Модель межпрофессионального обучения и совместной практики лечения деменции в неотложной помощи
6 февраля 2020 г. обновлено: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
Модель межпрофессионального обучения и совместной практики лечения деменции в неотложной помощи: разработка, внедрение и оценка
Целью данного исследования является разработка межпрофессиональной модели обучения и практики неотложной помощи, связанной с деменцией, и оценка эффективности ее внедрения.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Исследователи наберут участников из медицинского центра (экспериментальная группа) и двух региональных больниц (контрольная группа) на юге Тайваня.
И в экспериментальную, и в контрольную группу войдут 150 медицинских работников и 64 пациента с деменцией.
Обе группы пройдут шестичасовой курс лечения деменции.
Затем только экспериментальная группа получит полудневный межпрофессиональный образовательный семинар, сохранит шестимесячную модель межпрофессиональной практики и присоединится к конференциям по обмену опытом межпрофессиональной практики.
Оценка результатов будет включать анализ знаний, отношения и самоэффективности медицинских работников при лечении деменции.
Время оценки должно быть до и после курса лечения деменции и после шести месяцев межпрофессиональной практики.
Другой оценкой результатов является сравнение результатов госпитализированных пациентов с деменцией между двумя группами до межпрофессионального учебного семинара и после межпрофессиональной практики.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
428
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: PEI-CHAO LIN, doctoarte
- Номер телефона: 2609 886-7-3121101
- Электронная почта: pclin@kmu.edu.tw
Места учебы
-
-
-
Kaohsiung city, Тайвань, 807
- Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
-
Контакт:
- Pei-Chao Lin, doctorate
- Номер телефона: 2609 886-7-3121101
- Электронная почта: pclin@kmu.edu.tw
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
20 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- медицинские работники, проработавшие 3 месяца и более
- экстренные/госпитализированные пациенты с деменцией
- у пациентов с диагнозом слабоумие
- набрать 1 или более баллов в рейтинге клинической деменции (CDR).
Критерий исключения:
- медицинские работники, работающие в акушерстве, педиатрии, амбулаторно или на гемодиализе.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: экспериментальная группа
Экспериментальная группа получит не только шестичасовой курс по уходу за деменцией, но и полудневный межпрофессиональный образовательный семинар, будет поддерживать шестимесячную модель межпрофессиональной практики и присоединится к конференциям по обмену опытом межпрофессиональной практики.
|
шестичасовой курс по уходу за деменцией, полудневный межпрофессиональный образовательный семинар и межпрофессиональная практика
|
|
Активный компаратор: контрольная группа
Контрольная группа получит только шестичасовой курс лечения деменции.
|
шестичасовой курс лечения деменции
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение знаний о лечении деменции
Временное ограничение: До образовательной программы (до вмешательства), после образовательной программы (10 месяцев), после семинара (10 месяцев), после шестимесячной межпрофессиональной практики (после вмешательства) [около 8 месяцев]
|
тестирование изменения знаний специалистов по уходу за деменцией. Минимальное значение этой шкалы равно 0, а максимальное значение равно 16. Более высокие баллы означают лучшее знание ухода за деменцией. |
До образовательной программы (до вмешательства), после образовательной программы (10 месяцев), после семинара (10 месяцев), после шестимесячной межпрофессиональной практики (после вмешательства) [около 8 месяцев]
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение шкалы самоэффективности деменции
Временное ограничение: До образовательной программы (до вмешательства), после образовательной программы (10 месяцев), после семинара (10 месяцев), после шестимесячной межпрофессиональной практики (после вмешательства) [около 8 месяцев]
|
самоэффективность тестирования деменции у профессионалов.
Масштаб еще не сформирован.
Он будет разработан и проверен на надежность и достоверность в этом исследовании.
|
До образовательной программы (до вмешательства), после образовательной программы (10 месяцев), после семинара (10 месяцев), после шестимесячной межпрофессиональной практики (после вмешательства) [около 8 месяцев]
|
|
смертность госпитализированных пациентов с деменцией
Временное ограничение: около 2 лет
|
понимать результаты лечения госпитализированных пациентов с деменцией до вмешательства в течение шести месяцев и после вмешательства в течение шести месяцев.
|
около 2 лет
|
|
продолжительность пребывания госпитализированных пациентов с деменцией
Временное ограничение: около 2 лет
|
понимать результаты лечения госпитализированных пациентов с деменцией до вмешательства в течение шести месяцев и после вмешательства в течение шести месяцев.
|
около 2 лет
|
|
частота падения госпитализированных пациентов с деменцией
Временное ограничение: около 2 лет
|
понимать результаты лечения госпитализированных пациентов с деменцией до вмешательства в течение шести месяцев и после вмешательства в течение шести месяцев.
|
около 2 лет
|
|
частота болей у госпитализированных пациентов с деменцией
Временное ограничение: около 2 лет
|
понимать результаты лечения госпитализированных пациентов с деменцией до вмешательства в течение шести месяцев и после вмешательства в течение шести месяцев.
|
около 2 лет
|
|
оценка шкалы депрессии Бека
Временное ограничение: около 2 лет
|
тестирование психологических симптомов госпитализированных пациентов с деменцией
|
около 2 лет
|
|
оценка Коэн-Мэнсфилдской инвентаризации возбуждения (CMAI)
Временное ограничение: около 2 лет
|
тестирование поведенческих симптомов у госпитализированных пациентов с деменцией
|
около 2 лет
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
1 марта 2020 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
31 июля 2023 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
31 июля 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 февраля 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 февраля 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
10 февраля 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
10 февраля 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 февраля 2020 г.
Последняя проверка
1 февраля 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- KMUHIRB-SV(1)-20170070
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .