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慢性閉塞性肺疾患患者における筋膜リリース (MFR-COPD)

2025年2月10日 更新者：ARGUISUELAS MARTINEZ MARÍA DOLORES、Cardenal Herrera University

慢性閉塞性肺疾患患者における筋膜リリースの効果：ランダム化臨床試験

この研究の主な目的は、慢性閉塞性肺疾患 (COPD) 患者における筋膜リリース プロトコルの効果を評価することです。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

詳細な説明

これまでのところ、慢性閉塞性肺疾患患者の呼吸リハビリテーション治療内で横隔膜に適用される筋膜弛緩プロトコルの効果を分析した以前の研究はありません。

目的: この研究の主な目的は、慢性閉塞性肺疾患患者の呼吸パラメーターに対する横隔膜に適用される 3 週間の筋膜リリース プロトコルの効果を評価することです。

デザイン: 無作為化臨床試験

研究の種類

介入

入学 (推定)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前：JUAN FRANCISCO L PÁRRAGA, PhD
  • 電話番号：618055092
  • メール：juanfran@uchceu.es

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • COPD;
  • 最初の 1 秒間の努力呼気量 (FEV1) < 80%;
  • FEV1/強制肺活量 (FVC) < 70%;
  • 最大吸気圧 (MIP) < 70%。

除外基準:

  • 最近（6か月）の脊椎または腹部の手術;
  • あらゆる種類のアレルギー状態;
  • 全身性疾患（リウマチ、感染症、発熱状態、血管の変化、糖尿病を含む内分泌疾患、メタボリック症候群、および腫瘍性症候群）;
  • 神経筋または神経学的損傷;
  • 以前の筋膜リリース治療。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
偽コンパレータ：シャム筋膜＋呼吸リハビリテーション
呼吸リハビリテーションプログラム＋模擬筋膜リリース
他の：シャム筋膜＋呼吸リハビリテーション
6 セッション: 偽の筋膜リリース (各 20 分) + 呼吸リハビリテーション (各 60 分)
実験的：実験的筋膜＋呼吸リハビリテーション
呼吸リハビリテーションプログラム＋筋膜リリース
他の：実験的筋膜＋呼吸リハビリテーション
6 セッション: 筋膜リリース (各 20 分) + 呼吸リハビリテーション (各 60 分)

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
慢性閉塞性肺疾患評価テストで測定された生活の質: スコア
時間枠：3週間
スコア (0-40) スコアが高いほど、結果が悪いことを意味します。
3週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
6分間歩行テスト
時間枠：3週間
最大到達距離
3週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Cardenal Herrera University

捜査官

  • スタディチェア：JUAN FRANCISCO L PÁRRAGA、Cardenal Herrera University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年3月1日

一次修了 (推定)

2027年3月1日

研究の完了 (推定)

2027年6月1日

試験登録日

最初に提出

2020年2月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年2月6日

最初の投稿 (実際)

2020年2月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月10日

最終確認日

2025年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • UNIVERSITY CARDENAL HERRERA-23

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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