Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Passiv benløft og væskereaktion

5. februar 2020 opdateret af: Matty Koopmans, Medical Centre Leeuwarden

Passive Leg Raising 3.0 og væskerespons

I intensivbehandlingen er PLR-testen (Passive Leg Raising) et valideret instrument til at forudsige væskerespons. I denne undersøgelse vil efterforskerne forsøge at bevise ligheden mellem PLR-testen med en pude og PLR-testen med patientens seng i 45 grader.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

PLR-test med pude PLR-test med seng for at undgå en forskel i resultater efter rækkefølgen af ​​målingerne, rækkefølgen af ​​PLR-test er tilfældig.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

50

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Holland
      • Leeuwarden, Holland, 8934AD
        • Medical Center Leeuwarden

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter indlagt på intensivafdelingen med kliniske tegn på væskebehov

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • indlæggelse på intensiv
  • kliniske tegn som; middel arterietryk < 60, laktat > 2,0 mmol/L

Ekskluderingskriterier:

  • alder <18

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
væskerespons udtrykt i volumen
Tidsramme: fra ICU-indlæggelse til ICU-udskrivning; test udført på tidspunktet for kliniske tegn på væskebehov gennem undersøgelsens afslutning, i gennemsnit 5 dage
er begge PLR-tests ens/sammenlignelige på væskerespons
fra ICU-indlæggelse til ICU-udskrivning; test udført på tidspunktet for kliniske tegn på væskebehov gennem undersøgelsens afslutning, i gennemsnit 5 dage
blodtryk udtrykt i mmHg
Tidsramme: test udført på tidspunktet for kliniske tegn på væskebehov gennem undersøgelsens afslutning, i gennemsnit 5 dage
er begge PLR-tests ens/sammenlignelige på væskerespons
test udført på tidspunktet for kliniske tegn på væskebehov gennem undersøgelsens afslutning, i gennemsnit 5 dage
hjerteoutput
Tidsramme: test udført på tidspunktet for kliniske tegn på væskebehov gennem undersøgelsens afslutning, i gennemsnit 5 dage
er begge PLR-tests ens/sammenlignelige på væskerespons
test udført på tidspunktet for kliniske tegn på væskebehov gennem undersøgelsens afslutning, i gennemsnit 5 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Medical Centre Leeuwarden

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Matty Koopmans, MSc, MCL

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. november 2019

Studieafslutning (Faktiske)

1. november 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. juni 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. februar 2020

Først opslået (Faktiske)

7. februar 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. februar 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. februar 2020

Sidst verificeret

1. februar 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • nWMO 217

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Passiv benløftning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Albania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner