Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Model meziprofesního vzdělávání a kolaborativní praxe pro demenci v akutní péči

6. února 2020 aktualizováno: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Model meziprofesního vzdělávání a kolaborativní praxe pro demenci v akutní péči: vývoj, implementace a hodnocení

Účelem této studie je vyvinout meziprofesní model vzdělávání a praxe pro akutní péči související s demencí a zhodnotit jeho efektivitu implementace.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Výzkumníci naberou účastníky z lékařského centra (experimentální skupina) a dvou regionálních nemocnic (kontrolní skupina) na jihu Tchaj-wanu. Experimentální i kontrolní skupina bude obsahovat 150 zdravotníků a 64 pacientů s demencí. Obě skupiny absolvují šestihodinový kurz péče o demence. Poté pouze experimentální skupina absolvuje půldenní meziprofesní vzdělávací workshop, udrží šestiměsíční model meziprofesní praxe a zúčastní se konferencí pro sdílení zkušeností z meziprofesní praxe. Hodnocení výstupů bude zahrnovat analýzy znalostí, postojů a sebeúčinnosti zdravotníků v péči o demence. Hodnotící časy mají být před a po kurzu péče o demenci a po šesti měsících meziprofesní praxe. Dalším hodnocením výsledku je porovnání výsledků hospitalizovaných pacientů s demencí mezi oběma skupinami před meziprofesním vzdělávacím workshopem a po meziprofesní praxi.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

428

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: PEI-CHAO LIN, doctoarte
  • Telefonní číslo: 2609 886-7-3121101
  • E-mail: pclin@kmu.edu.tw

Studijní místa

  • Tchaj-wan
      • Kaohsiung city, Tchaj-wan, 807
        • Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
        • Kontakt:
          • Pei-Chao Lin, doctorate
          • Telefonní číslo: 2609 886-7-3121101
          • E-mail: pclin@kmu.edu.tw

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • zdravotničtí pracovníci, kteří pracovali 3 měsíce nebo déle
  • urgentní/hospitalizovaní pacienti s demencí
  • pacientům diagnostikována demence
  • skóre 1 nebo více v hodnocení klinické demence (CDR).

Kritéria vyloučení:

  • zdravotničtí pracovníci pracující v porodnictví, pediatrii, ambulantně nebo hemodialýze.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: experimentální skupina
Experimentální skupina absolvuje nejen šestihodinový kurz péče o demence, ale také půldenní meziprofesní vzdělávací workshop, bude udržovat šestiměsíční model meziprofesní praxe a zapojí se do meziprofesních konferencí o sdílení zkušeností z praxe.
Jiný: vzdělávání a dílna
šestihodinový kurz péče o demence, půldenní workshop meziprofesního vzdělávání a mezioborová praxe
Aktivní komparátor: kontrolní skupina
Kontrolní skupina absolvuje pouze šestihodinový kurz péče o demence.
Jiný: vzdělání
šestihodinový kurz péče o demence

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna znalostí péče o demence
Časové okno: Před vzdělávacím programem (před intervencí), po vzdělávacím programu (10 měsíců), po workshopu (10 měsíců), po šesti měsících meziprofesní praxe (po intervenci) [asi 8 měsíců]

testování změny znalostí profesionálů o péči o demenci. Minimální hodnota této stupnice je 0 a maximální hodnota je 16.

Vyšší skóre znamená lepší znalosti péče o demenci.
Před vzdělávacím programem (před intervencí), po vzdělávacím programu (10 měsíců), po workshopu (10 měsíců), po šesti měsících meziprofesní praxe (po intervenci) [asi 8 měsíců]

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna škály sebeúčinnosti demence
Časové okno: Před vzdělávacím programem (před intervencí), po vzdělávacím programu (10 měsíců), po workshopu (10 měsíců), po šesti měsících meziprofesní praxe (po intervenci) [asi 8 měsíců]
testování sebeúčinnosti profesionálů v oblasti demence. Stupnice se zatím nevyvinula. Bude vyvinuta a testována spolehlivost a validita v této studii.
Před vzdělávacím programem (před intervencí), po vzdělávacím programu (10 měsíců), po workshopu (10 měsíců), po šesti měsících meziprofesní praxe (po intervenci) [asi 8 měsíců]
úmrtnost hospitalizovaných pacientů s demencí
Časové okno: asi 2 roky
pochopit výsledky léčby hospitalizovaných pacientů s demencí před intervencemi šest měsíců a po intervencích šest měsíců.
asi 2 roky
délka pobytu hospitalizovaných pacientů s demencí
Časové okno: asi 2 roky
pochopit výsledky léčby hospitalizovaných pacientů s demencí před intervencemi šest měsíců a po intervencích šest měsíců.
asi 2 roky
výskyt pádů hospitalizovaných pacientů s demencí
Časové okno: asi 2 roky
pochopit výsledky léčby hospitalizovaných pacientů s demencí před intervencemi šest měsíců a po intervencích šest měsíců.
asi 2 roky
výskyt bolesti hospitalizovaných pacientů s demencí
Časové okno: asi 2 roky
pochopit výsledky léčby hospitalizovaných pacientů s demencí před intervencemi šest měsíců a po intervencích šest měsíců.
asi 2 roky
skóre inventáře Beckovy deprese
Časové okno: asi 2 roky
testování psychických příznaků hospitalizovaných pacientů s demencí
asi 2 roky
skóre Cohen-Mansfieldova agitačního inventáře (CMAI)
Časové okno: asi 2 roky
testování symptomů chování hospitalizovaných pacientů s demencí
asi 2 roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

1. března 2020

Primární dokončení (Očekávaný)

31. července 2023

Dokončení studie (Očekávaný)

31. července 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. února 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. února 2020

První zveřejněno (Aktuální)

10. února 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

10. února 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. února 2020

Naposledy ověřeno

1. února 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • KMUHIRB-SV(1)-20170070

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na vzdělávání a dílna

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Ghana

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit