Modèle de formation interprofessionnelle et de pratique collaborative pour la démence en soins aigus
6 février 2020 mis à jour par: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
Modèle de formation interprofessionnelle et de pratique collaborative pour la démence en soins aigus : développement, mise en œuvre et évaluation
Le but de cette étude est de développer un modèle interprofessionnel de formation et de pratique pour les soins aigus liés à la démence et d'évaluer son efficacité de mise en œuvre.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les chercheurs recruteront des participants dans un centre médical (groupe expérimental) et deux hôpitaux régionaux (groupe témoin) dans le sud de Taïwan.
Le groupe expérimental et le groupe témoin comprendront 150 professionnels de la santé et 64 patients atteints de démence.
Les deux groupes recevront un cours de six heures sur les soins aux personnes atteintes de démence.
Ensuite, seul le groupe expérimental recevra un atelier de formation interprofessionnelle d'une demi-journée, maintiendra un modèle de pratique interprofessionnelle de six mois et participera à des conférences de partage d'expériences sur la pratique interprofessionnelle.
L'évaluation des résultats comprendra les analyses des connaissances, des attitudes et de l'auto-efficacité des professionnels de la santé en matière de soins aux personnes atteintes de démence.
Les moments d'évaluation doivent être avant et après le cours de soins aux personnes atteintes de démence et après les six mois de pratique interprofessionnelle.
L'autre évaluation des résultats est la comparaison des résultats des patients hospitalisés atteints de démence entre les deux groupes avant l'atelier de formation interprofessionnelle et après la pratique interprofessionnelle.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
428
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: PEI-CHAO LIN, doctoarte
- Numéro de téléphone: 2609 886-7-3121101
- E-mail: pclin@kmu.edu.tw
Lieux d'étude
-
-
-
Kaohsiung city, Taïwan, 807
- Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
-
Contact:
- Pei-Chao Lin, doctorate
- Numéro de téléphone: 2609 886-7-3121101
- E-mail: pclin@kmu.edu.tw
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- professionnels de santé ayant travaillé 3 mois ou plus
- patients d'urgence/hospitalisés atteints de démence
- patients atteints de démence
- score de 1 ou plus dans l'évaluation clinique de la démence (CDR).
Critère d'exclusion:
- professionnels de la santé travaillant en obstétrique, en pédiatrie, en ambulatoire ou en hémodialyse.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: groupe expérimental
Le groupe expérimental recevra non seulement un cours de six heures sur les soins de la démence, mais également un atelier de formation interprofessionnelle d'une demi-journée, maintiendra un modèle de pratique interprofessionnelle de six mois et participera à des conférences de partage d'expériences sur la pratique interprofessionnelle.
|
cours de six heures sur les soins aux personnes atteintes de démence, atelier de formation interprofessionnelle d'une demi-journée et pratique interprofessionnelle
|
|
Comparateur actif: groupe de contrôle
Le groupe témoin ne recevra qu'un cours de six heures sur les soins de la démence.
|
cours de six heures sur les soins aux personnes atteintes de démence
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Changement des connaissances sur les soins aux personnes atteintes de démence
Délai: Avant le programme de formation (pré-intervention), après le programme de formation (10 mois), après l'atelier (10 mois), après les six mois de pratique interprofessionnelle (post-intervention)[environ 8 mois]
|
tester l'évolution des connaissances des professionnels en matière de soins de la démence. La valeur minimale de cette échelle est 0 et la valeur maximale est 16. Des scores plus élevés signifient une meilleure connaissance des soins de la démence. |
Avant le programme de formation (pré-intervention), après le programme de formation (10 mois), après l'atelier (10 mois), après les six mois de pratique interprofessionnelle (post-intervention)[environ 8 mois]
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Changement de l'échelle d'auto-efficacité de la démence
Délai: Avant le programme de formation (pré-intervention), après le programme de formation (10 mois), après l'atelier (10 mois), après les six mois de pratique interprofessionnelle (post-intervention)[environ 8 mois]
|
tester l'auto-efficacité des professionnels en matière de démence.
L'échelle n'est pas encore développée.
Il sera développé et testera la fiabilité et la validité de cette étude.
|
Avant le programme de formation (pré-intervention), après le programme de formation (10 mois), après l'atelier (10 mois), après les six mois de pratique interprofessionnelle (post-intervention)[environ 8 mois]
|
|
taux de mortalité des patients hospitalisés atteints de démence
Délai: environ 2 ans
|
comprendre les résultats du traitement des patients hospitalisés atteints de démence avant les interventions six mois et après les interventions six mois.
|
environ 2 ans
|
|
durée de séjour des patients hospitalisés atteints de démence
Délai: environ 2 ans
|
comprendre les résultats du traitement des patients hospitalisés atteints de démence avant les interventions six mois et après les interventions six mois.
|
environ 2 ans
|
|
l'incidence des chutes chez les patients atteints de démence hospitalisés
Délai: environ 2 ans
|
comprendre les résultats du traitement des patients hospitalisés atteints de démence avant les interventions six mois et après les interventions six mois.
|
environ 2 ans
|
|
l'incidence de la douleur des patients hospitalisés atteints de démence
Délai: environ 2 ans
|
comprendre les résultats du traitement des patients hospitalisés atteints de démence avant les interventions six mois et après les interventions six mois.
|
environ 2 ans
|
|
score de l'inventaire de la dépression de Beck
Délai: environ 2 ans
|
tester les symptômes psychologiques des patients hospitalisés atteints de démence
|
environ 2 ans
|
|
score de l'inventaire d'agitation de Cohen-Mansfield (CMAI)
Délai: environ 2 ans
|
tester les symptômes comportementaux des patients hospitalisés atteints de démence
|
environ 2 ans
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
1 mars 2020
Achèvement primaire (Anticipé)
31 juillet 2023
Achèvement de l'étude (Anticipé)
31 juillet 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 février 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 février 2020
Première publication (Réel)
10 février 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
10 février 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 février 2020
Dernière vérification
1 février 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- KMUHIRB-SV(1)-20170070
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .