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Modelo de educación interprofesional y práctica colaborativa para la demencia en cuidados agudos

6 de febrero de 2020 actualizado por: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Modelo de educación interprofesional y práctica colaborativa para la demencia en cuidados intensivos: desarrollo, implementación y evaluación

El propósito de este estudio es desarrollar un modelo interprofesional de educación y práctica para la atención aguda relacionada con la demencia y evaluar su efectividad de implementación.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Descripción detallada

Los investigadores reclutarán participantes de un centro médico (grupo experimental) y dos hospitales regionales (grupo de control) en el sur de Taiwán. Tanto el grupo experimental como el de control estarán formados por 150 profesionales sanitarios y 64 pacientes con demencia. Ambos grupos recibirán un curso de cuidado de demencia de seis horas. Luego, solo el grupo experimental recibirá un taller de educación interprofesional de medio día, mantendrá un modelo de práctica interprofesional de seis meses y se unirá a conferencias de intercambio de experiencias de práctica interprofesional. La evaluación de los resultados incluirá los análisis del conocimiento, las actitudes y la autoeficacia de los profesionales de la salud en el cuidado de la demencia. Los tiempos de evaluación serán antes y después del curso de atención a la demencia y después de los seis meses de práctica interprofesional. La otra evaluación del resultado es la comparación de los resultados de los pacientes hospitalizados con demencia entre los dos grupos antes del taller de educación interprofesional y después de la práctica interprofesional.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

428

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: PEI-CHAO LIN, doctoarte
  • Número de teléfono: 2609 886-7-3121101
  • Correo electrónico: pclin@kmu.edu.tw

Ubicaciones de estudio

      • Kaohsiung city, Taiwán, 807
        • Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
        • Contacto:
          • Pei-Chao Lin, doctorate
          • Número de teléfono: 2609 886-7-3121101
          • Correo electrónico: pclin@kmu.edu.tw

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • profesionales de la salud que han trabajado durante 3 meses o más
  • emergencia/pacientes hospitalizados con demencia
  • pacientes diagnosticados de demencia
  • puntuación de 1 o más en la Clasificación clínica de demencia (CDR).

Criterio de exclusión:

  • profesionales de la salud que trabajan en obstetricia, pediatría, consulta externa o hemodiálisis.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: grupo experimental
El grupo experimental no solo recibirá un curso de cuidado de la demencia de seis horas, sino también un taller de educación interprofesional de medio día, mantendrá un modelo de práctica interprofesional de seis meses y se unirá a conferencias de intercambio de experiencias de práctica interprofesional.
curso de cuidado de la demencia de seis horas, taller de educación interprofesional de medio día y práctica interprofesional
Comparador activo: grupo de control
El grupo de control solo recibirá un curso de atención de demencia de seis horas.
curso de cuidado de la demencia de seis horas

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio de conocimiento sobre el cuidado de la demencia
Periodo de tiempo: Antes del programa educativo (pre-intervención), después del programa educativo (10 meses), después del taller (10 meses), después de los seis meses de práctica interprofesional (post intervención) [alrededor de 8 meses]

probando el cambio de conocimiento de los profesionales del cuidado de la demencia. El valor mínimo de esta escala es 0 y el valor máximo es 16.

Las puntuaciones más altas significan tener un mejor conocimiento sobre el cuidado de la demencia.

Antes del programa educativo (pre-intervención), después del programa educativo (10 meses), después del taller (10 meses), después de los seis meses de práctica interprofesional (post intervención) [alrededor de 8 meses]

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio de escala de autoeficacia en demencia
Periodo de tiempo: Antes del programa educativo (pre-intervención), después del programa educativo (10 meses), después del taller (10 meses), después de los seis meses de práctica interprofesional (post intervención) [alrededor de 8 meses]
probar la autoeficacia de los profesionales de la demencia. La escala aún no se ha desarrollado. Se desarrollará y probará la confiabilidad y validez en este estudio.
Antes del programa educativo (pre-intervención), después del programa educativo (10 meses), después del taller (10 meses), después de los seis meses de práctica interprofesional (post intervención) [alrededor de 8 meses]
tasa de mortalidad de pacientes hospitalizados con demencia
Periodo de tiempo: alrededor de 2 años
comprender los resultados del tratamiento de pacientes hospitalizados con demencia antes de las intervenciones seis meses y después de las intervenciones seis meses.
alrededor de 2 años
Duración de la estancia de los pacientes hospitalizados con demencia.
Periodo de tiempo: alrededor de 2 años
comprender los resultados del tratamiento de pacientes hospitalizados con demencia antes de las intervenciones seis meses y después de las intervenciones seis meses.
alrededor de 2 años
la incidencia de caída de pacientes hospitalizados con demencia
Periodo de tiempo: alrededor de 2 años
comprender los resultados del tratamiento de pacientes hospitalizados con demencia antes de las intervenciones seis meses y después de las intervenciones seis meses.
alrededor de 2 años
la incidencia de dolor en pacientes hospitalizados con demencia
Periodo de tiempo: alrededor de 2 años
comprender los resultados del tratamiento de pacientes hospitalizados con demencia antes de las intervenciones seis meses y después de las intervenciones seis meses.
alrededor de 2 años
puntuación del inventario de depresión de Beck
Periodo de tiempo: alrededor de 2 años
prueba de síntomas psicológicos de pacientes hospitalizados con demencia
alrededor de 2 años
puntuación del Inventario de Agitación de Cohen-Mansfield (CMAI)
Periodo de tiempo: alrededor de 2 años
probar los síntomas conductuales de pacientes hospitalizados con demencia
alrededor de 2 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de marzo de 2020

Finalización primaria (Anticipado)

31 de julio de 2023

Finalización del estudio (Anticipado)

31 de julio de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de febrero de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de febrero de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

10 de febrero de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

10 de febrero de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de febrero de 2020

Última verificación

1 de febrero de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre educación y taller

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