被动抬腿和液体反应
2020年2月5日 更新者：Matty Koopmans、Medical Centre Leeuwarden
被动抬腿 3.0 和流体反应
在重症监护中，被动抬腿 (PLR) 测试是一种经过验证的预测液体反应性的工具。
在这项研究中，研究人员将尝试证明用枕头进行的 PLR 测试与 45 度患者床的 PLR 测试的相似性。
研究概览
详细说明
带枕头的 PLR 测试 带床的 PLR 测试 为避免测量顺序的结果差异，PLR 测试的顺序是随机的。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
50
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Leeuwarden、荷兰、8934AD
- Medical Center Leeuwarden
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不适用
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
因需要液体而进入 ICU 的患者
描述
纳入标准：
- 进入重症监护室
- 临床症状为；平均动脉压 < 60，乳酸 > 2.0 mmol/L
排除标准：
- 年龄 < 18
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：预期
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
以容量表示的容量反应性
大体时间：从入住 ICU 到 ICU 出院；在研究完成期间出现需要液体的临床症状时进行测试，平均 5 天
|
两个 PLR 测试在液体反应性方面是否相似/可比
|
从入住 ICU 到 ICU 出院；在研究完成期间出现需要液体的临床症状时进行测试，平均 5 天
|
|
血压以毫米汞柱表示
大体时间：在研究完成期间出现需要液体的临床症状时进行测试，平均 5 天
|
两个 PLR 测试在液体反应性方面是否相似/可比
|
在研究完成期间出现需要液体的临床症状时进行测试，平均 5 天
|
|
心输出量
大体时间：在研究完成期间出现需要液体的临床症状时进行测试，平均 5 天
|
两个 PLR 测试在液体反应性方面是否相似/可比
|
在研究完成期间出现需要液体的临床症状时进行测试，平均 5 天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Matty Koopmans, MSc、MCL
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年6月1日
初级完成 (实际的)
2019年11月1日
研究完成 (实际的)
2019年11月1日
研究注册日期
首次提交
2017年6月9日
首先提交符合 QC 标准的
2020年2月5日
首次发布 (实际的)
2020年2月7日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年2月7日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年2月5日
最后验证
2020年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- nWMO 217
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.