- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04262973
Modelo de educación interprofesional y práctica colaborativa para la demencia en cuidados agudos
6 de febrero de 2020 actualizado por: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
Modelo de educación interprofesional y práctica colaborativa para la demencia en cuidados intensivos: desarrollo, implementación y evaluación
El propósito de este estudio es desarrollar un modelo interprofesional de educación y práctica para la atención aguda relacionada con la demencia y evaluar su efectividad de implementación.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los investigadores reclutarán participantes de un centro médico (grupo experimental) y dos hospitales regionales (grupo de control) en el sur de Taiwán.
Tanto el grupo experimental como el de control estarán formados por 150 profesionales sanitarios y 64 pacientes con demencia.
Ambos grupos recibirán un curso de cuidado de demencia de seis horas.
Luego, solo el grupo experimental recibirá un taller de educación interprofesional de medio día, mantendrá un modelo de práctica interprofesional de seis meses y se unirá a conferencias de intercambio de experiencias de práctica interprofesional.
La evaluación de los resultados incluirá los análisis del conocimiento, las actitudes y la autoeficacia de los profesionales de la salud en el cuidado de la demencia.
Los tiempos de evaluación serán antes y después del curso de atención a la demencia y después de los seis meses de práctica interprofesional.
La otra evaluación del resultado es la comparación de los resultados de los pacientes hospitalizados con demencia entre los dos grupos antes del taller de educación interprofesional y después de la práctica interprofesional.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
428
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: PEI-CHAO LIN, doctoarte
- Número de teléfono: 2609 886-7-3121101
- Correo electrónico: pclin@kmu.edu.tw
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Kaohsiung city, Taiwán, 807
- Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
-
Contacto:
- Pei-Chao Lin, doctorate
- Número de teléfono: 2609 886-7-3121101
- Correo electrónico: pclin@kmu.edu.tw
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- profesionales de la salud que han trabajado durante 3 meses o más
- emergencia/pacientes hospitalizados con demencia
- pacientes diagnosticados de demencia
- puntuación de 1 o más en la Clasificación clínica de demencia (CDR).
Criterio de exclusión:
- profesionales de la salud que trabajan en obstetricia, pediatría, consulta externa o hemodiálisis.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: grupo experimental
El grupo experimental no solo recibirá un curso de cuidado de la demencia de seis horas, sino también un taller de educación interprofesional de medio día, mantendrá un modelo de práctica interprofesional de seis meses y se unirá a conferencias de intercambio de experiencias de práctica interprofesional.
|
curso de cuidado de la demencia de seis horas, taller de educación interprofesional de medio día y práctica interprofesional
|
Comparador activo: grupo de control
El grupo de control solo recibirá un curso de atención de demencia de seis horas.
|
curso de cuidado de la demencia de seis horas
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Cambio de conocimiento sobre el cuidado de la demencia
Periodo de tiempo: Antes del programa educativo (pre-intervención), después del programa educativo (10 meses), después del taller (10 meses), después de los seis meses de práctica interprofesional (post intervención) [alrededor de 8 meses]
|
probando el cambio de conocimiento de los profesionales del cuidado de la demencia. El valor mínimo de esta escala es 0 y el valor máximo es 16. Las puntuaciones más altas significan tener un mejor conocimiento sobre el cuidado de la demencia. |
Antes del programa educativo (pre-intervención), después del programa educativo (10 meses), después del taller (10 meses), después de los seis meses de práctica interprofesional (post intervención) [alrededor de 8 meses]
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Cambio de escala de autoeficacia en demencia
Periodo de tiempo: Antes del programa educativo (pre-intervención), después del programa educativo (10 meses), después del taller (10 meses), después de los seis meses de práctica interprofesional (post intervención) [alrededor de 8 meses]
|
probar la autoeficacia de los profesionales de la demencia.
La escala aún no se ha desarrollado.
Se desarrollará y probará la confiabilidad y validez en este estudio.
|
Antes del programa educativo (pre-intervención), después del programa educativo (10 meses), después del taller (10 meses), después de los seis meses de práctica interprofesional (post intervención) [alrededor de 8 meses]
|
tasa de mortalidad de pacientes hospitalizados con demencia
Periodo de tiempo: alrededor de 2 años
|
comprender los resultados del tratamiento de pacientes hospitalizados con demencia antes de las intervenciones seis meses y después de las intervenciones seis meses.
|
alrededor de 2 años
|
Duración de la estancia de los pacientes hospitalizados con demencia.
Periodo de tiempo: alrededor de 2 años
|
comprender los resultados del tratamiento de pacientes hospitalizados con demencia antes de las intervenciones seis meses y después de las intervenciones seis meses.
|
alrededor de 2 años
|
la incidencia de caída de pacientes hospitalizados con demencia
Periodo de tiempo: alrededor de 2 años
|
comprender los resultados del tratamiento de pacientes hospitalizados con demencia antes de las intervenciones seis meses y después de las intervenciones seis meses.
|
alrededor de 2 años
|
la incidencia de dolor en pacientes hospitalizados con demencia
Periodo de tiempo: alrededor de 2 años
|
comprender los resultados del tratamiento de pacientes hospitalizados con demencia antes de las intervenciones seis meses y después de las intervenciones seis meses.
|
alrededor de 2 años
|
puntuación del inventario de depresión de Beck
Periodo de tiempo: alrededor de 2 años
|
prueba de síntomas psicológicos de pacientes hospitalizados con demencia
|
alrededor de 2 años
|
puntuación del Inventario de Agitación de Cohen-Mansfield (CMAI)
Periodo de tiempo: alrededor de 2 años
|
probar los síntomas conductuales de pacientes hospitalizados con demencia
|
alrededor de 2 años
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
1 de marzo de 2020
Finalización primaria (Anticipado)
31 de julio de 2023
Finalización del estudio (Anticipado)
31 de julio de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de febrero de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de febrero de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
10 de febrero de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
10 de febrero de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de febrero de 2020
Última verificación
1 de febrero de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- KMUHIRB-SV(1)-20170070
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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