救急医療における認知症の専門職間教育と共同実践モデル
2020年2月6日 更新者：Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
救急医療における認知症の専門職間教育と共同実践モデル: 開発、実装、評価
この研究の目的は、認知症に関連する急性期医療のための多職種間教育および実践モデルを開発し、その実施の有効性を評価することである。
調査の概要
詳細な説明
研究者らは、台湾南部の医療センター（実験グループ）と2つの地方病院（対照グループ）から参加者を募集する。
実験グループと対照グループの両方に、150 人の医療専門家と 64 人の認知症患者が含まれます。
両グループは６時間の認知症ケア講座を受ける。
その後、実験グループのみが半日の専門職間教育ワークショップを受け、6 か月間にわたる専門職間実践モデルを維持し、専門職間実践経験共有カンファレンスに参加します。
成果の評価には、医療専門家の認知症ケアに関する知識、態度、自己効力感の分析が含まれます。
評価時期は、認知症ケアコースの前後、および6か月間の多職種連携実践後となります。
アウトカムのもう 1 つの評価は、多職種間教育ワークショップ前と多職種間実践後の 2 つのグループ間の認知症入院患者のアウトカムの比較です。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
428
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：PEI-CHAO LIN, doctoarte
- 電話番号：2609 886-7-3121101
- メール：pclin@kmu.edu.tw
研究場所
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Kaohsiung city、台湾、807
- Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
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コンタクト：
- Pei-Chao Lin, doctorate
- 電話番号：2609 886-7-3121101
- メール：pclin@kmu.edu.tw
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 3か月以上勤務した医療従事者
- 認知症の救急・入院患者
- 認知症と診断された患者
- 臨床認知症評価 (CDR) で 1 以上のスコアを獲得していること。
除外基準:
- 産科、小児科、外来患者、または血液透析に従事する医療従事者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：実験グループ
実験グループは6時間の認知症ケアコースを受けるだけでなく、半日の専門職間教育ワークショップも受け、6か月間の専門職間実践モデルを維持し、専門職間実践経験共有会議に参加する。
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6時間の認知症ケアコース、半日の多職種間教育ワークショップ、および多職種間実習
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アクティブコンパレータ：対照群
対照群は6時間の認知症ケアコースのみを受ける。
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6時間の認知症ケア講座
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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認知症ケアの知識の変化
時間枠：教育プログラム前（介入前）、教育プログラム後（10ヶ月）、ワークショップ後（10ヶ月）、多職種連携実践6ヶ月後（介入後）[約8ヶ月]
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専門家の認知症ケアに関する知識の変化をテストします。 このスケールの最小値は 0、最大値は 16 です。 スコアが高いほど、認知症ケアの知識が優れていることを意味します。 |
教育プログラム前（介入前）、教育プログラム後（10ヶ月）、ワークショップ後（10ヶ月）、多職種連携実践6ヶ月後（介入後）[約8ヶ月]
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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認知症自己効力感尺度の変化
時間枠：教育プログラム前（介入前）、教育プログラム後（10ヶ月）、ワークショップ後（10ヶ月）、多職種連携実践6ヶ月後（介入後）[約8ヶ月]
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専門家の認知症の自己効力感をテストします。
規模はまだ発達していません。
この研究では、それを開発し、信頼性と妥当性をテストする予定です。
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教育プログラム前（介入前）、教育プログラム後（10ヶ月）、ワークショップ後（10ヶ月）、多職種連携実践6ヶ月後（介入後）[約8ヶ月]
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認知症の入院患者の死亡率
時間枠：約2年
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認知症入院患者の介入前と介入後 6 か月の治療成績を理解する。
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約2年
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認知症入院患者の在院日数
時間枠：約2年
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認知症入院患者の介入前と介入後 6 か月の治療成績を理解する。
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約2年
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認知症の秋入院患者の発生率
時間枠：約2年
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認知症入院患者の介入前と介入後 6 か月の治療成績を理解する。
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約2年
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認知症で入院した患者の痛みの発生率
時間枠：約2年
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認知症入院患者の介入前と介入後 6 か月の治療成績を理解する。
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約2年
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ベックうつ病インベントリのスコア
時間枠：約2年
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認知症の入院患者の精神症状を検査する
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約2年
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コーエン・マンスフィールド撹拌インベントリー (CMAI) のスコア
時間枠：約2年
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認知症の入院患者の行動症状を検査する
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約2年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2020年3月1日
一次修了 (予想される)
2023年7月31日
研究の完了 (予想される)
2023年7月31日
試験登録日
最初に提出
2020年2月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年2月6日
最初の投稿 (実際)
2020年2月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年2月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年2月6日
最終確認日
2020年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。