Modelo de Educação Interprofissional e Prática Colaborativa para Demência em Cuidados Agudos
6 de fevereiro de 2020 atualizado por: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
Modelo de Educação Interprofissional e Prática Colaborativa para Demência em Cuidados Agudos: Desenvolvimento, Implementação e Avaliação
O objetivo deste estudo é desenvolver um modelo de educação e prática interprofissional para cuidados agudos relacionados à demência e avaliar a eficácia de sua implementação.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os pesquisadores recrutarão participantes de um centro médico (grupo experimental) e dois hospitais regionais (grupo de controle) no sul de Taiwan.
Tanto o grupo experimental quanto o grupo de controle conterão 150 profissionais de saúde e 64 pacientes com demência.
Ambos os grupos receberão um curso de tratamento de demência de seis horas.
Então, apenas o grupo experimental receberá um workshop de educação interprofissional de meio dia, manterá um modelo de prática interprofissional de seis meses e participará de conferências de compartilhamento de experiências de prática interprofissional.
A avaliação dos resultados incluirá a análise do conhecimento, atitudes e autoeficácia dos profissionais de saúde no tratamento da demência.
Os momentos de avaliação serão antes e depois do curso de cuidados de demência e após os seis meses de prática interprofissional.
A outra avaliação de resultado é a comparação dos resultados de pacientes hospitalizados com demência entre os dois grupos antes da oficina de educação interprofissional e após a prática interprofissional.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
428
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: PEI-CHAO LIN, doctoarte
- Número de telefone: 2609 886-7-3121101
- E-mail: pclin@kmu.edu.tw
Locais de estudo
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Kaohsiung city, Taiwan, 807
- Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
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Contato:
- Pei-Chao Lin, doctorate
- Número de telefone: 2609 886-7-3121101
- E-mail: pclin@kmu.edu.tw
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- profissionais de saúde que trabalharam por 3 meses ou mais
- pacientes de emergência/hospitalizados com demência
- pacientes diagnosticados com demência
- pontuando 1 ou mais na Classificação de Demência Clínica (CDR).
Critério de exclusão:
- profissionais de saúde que trabalham em obstetrícia, pediatria, ambulatório ou hemodiálise.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo experimental
O grupo experimental não receberá apenas um curso de tratamento de demência de seis horas, mas também um workshop de educação interprofissional de meio dia, manterá um modelo de prática interprofissional de seis meses e participará de conferências de compartilhamento de experiências de prática interprofissional.
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curso de tratamento de demência de seis horas, workshop de educação interprofissional de meio dia e prática interprofissional
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Comparador Ativo: grupo de controle
O grupo de controle receberá apenas seis horas de tratamento para demência.
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curso de tratamento de demência de seis horas
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudança de conhecimento sobre cuidados com demência
Prazo: Antes do programa de educação (pré-intervenção), após o programa de educação (10 meses), após a oficina (10 meses), após os seis meses de prática interprofissional (pós-intervenção) [cerca de 8 meses]
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testando a mudança de Conhecimento dos Profissionais sobre Cuidados com a Demência. O valor mínimo desta escala é 0 e o valor máximo é 16. Pontuações mais altas significam ter melhor conhecimento sobre cuidados com a demência. |
Antes do programa de educação (pré-intervenção), após o programa de educação (10 meses), após a oficina (10 meses), após os seis meses de prática interprofissional (pós-intervenção) [cerca de 8 meses]
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudança da escala de autoeficácia da demência
Prazo: Antes do programa de educação (pré-intervenção), após o programa de educação (10 meses), após a oficina (10 meses), após os seis meses de prática interprofissional (pós-intervenção) [cerca de 8 meses]
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testando a autoeficácia dos profissionais em demência.
A escala ainda não se desenvolveu.
Será desenvolvido e testado a confiabilidade e validade neste estudo.
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Antes do programa de educação (pré-intervenção), após o programa de educação (10 meses), após a oficina (10 meses), após os seis meses de prática interprofissional (pós-intervenção) [cerca de 8 meses]
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taxa de mortalidade de pacientes hospitalizados com demência
Prazo: cerca de 2 anos
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compreender os resultados do tratamento de pacientes hospitalizados com demência antes das intervenções seis meses e após as intervenções seis meses.
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cerca de 2 anos
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tempo de internação de pacientes com demência
Prazo: cerca de 2 anos
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compreender os resultados do tratamento de pacientes hospitalizados com demência antes das intervenções seis meses e após as intervenções seis meses.
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cerca de 2 anos
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a incidência de queda de pacientes hospitalizados com demência
Prazo: cerca de 2 anos
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compreender os resultados do tratamento de pacientes hospitalizados com demência antes das intervenções seis meses e após as intervenções seis meses.
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cerca de 2 anos
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a incidência de dor em pacientes hospitalizados com demência
Prazo: cerca de 2 anos
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compreender os resultados do tratamento de pacientes hospitalizados com demência antes das intervenções seis meses e após as intervenções seis meses.
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cerca de 2 anos
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pontuação do inventário de depressão de Beck
Prazo: cerca de 2 anos
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testando sintomas psicológicos de pacientes hospitalizados com demência
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cerca de 2 anos
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pontuação do Inventário de Agitação de Cohen-Mansfield (CMAI)
Prazo: cerca de 2 anos
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testando sintomas comportamentais de pacientes hospitalizados com demência
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cerca de 2 anos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
1 de março de 2020
Conclusão Primária (Antecipado)
31 de julho de 2023
Conclusão do estudo (Antecipado)
31 de julho de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de fevereiro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de fevereiro de 2020
Primeira postagem (Real)
10 de fevereiro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
10 de fevereiro de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de fevereiro de 2020
Última verificação
1 de fevereiro de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- KMUHIRB-SV(1)-20170070
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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