Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Пассивный подъем ноги и реакция на жидкость

5 февраля 2020 г. обновлено: Matty Koopmans, Medical Centre Leeuwarden

Пассивный подъем ног 3.0 и реакция на жидкость

В интенсивной терапии тест пассивного подъема ноги (PLR) является проверенным инструментом для прогнозирования реакции на жидкость. В этом исследовании исследователи попытаются доказать сходство теста PLR с подушкой и теста PLR с кроватью пациента под углом 45 градусов.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Пассивный подъем ног

Вмешательство/лечение

Устройство: кровать под углом 45 градусов для теста на пассивное поднятие ноги

Подробное описание

Тест PLR с подушкой Тест PLR с кроватью Чтобы избежать разницы в результатах по порядку измерений, порядок тестирования PLR является случайным.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Нидерланды
- - Leeuwarden, Нидерланды, 8934AD
    - Medical center Leeuwarden

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, госпитализированные в ОИТ с клиническими признаками потребности в жидкости

Описание

Критерии включения:

госпитализация в реанимацию
клинические признаки как; среднее артериальное давление < 60, лактат > 2,0 ммоль/л

Критерий исключения:

возраст < 18

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Наблюдательные модели: Когорта
Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
реактивность жидкости, выраженная в объеме Временное ограничение: от поступления в отделение интенсивной терапии до выписки из отделения интенсивной терапии; тест проводится в момент появления клинических признаков потребности в жидкости по окончании исследования, в среднем 5 дней	оба теста PLR похожи / сопоставимы по чувствительности к жидкости	от поступления в отделение интенсивной терапии до выписки из отделения интенсивной терапии; тест проводится в момент появления клинических признаков потребности в жидкости по окончании исследования, в среднем 5 дней
артериальное давление, выраженное в мм рт.ст. Временное ограничение: тест проводится в момент появления клинических признаков потребности в жидкости по окончании исследования, в среднем 5 дней	оба теста PLR похожи / сопоставимы по чувствительности к жидкости	тест проводится в момент появления клинических признаков потребности в жидкости по окончании исследования, в среднем 5 дней
сердечный выброс Временное ограничение: тест проводится в момент появления клинических признаков потребности в жидкости по окончании исследования, в среднем 5 дней	оба теста PLR похожи / сопоставимы по чувствительности к жидкости	тест проводится в момент появления клинических признаков потребности в жидкости по окончании исследования, в среднем 5 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Medical Centre Leeuwarden

Следователи

Главный следователь: Matty Koopmans, MSc, MCL

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 ноября 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 ноября 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 июня 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 февраля 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

7 февраля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)