Interprofessional Education and Collaborative Practice Model for Demens in Acute Care
6 februari 2020 uppdaterad av: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
Interprofessionell utbildning och samarbetsmodell för demens inom akutvård: utveckling, implementering och utvärdering
Syftet med denna studie är att utveckla en interprofessionell utbildnings- och praktikmodell för akut vård relaterad till demens och utvärdera dess effektivitet i genomförandet.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Forskarna kommer att rekrytera deltagare från ett medicinskt center (experimentgrupp) och två regionala sjukhus (kontrollgrupp) i södra Taiwan.
Både försöksgruppen och kontrollgruppen kommer att innehålla 150 vårdpersonal och 64 patienter med demens.
Båda grupperna får en sex timmar lång demensvårdskurs.
Sedan är det bara den experimentella gruppen som kommer att få en halvdags interprofessionell utbildningsworkshop, upprätthålla en sexmånaders interprofessionell praktikmodell och gå med i interprofessionella konferenser för erfarenhetsutbyte.
Utvärderingen av utfall kommer att omfatta analyser av vårdpersonals kunskaper, attityder och själveffektivitet i demensvården.
Utvärderingstiderna ska vara före och efter demensvårdskursen samt efter sex månaders tvärprofessionell praktik.
Den andra utvärderingen av utfallet är en jämförelse av resultaten för inlagda patienter med demens mellan de två grupperna före den tvärprofessionella utbildningsworkshopen och efter den tvärprofessionella praktiken.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
428
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: PEI-CHAO LIN, doctoarte
- Telefonnummer: 2609 886-7-3121101
- E-post: pclin@kmu.edu.tw
Studieorter
-
-
-
Kaohsiung city, Taiwan, 807
- Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
-
Kontakt:
- Pei-Chao Lin, doctorate
- Telefonnummer: 2609 886-7-3121101
- E-post: pclin@kmu.edu.tw
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
20 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- vårdpersonal som har arbetat i 3 månader eller mer
- akut/inlagda patienter med demens
- patienter med diagnosen demens
- poäng 1 eller fler i Clinical Dementia Rating (CDR).
Exklusions kriterier:
- vårdpersonal som arbetar inom obstetrik, pediatrik, öppenvård eller hemodialys.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: experimentgrupp
Experimentgruppen kommer inte bara att få en sextimmarskurs i demensvård, utan också en halvdags interprofessionell utbildningsworkshop, upprätthålla en sexmånaders interprofessionell praktikmodell och gå med i interprofessionella konferenser för erfarenhetsutbyte.
|
sex timmars demensvårdskurs, halvdags interprofessionell utbildningsworkshop och interprofessionell praktik
|
|
Aktiv komparator: kontrollgrupp
Kontrollgruppen får endast sex timmar lång demensvårdskurs.
|
sex timmars demensvårdskurs
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring av Demensvårdens Kunskap
Tidsram: Före utbildningsprogram (förintervention), efter utbildningsprogram (10 månader), efter workshopen (10 månader), efter sex månaders tvärprofessionell praktik (efter intervention)[ca 8 månader]
|
testa förändringen av yrkesverksammas Demensvårdskunskap. Minsta värdet på denna skala är 0 och maxvärdet är 16. Högre poäng innebär att du har bättre kunskap om demensvård. |
Före utbildningsprogram (förintervention), efter utbildningsprogram (10 månader), efter workshopen (10 månader), efter sex månaders tvärprofessionell praktik (efter intervention)[ca 8 månader]
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Ändring av demens själveffektivitetsskala
Tidsram: Före utbildningsprogram (förintervention), efter utbildningsprogram (10 månader), efter workshopen (10 månader), efter sex månaders tvärprofessionell praktik (efter intervention)[ca 8 månader]
|
testa yrkesverksammas demenssjälvförmåga.
Skalan har inte utvecklats ännu.
Den kommer att utvecklas och testa reliabiliteten och validiteten i denna studie.
|
Före utbildningsprogram (förintervention), efter utbildningsprogram (10 månader), efter workshopen (10 månader), efter sex månaders tvärprofessionell praktik (efter intervention)[ca 8 månader]
|
|
dödligheten för inlagda patienter med demens
Tidsram: ca 2 år
|
förstå behandlingsresultaten för inlagda patienter med demens innan interventionerna sex månader och efter interventionerna sex månader.
|
ca 2 år
|
|
vårdtiden för inlagda patienter med demenssjukdom
Tidsram: ca 2 år
|
förstå behandlingsresultaten för inlagda patienter med demens innan interventionerna sex månader och efter interventionerna sex månader.
|
ca 2 år
|
|
förekomsten av fall inlagda patienter med demens
Tidsram: ca 2 år
|
förstå behandlingsresultaten för inlagda patienter med demens innan interventionerna sex månader och efter interventionerna sex månader.
|
ca 2 år
|
|
förekomsten av smärta inlagda patienter med demens
Tidsram: ca 2 år
|
förstå behandlingsresultaten för inlagda patienter med demens innan interventionerna sex månader och efter interventionerna sex månader.
|
ca 2 år
|
|
poäng av Becks depressionsinventering
Tidsram: ca 2 år
|
testa psykologiska symtom hos inlagda patienter med demens
|
ca 2 år
|
|
poäng för Cohen-Mansfield Agitation Inventory (CMAI)
Tidsram: ca 2 år
|
testa beteendesymtom hos inlagda patienter med demens
|
ca 2 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
1 mars 2020
Primärt slutförande (Förväntat)
31 juli 2023
Avslutad studie (Förväntat)
31 juli 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
4 februari 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
6 februari 2020
Första postat (Faktisk)
10 februari 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
10 februari 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
6 februari 2020
Senast verifierad
1 februari 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- KMUHIRB-SV(1)-20170070
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .