Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tværprofessionel uddannelses- og samarbejdsmodel for demens i akut pleje

6. februar 2020 opdateret af: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Tværprofessionel uddannelses- og samarbejdsmodel for demens i akut pleje: udvikling, implementering og evaluering

Formålet med denne undersøgelse er at udvikle en tværprofessionel uddannelses- og praksismodel for akut pleje relateret til demens og evaluere dens effektivitet af implementering.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Forskerne vil rekruttere deltagere fra et lægecenter (eksperimentel gruppe) og to regionale hospitaler (kontrolgruppe) i det sydlige Taiwan. Både forsøgsgruppen og kontrolgruppen vil indeholde 150 sundhedspersoner og 64 patienter med demens. Begge grupper får et seks timers demensplejeforløb. Derefter vil kun forsøgsgruppen modtage en halvdags tværprofessionel uddannelsesworkshop, opretholde en seks måneders tværprofessionel praksismodel og deltage i tværprofessionelle praksiserfaringskonferencer. Evalueringen af ​​resultater vil omfatte analyser af sundhedsprofessionelles viden, holdninger og egeneffektivitet af demensplejen. Evalueringstiderne skal være før og efter demensforløbet og efter seks måneders tværprofessionel praksis. Den anden evaluering af outcome er sammenligning af resultaterne af indlagte patienter med demens mellem de to grupper før den tværprofessionelle uddannelsesworkshop og efter den tværprofessionelle praksis.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

428

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: PEI-CHAO LIN, doctoarte
  • Telefonnummer: 2609 886-7-3121101
  • E-mail: pclin@kmu.edu.tw

Studiesteder

  • Taiwan
      • Kaohsiung city, Taiwan, 807
        • Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
        • Kontakt:
          • Pei-Chao Lin, doctorate
          • Telefonnummer: 2609 886-7-3121101
          • E-mail: pclin@kmu.edu.tw

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • sundhedspersonale, der har arbejdet i 3 måneder eller mere
  • akut/indlagte patienter med demens
  • patienter diagnosticeret med demens
  • score 1 eller mere i Clinical Dementia Rating (CDR).

Ekskluderingskriterier:

  • sundhedspersonale, der arbejder inden for obstetrik, pædiatri, ambulant eller hæmodialyse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: forsøgsgruppe
Forsøgsgruppen får ikke kun seks timers demensplejekursus, men også en halvdags tværprofessionel uddannelsesworkshop, opretholder en seks måneders tværprofessionel praksismodel og deltager i tværprofessionelle praksiserfaringskonferencer.
Andet: uddannelse og værksted
seks timers demensplejekursus, halvdags tværprofessionel uddannelsesworkshop og tværprofessionel praksis
Aktiv komparator: kontrolgruppe
Kontrolgruppen får kun seks timers demensplejeforløb.
Andet: uddannelse
seks timers demensplejeforløb

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring af Demensplejeviden
Tidsramme: Før uddannelsesprogram (præ-intervention), efter uddannelsesprogram (10 måneder), efter workshoppen (10 måneder), efter seks måneders tværprofessionel praksis (efter intervention)[ca. 8 måneder]

test af ændringen af ​​fagpersoners Demensplejeviden. Minimumsværdien af ​​denne skala er 0, og maksimumværdien er 16.

Højere score betyder bedre viden om demenspleje.
Før uddannelsesprogram (præ-intervention), efter uddannelsesprogram (10 måneder), efter workshoppen (10 måneder), efter seks måneders tværprofessionel praksis (efter intervention)[ca. 8 måneder]

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring af demens self-efficacy skala
Tidsramme: Før uddannelsesprogram (præ-intervention), efter uddannelsesprogram (10 måneder), efter workshoppen (10 måneder), efter seks måneders tværprofessionel praksis (efter intervention)[ca. 8 måneder]
test af professionelles demens-self-efficacy. Skalaen er ikke udviklet endnu. Den vil blive udviklet og teste reliabiliteten og validiteten i denne undersøgelse.
Før uddannelsesprogram (præ-intervention), efter uddannelsesprogram (10 måneder), efter workshoppen (10 måneder), efter seks måneders tværprofessionel praksis (efter intervention)[ca. 8 måneder]
dødeligheden af ​​indlagte patienter med demens
Tidsramme: omkring 2 år
forstå behandlingsresultaterne for indlagte patienter med demens før interventionerne seks måneder og efter interventionerne seks måneder.
omkring 2 år
varighed af indlæggelser af indlagte patienter med demens
Tidsramme: omkring 2 år
forstå behandlingsresultaterne for indlagte patienter med demens før interventionerne seks måneder og efter interventionerne seks måneder.
omkring 2 år
forekomsten af ​​fald indlagte patienter med demens
Tidsramme: omkring 2 år
forstå behandlingsresultaterne for indlagte patienter med demens før interventionerne seks måneder og efter interventionerne seks måneder.
omkring 2 år
forekomsten af ​​smerteindlagte patienter med demens
Tidsramme: omkring 2 år
forstå behandlingsresultaterne for indlagte patienter med demens før interventionerne seks måneder og efter interventionerne seks måneder.
omkring 2 år
score af Becks depressionsopgørelse
Tidsramme: omkring 2 år
test af psykologiske symptomer hos indlagte patienter med demens
omkring 2 år
score af Cohen-Mansfield Agitation Inventory (CMAI)
Tidsramme: omkring 2 år
teste adfærdssymptomer hos indlagte patienter med demens
omkring 2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. marts 2020

Primær færdiggørelse (Forventet)

31. juli 2023

Studieafslutning (Forventet)

31. juli 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. februar 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. februar 2020

Først opslået (Faktiske)

10. februar 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. februar 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. februar 2020

Sidst verificeret

1. februar 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • KMUHIRB-SV(1)-20170070

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Demens

Kliniske forsøg med uddannelse og værksted

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Congo

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner