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受動的な脚上げと体液反応

2020年2月5日更新者：Matty Koopmans、Medical Centre Leeuwarden

パッシブレッグレイズ 3.0 と体液反応性

集中治療では、パッシブレッグレイズ (PLR) テストは、輸液反応性を予測するための検証済みの手段です。この研究では、研究者は、枕を使用した PLR テストと、45 度の患者のベッドを使用した PLR テストの類似性を証明しようとします。

調査の概要

状態

完了

条件

パッシブレッグレイズ

介入・治療

デバイス：パッシブレッグレイズテスト用の45度のベッド

詳細な説明

枕を使ったPLR検査ベッドを使ったPLR検査測定の順番による結果の違いを避けるため、PLR検査の順番はランダムです。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

オランダ
- - Leeuwarden、オランダ、8934AD
    - Medical center Leeuwarden

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

水分補給が必要な臨床的徴候があり、ICU に入院した患者

説明

包含基準:

集中治療室への入院
としての臨床徴候;平均動脈圧 < 60、乳酸 > 2.0 mmol/L

除外基準:

18歳未満

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

観測モデル：コホート
時間の展望：見込みのある

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定	メジャーの説明	時間枠
体積で表される流体応答性時間枠：ICU 入院から ICU 退院まで。研究完了までの水分必要性の臨床的徴候の瞬間に実施される検査、平均5日間	両方のPLRテストは、液体反応性に関して類似/同等です	ICU 入院から ICU 退院まで。研究完了までの水分必要性の臨床的徴候の瞬間に実施される検査、平均5日間
mmHgで表される血圧時間枠：研究完了までの水分必要性の臨床的徴候の瞬間に実施される検査、平均5日間	両方のPLRテストは、液体反応性に関して類似/同等です	研究完了までの水分必要性の臨床的徴候の瞬間に実施される検査、平均5日間
心拍出量時間枠：研究完了までの水分必要性の臨床的徴候の瞬間に実施される検査、平均5日間	両方のPLRテストは、液体反応性に関して類似/同等です	研究完了までの水分必要性の臨床的徴候の瞬間に実施される検査、平均5日間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Medical Centre Leeuwarden

捜査官

主任研究者：Matty Koopmans, MSc、MCL

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年6月1日

一次修了 (実際)

2019年11月1日

研究の完了 (実際)

2019年11月1日

試験登録日

最初に提出

2017年6月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年2月5日

最初の投稿 (実際)

2020年2月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)