수동적 다리 들어올리기 및 유체 반응성
2020년 2월 5일 업데이트: Matty Koopmans, Medical Centre Leeuwarden
패시브 레그 레이즈 3.0 및 유체 반응성
중환자실에서 PLR(Passive Leg Raising) 테스트는 체액 반응을 예측하는 검증된 도구입니다.
이 연구에서 연구자들은 베개를 사용한 PLR 테스트와 환자 침대를 45도 기울인 PLR 테스트의 유사성을 증명하려고 노력할 것입니다.
연구 개요
상세 설명
PLR test with pillow PLR test with bed 측정 순서에 따른 결과 차이를 피하기 위해 PLR 테스트 순서는 무작위입니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
50
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Leeuwarden, 네덜란드, 8934AD
- Medical Center Leeuwarden
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
수액 필요의 임상 징후로 ICU에 입원한 환자
설명
포함 기준:
- 집중 치료에 입학
- 다음과 같은 임상 징후; 평균 동맥압 < 60, 젖산염 > 2.0mmol/L
제외 기준:
- 18세 미만
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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부피로 표현되는 유체 반응성
기간: ICU 입원부터 ICU 퇴원까지; 연구 완료를 통해 수분이 필요한 임상 징후가 나타나는 순간에 수행되는 테스트, 평균 5일
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두 PLR 테스트는 유체 반응에 대해 비슷하거나 비슷합니다.
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ICU 입원부터 ICU 퇴원까지; 연구 완료를 통해 수분이 필요한 임상 징후가 나타나는 순간에 수행되는 테스트, 평균 5일
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mmHg로 표시되는 혈압
기간: 연구 완료를 통해 수분이 필요한 임상 징후가 나타나는 순간에 수행되는 테스트, 평균 5일
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두 PLR 테스트는 유체 반응에 대해 비슷하거나 비슷합니다.
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연구 완료를 통해 수분이 필요한 임상 징후가 나타나는 순간에 수행되는 테스트, 평균 5일
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심 박출량
기간: 연구 완료를 통해 수분이 필요한 임상 징후가 나타나는 순간에 수행되는 테스트, 평균 5일
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두 PLR 테스트는 유체 반응에 대해 비슷하거나 비슷합니다.
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연구 완료를 통해 수분이 필요한 임상 징후가 나타나는 순간에 수행되는 테스트, 평균 5일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Matty Koopmans, MSc, MCL
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2019년 11월 1일
연구 완료 (실제)
2019년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 6월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 2월 5일
처음 게시됨 (실제)
2020년 2월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 2월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 2월 5일
마지막으로 확인됨
2020년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- nWMO 217
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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