Passiivinen jalkojen nosto ja nestereagenssi
keskiviikko 5. helmikuuta 2020 päivittänyt: Matty Koopmans, Medical Centre Leeuwarden
Passiivinen jalkojen nosto 3.0 ja nestevaste
Tehohoidossa Passive Leg Raising (PLR) -testi on validoitu väline nesteresponsiivisuuden ennustamiseen.
Tässä tutkimuksessa tutkijat yrittävät todistaa PLR-testin tyynyllä ja PLR-testin samankaltaisuuden potilaan sängyn kanssa 45 asteessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
PLR-testi tyynyllä PLR-testi sängyllä välttääksesi erot tuloksissa mittausjärjestyksen mukaan, PLR-testauksen järjestys on satunnainen.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
50
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Leeuwarden, Alankomaat, 8934AD
- Medical center Leeuwarden
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, jotka on otettu teho-osastolle, joilla on kliinisiä merkkejä nesteen tarpeesta
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- tehohoitoon pääsy
- kliiniset oireet; keskimääräinen valtimopaine < 60, laktaatti > 2,0 mmol/L
Poissulkemiskriteerit:
- ikä < 18
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
nesteherkkyys tilavuutena ilmaistuna
Aikaikkuna: teho-osastolle pääsystä tehoosaston kotiuttamiseen; testi, joka on suoritettu nestetarpeen kliinisten oireiden hetkellä tutkimuksen päätyttyä, keskimäärin 5 päivää
|
ovat molemmat PLR-testit samanlaisia / vertailukelpoisia nesteen reagointikyvyn suhteen
|
teho-osastolle pääsystä tehoosaston kotiuttamiseen; testi, joka on suoritettu nestetarpeen kliinisten oireiden hetkellä tutkimuksen päätyttyä, keskimäärin 5 päivää
|
|
verenpaine ilmaistuna mmHg
Aikaikkuna: testi, joka on suoritettu nestetarpeen kliinisten oireiden hetkellä tutkimuksen päätyttyä, keskimäärin 5 päivää
|
ovat molemmat PLR-testit samanlaisia / vertailukelpoisia nesteen reagointikyvyn suhteen
|
testi, joka on suoritettu nestetarpeen kliinisten oireiden hetkellä tutkimuksen päätyttyä, keskimäärin 5 päivää
|
|
sydämen minuuttitilavuus
Aikaikkuna: testi, joka on suoritettu nestetarpeen kliinisten oireiden hetkellä tutkimuksen päätyttyä, keskimäärin 5 päivää
|
ovat molemmat PLR-testit samanlaisia / vertailukelpoisia nesteen reagointikyvyn suhteen
|
testi, joka on suoritettu nestetarpeen kliinisten oireiden hetkellä tutkimuksen päätyttyä, keskimäärin 5 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Matty Koopmans, MSc, MCL
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. kesäkuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. marraskuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. marraskuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 9. kesäkuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 5. helmikuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 7. helmikuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 7. helmikuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 5. helmikuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. helmikuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- nWMO 217
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .