膜性疼痛症候群患者におけるさまざまな治療法の有効性
筋筋膜性疼痛機能障害症候群 (MPDS) は、痛みと咀嚼系の機能制限の最も一般的な理由です。
低レベル レーザー療法 (LLLT) と咬合副子療法 (OST) は、MPDS の治療オプションです。
この研究の目的は、筋筋膜痛患者の痛みの軽減と下顎運動の改善に対する LLLT と OST の効果を評価することです。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
咀嚼筋の筋膜性疼痛機能不全症候群は、最も一般的な顎関節症です。 患者は痛みと筋肉の圧痛に苦しみ、口の開閉が制限されている場合とない場合があります。 筋筋膜性疼痛機能障害症候群の病因は、心理的要因、咬合の不均衡、機能不全の習慣など、多因子性です。 筋膜性疼痛機能不全症候群の治療には、教育、セルフケア、理学療法、口腔内器具の使用、短期薬物療法、行動療法、およびリラクゼーション技術が含まれます。
顎関節症は、ほとんどの場合、咬合副子を安全に使用して顎関節の負荷を軽減し、その後の臨床症状を可逆的な治療法として治療します。 咬合スプリントは、顎関節症をなくすために少なくとも 3 か月は使用する必要があります。
理学療法の一つにレーザー治療があります。 組織に対するレーザー治療は、基本的なメカニズムが分子レベルで発生する生体刺激と呼ばれる臨床効果をもたらします。
低レベルレーザーは、適切なパラメータで非侵襲的かつ攻撃的でない特性を備えています。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
20
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Edirne
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Merkez、Edirne、七面鳥、22030
- Trakya University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年～56年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
トラキア地方
説明
包含基準:
- 顎関節症の研究診断基準による筋膜性疼痛症候群の診断。
- 18 歳から 60 歳までの個人
- 奥歯のある人の咬合
- 全身疾患を持たない個人の形態
除外基準:
- 縮小の有無にかかわらず、制限された口の開口部の有無にかかわらず、椎間板の変位、関節痛、関節炎、関節症
- 炎症性結合組織病（関節リウマチなど）
- 精神疾患
- 腫瘍
- 心疾患
- 妊娠
- 他の口腔顔面領域に痛みの症状を引き起こす可能性のある疾患（歯痛、神経痛、片頭痛）
- 過去2年間に頭痛や歯ぎしりの治療を受けたことがある
- 咬筋と側頭筋の皮膚感染症
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースコントロール
- 時間の展望：回顧
コホートと介入
グループ/コホート |
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咬合スプリント療法
以前に咬合スプリント療法を受けた患者のデータが評価されました。
この研究の参加者は咬合副子療法を受けましたが、研究者はこの介入を特に研究参加者に割り当てませんでした。
参加者は通常の医療ケアの一環として咬合副子治療を受け、ある研究者は咬合副子治療の効果を研究しました。
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低レベルレーザー治療
以前に低レベルレーザー治療を受けた患者のデータが評価されました。
研究の参加者は低レベルレーザー治療を受けましたが、研究者はこの介入を特に研究参加者に割り当てませんでした.
参加者は通常の医療ケアの一環として低レベルレーザー治療を受け、研究者は低レベルレーザー治療の効果を研究しました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ベースライン視覚アナログスケールからの変化
時間枠：ベースライン、治療開始から 1 か月後、および治療開始から 2 か月後
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筋肉の触診中の痛みの強さ。
スコアは 0 ～ 10 の範囲です。スコアが高いほど、結果が悪いことを意味します。
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ベースライン、治療開始から 1 か月後、および治療開始から 2 か月後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ベースライン最大自力口開口からの変化
時間枠：ベースライン、治療開始から 1 か月後、および治療開始から 2 か月後
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センチメートル単位の最大自力口開口の値。
スコアは 0 ～ 45 センチメートルの範囲です。
スコアが高いほど、より良い結果を意味します。
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ベースライン、治療開始から 1 か月後、および治療開始から 2 か月後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年4月1日
一次修了 (実際)
2019年4月1日
研究の完了 (実際)
2019年4月1日
試験登録日
最初に提出
2020年1月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年2月5日
最初の投稿 (実際)
2020年2月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年2月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年2月5日
最終確認日
2020年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。