Tverrprofesjonell utdanning og samarbeidspraksismodell for demens i akuttomsorgen
6. februar 2020 oppdatert av: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
Tverrprofesjonell utdanning og samarbeidspraksismodell for demens i akuttomsorg: utvikling, implementering og evaluering
Hensikten med denne studien er å utvikle en tverrprofesjonell utdannings- og praksismodell for akuttbehandling knyttet til demens og evaluere effektiviteten av implementeringen.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Forskerne skal rekruttere deltakere fra et medisinsk senter (eksperimentell gruppe) og to regionale sykehus (kontrollgruppe) i det sørlige Taiwan.
Både forsøksgruppen og kontrollgruppen vil inneholde 150 helsepersonell og 64 pasienter med demens.
Begge gruppene får et seks timers demensomsorgskurs.
Da er det kun den eksperimentelle gruppen som vil motta en halvdagers tverrprofesjonell utdanningsworkshop, opprettholde en seks måneders tverrprofesjonell praksismodell og bli med på konferanser for erfaringsdeling av tverrprofesjonell praksis.
Evalueringen av resultater vil omfatte analysene av helsepersonells kunnskap, holdninger og egeneffektivitet av demensomsorgen.
Evalueringstidene skal være før og etter demensforløpet og etter seks måneder med tverrprofesjonell praksis.
Den andre evalueringen av utfall er sammenligning av resultatene av innlagte pasienter med demens mellom de to gruppene før det tverrprofesjonelle utdanningsverkstedet og etter den tverrprofesjonelle praksisen.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
428
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: PEI-CHAO LIN, doctoarte
- Telefonnummer: 2609 886-7-3121101
- E-post: pclin@kmu.edu.tw
Studiesteder
-
-
-
Kaohsiung city, Taiwan, 807
- Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
-
Ta kontakt med:
- Pei-Chao Lin, doctorate
- Telefonnummer: 2609 886-7-3121101
- E-post: pclin@kmu.edu.tw
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
20 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- helsepersonell som har jobbet i 3 måneder eller mer
- akutt/innlagte pasienter med demens
- pasienter med diagnosen demens
- score 1 eller mer i Clinical Dementia Rating (CDR).
Ekskluderingskriterier:
- helsepersonell som jobber innen obstetrikk, pediatri, poliklinisk eller hemodialyse.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: forsøksgruppe
Forsøksgruppen vil ikke bare få seks timers demensomsorgskurs, men også en halvdags tverrprofesjonell utdanningsworkshop, opprettholde en seks måneder lang tverrprofesjonell praksismodell og bli med på tverrprofesjonelle praksiserfaringskonferanser.
|
seks timers demensomsorgskurs, halvdags tverrprofesjonell utdanningsverksted og tverrprofesjonell praksis
|
|
Aktiv komparator: kontrollgruppe
Kontrollgruppen vil kun få seks timers demensomsorgskurs.
|
seks timers demensomsorgskurs
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring av Demensomsorgskunnskap
Tidsramme: Før utdanningsprogram (pre-intervensjon), etter utdanningsprogram (10 måneder), etter workshopen (10 måneder), etter seks måneders tverrprofesjonell praksis (etter intervensjon)[ca. 8 måneder]
|
testing av endring av fagpersoners Demensomsorgskunnskap. Minimumsverdien på denne skalaen er 0, og maksimumsverdien er 16. Høyere score betyr å ha bedre kunnskap om demensomsorg. |
Før utdanningsprogram (pre-intervensjon), etter utdanningsprogram (10 måneder), etter workshopen (10 måneder), etter seks måneders tverrprofesjonell praksis (etter intervensjon)[ca. 8 måneder]
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring av demens selveffektivitetsskala
Tidsramme: Før utdanningsprogram (pre-intervensjon), etter utdanningsprogram (10 måneder), etter workshopen (10 måneder), etter seks måneders tverrprofesjonell praksis (etter intervensjon)[ca. 8 måneder]
|
testing av fagpersoners demens selveffektivitet.
Skalaen har ikke utviklet seg ennå.
Den skal utvikles og teste reliabiliteten og validiteten i denne studien.
|
Før utdanningsprogram (pre-intervensjon), etter utdanningsprogram (10 måneder), etter workshopen (10 måneder), etter seks måneders tverrprofesjonell praksis (etter intervensjon)[ca. 8 måneder]
|
|
dødelighet av sykehuspasienter med demens
Tidsramme: ca 2 år
|
forstå behandlingsresultatene til innlagte pasienter med demens før intervensjonen seks måneder og etter intervensjonen seks måneder.
|
ca 2 år
|
|
liggetid for innlagte pasienter med demens
Tidsramme: ca 2 år
|
forstå behandlingsresultatene til innlagte pasienter med demens før intervensjonen seks måneder og etter intervensjonen seks måneder.
|
ca 2 år
|
|
forekomsten av fallinnlagte pasienter med demens
Tidsramme: ca 2 år
|
forstå behandlingsresultatene til innlagte pasienter med demens før intervensjonen seks måneder og etter intervensjonen seks måneder.
|
ca 2 år
|
|
forekomsten av smerteinnlagte pasienter med demens
Tidsramme: ca 2 år
|
forstå behandlingsresultatene til innlagte pasienter med demens før intervensjonen seks måneder og etter intervensjonen seks måneder.
|
ca 2 år
|
|
poengsum av Becks depresjonsinventar
Tidsramme: ca 2 år
|
testing av psykologiske symptomer hos innlagte pasienter med demens
|
ca 2 år
|
|
poengsum for Cohen-Mansfield Agitation Inventory (CMAI)
Tidsramme: ca 2 år
|
testing av adferdssymptomer hos innlagte pasienter med demens
|
ca 2 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
1. mars 2020
Primær fullføring (Forventet)
31. juli 2023
Studiet fullført (Forventet)
31. juli 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
4. februar 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
6. februar 2020
Først lagt ut (Faktiske)
10. februar 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
10. februar 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
6. februar 2020
Sist bekreftet
1. februar 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- KMUHIRB-SV(1)-20170070
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .