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Educazione interprofessionale e modello di pratica collaborativa per la demenza in terapia intensiva

6 febbraio 2020 aggiornato da: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Educazione interprofessionale e modello di pratica collaborativa per la demenza in cure acute: sviluppo, attuazione e valutazione

Lo scopo di questo studio è sviluppare un modello interprofessionale di formazione e pratica per l'assistenza acuta correlata alla demenza e valutarne l'efficacia di attuazione.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I ricercatori recluteranno partecipanti da un centro medico (gruppo sperimentale) e due ospedali regionali (gruppo di controllo) nel sud di Taiwan. Sia il gruppo sperimentale che il gruppo di controllo conterranno 150 operatori sanitari e 64 pazienti con demenza. Entrambi i gruppi riceveranno un corso di cura della demenza di sei ore. Quindi, solo il gruppo sperimentale riceverà un seminario di formazione interprofessionale di mezza giornata, manterrà un modello di pratica interprofessionale di sei mesi e parteciperà a conferenze di condivisione di esperienze di pratica interprofessionale. La valutazione dei risultati includerà l'analisi delle conoscenze, degli atteggiamenti e dell'autoefficacia della cura della demenza da parte degli operatori sanitari. I tempi di valutazione devono essere prima e dopo il corso di cura della demenza e dopo i sei mesi di pratica interprofessionale. L'altra valutazione dell'esito è il confronto degli esiti dei pazienti ospedalizzati con demenza tra i due gruppi prima del seminario di formazione interprofessionale e dopo la pratica interprofessionale.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

428

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: PEI-CHAO LIN, doctoarte
  • Numero di telefono: 2609 886-7-3121101
  • Email: pclin@kmu.edu.tw

Luoghi di studio

  • Taiwan
      • Kaohsiung city, Taiwan, 807
        • Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
        • Contatto:
          • Pei-Chao Lin, doctorate
          • Numero di telefono: 2609 886-7-3121101
          • Email: pclin@kmu.edu.tw

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

20 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • operatori sanitari che hanno lavorato per 3 mesi o più
  • pazienti di emergenza / ospedalizzati con demenza
  • pazienti con diagnosi di demenza
  • punteggio 1 o più in Clinical Dementia Rating (CDR).

Criteri di esclusione:

  • operatori sanitari che lavorano in ostetricia, pediatria, ambulatoriale o emodialisi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: gruppo sperimentale
Il gruppo sperimentale non solo riceverà un corso di cura della demenza di sei ore, ma anche un seminario di formazione interprofessionale di mezza giornata, manterrà un modello di pratica interprofessionale di sei mesi e parteciperà a conferenze di condivisione di esperienze di pratica interprofessionale.
Altro: didattica e laboratorio
corso di cura della demenza di sei ore, seminario di formazione interprofessionale di mezza giornata e pratica interprofessionale
Comparatore attivo: gruppo di controllo
Il gruppo di controllo riceverà solo un corso di cura per la demenza di sei ore.
Altro: formazione scolastica
corso di cura della demenza di sei ore

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento della conoscenza della cura della demenza
Lasso di tempo: Prima del programma educativo (pre-intervento), dopo il programma educativo (10 mesi), dopo il workshop (10 mesi), dopo i sei mesi di pratica interprofessionale (post intervento) [circa 8 mesi]

testare il cambiamento della conoscenza della cura della demenza da parte dei professionisti. Il valore minimo di questa scala è 0 e il valore massimo è 16.

Punteggi più alti significano avere una migliore conoscenza della cura della demenza.
Prima del programma educativo (pre-intervento), dopo il programma educativo (10 mesi), dopo il workshop (10 mesi), dopo i sei mesi di pratica interprofessionale (post intervento) [circa 8 mesi]

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica della scala di autoefficacia della demenza
Lasso di tempo: Prima del programma educativo (pre-intervento), dopo il programma educativo (10 mesi), dopo il workshop (10 mesi), dopo i sei mesi di pratica interprofessionale (post intervento) [circa 8 mesi]
testare l'autoefficacia della demenza dei professionisti. La scala non si è ancora sviluppata. Sarà sviluppato e testerà l'affidabilità e la validità in questo studio.
Prima del programma educativo (pre-intervento), dopo il programma educativo (10 mesi), dopo il workshop (10 mesi), dopo i sei mesi di pratica interprofessionale (post intervento) [circa 8 mesi]
tasso di mortalità dei pazienti ospedalizzati con demenza
Lasso di tempo: circa 2 anni
comprendere i risultati del trattamento dei pazienti ospedalizzati con demenza prima degli interventi sei mesi e dopo gli interventi sei mesi.
circa 2 anni
durata della degenza dei pazienti ricoverati con demenza
Lasso di tempo: circa 2 anni
comprendere i risultati del trattamento dei pazienti ospedalizzati con demenza prima degli interventi sei mesi e dopo gli interventi sei mesi.
circa 2 anni
l'incidenza di caduta di pazienti ricoverati con demenza
Lasso di tempo: circa 2 anni
comprendere i risultati del trattamento dei pazienti ospedalizzati con demenza prima degli interventi sei mesi e dopo gli interventi sei mesi.
circa 2 anni
l'incidenza del dolore nei pazienti ospedalizzati con demenza
Lasso di tempo: circa 2 anni
comprendere i risultati del trattamento dei pazienti ospedalizzati con demenza prima degli interventi sei mesi e dopo gli interventi sei mesi.
circa 2 anni
punteggio dell'inventario della depressione di Beck
Lasso di tempo: circa 2 anni
testare i sintomi psicologici dei pazienti ospedalizzati con demenza
circa 2 anni
punteggio di Cohen-Mansfield Agitation Inventory (CMAI)
Lasso di tempo: circa 2 anni
testare i sintomi comportamentali di pazienti ospedalizzati con demenza
circa 2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 marzo 2020

Completamento primario (Anticipato)

31 luglio 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

31 luglio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 febbraio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 febbraio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

10 febbraio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 febbraio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 febbraio 2020

Ultimo verificato

1 febbraio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KMUHIRB-SV(1)-20170070

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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