Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Interprofessionelles Bildungs- und kollaboratives Praxismodell für Demenz in der Akutversorgung

6. Februar 2020 aktualisiert von: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Interprofessionelles Bildungs- und kollaboratives Praxismodell für Demenz in der Akutversorgung: Entwicklung, Implementierung und Evaluierung

Der Zweck dieser Studie besteht darin, ein interprofessionelles Bildungs- und Praxismodell für die Akutversorgung im Zusammenhang mit Demenz zu entwickeln und dessen Wirksamkeit bei der Umsetzung zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Forscher werden Teilnehmer aus einem medizinischen Zentrum (Versuchsgruppe) und zwei regionalen Krankenhäusern (Kontrollgruppe) in Südtaiwan rekrutieren. Sowohl die Versuchsgruppe als auch die Kontrollgruppe werden 150 medizinische Fachkräfte und 64 Patienten mit Demenz umfassen. Beide Gruppen erhalten einen sechsstündigen Demenzpflegekurs. Anschließend erhält nur die Versuchsgruppe einen halbtägigen interprofessionellen Bildungsworkshop, pflegt ein sechsmonatiges interprofessionelles Praxismodell und nimmt an interprofessionellen Konferenzen zum Erfahrungsaustausch in der Praxis teil. Die Bewertung der Ergebnisse umfasst die Analyse des Wissens, der Einstellungen und der Selbstwirksamkeit von Angehörigen der Gesundheitsberufe in der Demenzversorgung. Die Evaluierungstermine sollen vor und nach dem Demenzpflegekurs sowie nach der sechsmonatigen interprofessionellen Praxis liegen. Die andere Bewertung der Ergebnisse ist ein Vergleich der Ergebnisse von Krankenhauspatienten mit Demenz zwischen den beiden Gruppen vor dem interprofessionellen Bildungsworkshop und nach der interprofessionellen Praxis.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

428

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: PEI-CHAO LIN, doctoarte
  • Telefonnummer: 2609 886-7-3121101
  • E-Mail: pclin@kmu.edu.tw

Studienorte

  • Taiwan
      • Kaohsiung city, Taiwan, 807
        • Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
        • Kontakt:
          • Pei-Chao Lin, doctorate
          • Telefonnummer: 2609 886-7-3121101
          • E-Mail: pclin@kmu.edu.tw

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Angehörige der Gesundheitsberufe, die 3 Monate oder länger gearbeitet haben
  • Notfall-/Krankenhauspatienten mit Demenz
  • Patienten diagnostizierten Demenz
  • Erzielung von 1 oder mehr im Clinical Dementia Rating (CDR).

Ausschlusskriterien:

  • Angehörige der Gesundheitsberufe, die in der Geburtshilfe, Pädiatrie, ambulanten Behandlung oder Hämodialyse tätig sind.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Versuchsgruppe
Die Versuchsgruppe erhält nicht nur einen sechsstündigen Kurs zur Demenzpflege, sondern auch einen halbtägigen interprofessionellen Bildungsworkshop, pflegt ein sechsmonatiges interprofessionelles Praxismodell und nimmt an interprofessionellen Konferenzen zum Erfahrungsaustausch in der Praxis teil.
Sonstiges: Bildung und Workshop
sechsstündiger Demenzpflegekurs, halbtägiger interprofessioneller Bildungsworkshop und interprofessionelle Praxis
Aktiver Komparator: Kontrollgruppe
Die Kontrollgruppe erhält lediglich einen sechsstündigen Demenzpflegekurs.
Sonstiges: Ausbildung
Sechsstündiger Kurs zur Demenzpflege

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wissenswandel in der Demenzpflege
Zeitfenster: Vor dem Bildungsprogramm (vor der Intervention), nach dem Bildungsprogramm (10 Monate), nach dem Workshop (10 Monate), nach der sechsmonatigen interprofessionellen Praxis (nach der Intervention) [ca. 8 Monate]

Testen der Veränderung des Wissens von Fachkräften zur Demenzpflege. Der Mindestwert dieser Skala beträgt 0 und der Höchstwert 16.

Höhere Werte bedeuten ein besseres Wissen über Demenzpflege.
Vor dem Bildungsprogramm (vor der Intervention), nach dem Bildungsprogramm (10 Monate), nach dem Workshop (10 Monate), nach der sechsmonatigen interprofessionellen Praxis (nach der Intervention) [ca. 8 Monate]

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der Selbstwirksamkeitsskala bei Demenz
Zeitfenster: Vor dem Bildungsprogramm (vor der Intervention), nach dem Bildungsprogramm (10 Monate), nach dem Workshop (10 Monate), nach der sechsmonatigen interprofessionellen Praxis (nach der Intervention) [ca. 8 Monate]
Testen der Demenz-Selbstwirksamkeit von Fachkräften. Die Skala hat sich noch nicht entwickelt. Es wird in dieser Studie entwickelt und auf Zuverlässigkeit und Gültigkeit getestet.
Vor dem Bildungsprogramm (vor der Intervention), nach dem Bildungsprogramm (10 Monate), nach dem Workshop (10 Monate), nach der sechsmonatigen interprofessionellen Praxis (nach der Intervention) [ca. 8 Monate]
Sterblichkeitsrate hospitalisierter Patienten mit Demenz
Zeitfenster: ca. 2 Jahre
die Behandlungsergebnisse von Krankenhauspatienten mit Demenz vor den Eingriffen sechs Monate und nach den Eingriffen sechs Monate verstehen.
ca. 2 Jahre
Aufenthaltsdauer hospitalisierter Patienten mit Demenz
Zeitfenster: ca. 2 Jahre
die Behandlungsergebnisse von Krankenhauspatienten mit Demenz vor den Eingriffen sechs Monate und nach den Eingriffen sechs Monate verstehen.
ca. 2 Jahre
die Inzidenz sturzkranken Patienten mit Demenz, die ins Krankenhaus eingeliefert wurden
Zeitfenster: ca. 2 Jahre
die Behandlungsergebnisse von Krankenhauspatienten mit Demenz vor den Eingriffen sechs Monate und nach den Eingriffen sechs Monate verstehen.
ca. 2 Jahre
die Inzidenz von Schmerzen bei hospitalisierten Patienten mit Demenz
Zeitfenster: ca. 2 Jahre
die Behandlungsergebnisse von Krankenhauspatienten mit Demenz vor den Eingriffen sechs Monate und nach den Eingriffen sechs Monate verstehen.
ca. 2 Jahre
Score des Beck-Depressionsinventars
Zeitfenster: ca. 2 Jahre
Testen der psychologischen Symptome von Krankenhauspatienten mit Demenz
ca. 2 Jahre
Ergebnis des Cohen-Mansfield Agitation Inventory (CMAI)
Zeitfenster: ca. 2 Jahre
Testen der Verhaltenssymptome von Krankenhauspatienten mit Demenz
ca. 2 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. März 2020

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

31. Juli 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

31. Juli 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Februar 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Februar 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

10. Februar 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. Februar 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Februar 2020

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • KMUHIRB-SV(1)-20170070

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Demenz

Klinische Studien zur Bildung und Workshop

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Serbia

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren