Diferentes modalidades de tratamiento para el dolor miofascial
Eficacia de diferentes métodos de tratamiento en pacientes con síndrome de dolor miofascial
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
El síndrome de disfunción de dolor miofascial en los músculos masticatorios es el trastorno temporomandibular más común. Los pacientes sufren de dolor y sensibilidad muscular y pueden presentarse con o sin apertura de la boca restringida. La etiología del síndrome de disfunción del dolor miofascial es multifactorial e incluye factores psicológicos, desequilibrio de la oclusión y hábitos parafuncionales. Los tratamientos para el síndrome de disfunción del dolor miofascial incluyen educación, autocuidado, fisioterapia, uso de aparatos intraorales, farmacoterapia a corto plazo, terapia conductual y técnicas de relajación.
El trastorno temporomandibular se trata con mayor frecuencia usando férulas oclusales de manera segura para reducir la carga de la articulación temporomandibular y, posteriormente, los síntomas clínicos, como una terapia reversible. Las férulas oclusales deben usarse durante al menos tres meses para eliminar los trastornos temporomandibulares.
Uno de la fisioterapia es el tratamiento con láser. El tratamiento con láser en los tejidos proporciona un efecto clínico llamado bioestimulación, donde el mecanismo básico ocurre a nivel molecular.
El láser de bajo nivel tiene características no invasivas e inofensivas en los parámetros apropiados.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Edirne
-
Merkez, Edirne, Pavo, 22030
- Trakya University
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Diagnóstico del síndrome de dolor miofascial según The Research Diagnostic Criteria for Temporomandibular Disorder.
- Individuos entre las edades de 18-60
- Oclusión de individuos con dientes posteriores
- Formas de individuos que no tienen ninguna enfermedad sistémica.
Criterio de exclusión:
- Desplazamiento del disco con o sin reducción, con o sin apertura bucal limitada, artralgia, artritis, artrosis
- Enfermedad inflamatoria del tejido conectivo (como la artritis reumatoide)
- enfermedades psiquiátricas
- Tumor
- Enfermedades cardíacas
- El embarazo
- Enfermedades que pueden causar síntomas de dolor en otras regiones orofaciales (dolor de muelas, neuralgia, migraña)
- Haber recibido algún tratamiento por cefalea o bruxismo en los últimos 2 años
- Infecciones de la piel en los músculos masetero y temporal
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Control de caso
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
Terapia de férula oclusal
Se evaluaron los datos de los pacientes que previamente recibieron tratamiento con férula oclusal.
Los participantes en el estudio recibieron tratamiento con férulas oclusales, pero el investigador no asignó esta intervención específicamente a los participantes del estudio.
Los participantes recibieron terapia con férulas oclusales como parte de la atención médica de rutina, y un investigador estudió el efecto de la terapia con férulas oclusales.
|
|
Terapia con láser de bajo nivel
Se evaluaron los datos de los pacientes que previamente recibieron Terapia con Láser de Baja Intensidad.
Los participantes del estudio recibieron terapia con láser de bajo nivel, pero el investigador no asignó esta intervención específicamente a los participantes del estudio.
Los participantes recibieron terapia con láser de bajo nivel como parte de la atención médica de rutina y un investigador estudió el efecto de la terapia con láser de bajo nivel.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cambio desde la escala analógica visual de referencia
Periodo de tiempo: Línea de base, un mes después del inicio del tratamiento y dos meses después del inicio del tratamiento
|
Intensidad del dolor durante la palpación muscular.
Las puntuaciones van de 0 a 10. Las puntuaciones más altas significan un peor resultado.
|
Línea de base, un mes después del inicio del tratamiento y dos meses después del inicio del tratamiento
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cambio con respecto a la apertura máxima de la boca sin ayuda del valor inicial
Periodo de tiempo: Línea de base, un mes después del inicio del tratamiento y dos meses después del inicio del tratamiento
|
Valor de la apertura máxima de la boca sin ayuda en centímetros.
Las puntuaciones van de 0 a 45 centímetros.
Las puntuaciones más altas significan un mejor resultado.
|
Línea de base, un mes después del inicio del tratamiento y dos meses después del inicio del tratamiento
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- TUFT-BAEK 2019/114
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .