급성 치료에서 치매에 대한 전문가 간 교육 및 협력 실습 모델
2020년 2월 6일 업데이트: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
급성 치료에서 치매에 대한 전문가 간 교육 및 협력 실습 모델: 개발, 구현 및 평가
본 연구의 목적은 치매 관련 급성기 돌봄을 위한 전문가간 교육 및 실습 모델을 개발하고 그 구현의 효과를 평가하는 것이다.
연구 개요
상세 설명
연구원들은 대만 남부에 있는 의료 센터(실험 그룹)와 두 지역 병원(대조 그룹)에서 참가자를 모집할 것입니다.
실험군과 대조군 모두 150명의 의료 전문가와 64명의 치매 환자로 구성됩니다.
두 그룹 모두 6시간의 치매 치료 과정을 받게 됩니다.
이후 실험군만 반나절간 전문가간 교육 워크숍을 진행하고, 6개월 간 전문가간 실습 모델을 유지하며, 전문가간 실습 경험 공유 컨퍼런스에 참여하게 된다.
결과 평가에는 의료 전문가의 치매 관리 지식, 태도 및 자기 효능감 분석이 포함됩니다.
평가 시간은 치매 치료 과정 전후 및 6개월 간의 전문가 간 실습 후입니다.
다른 결과 평가는 전문가 간 교육 워크숍 전과 전문가 간 실습 후 두 그룹 간의 치매 입원 환자의 결과를 비교하는 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
428
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: PEI-CHAO LIN, doctoarte
- 전화번호: 2609 886-7-3121101
- 이메일: pclin@kmu.edu.tw
연구 장소
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Kaohsiung city, 대만, 807
- Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
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연락하다:
- Pei-Chao Lin, doctorate
- 전화번호: 2609 886-7-3121101
- 이메일: pclin@kmu.edu.tw
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 3개월 이상 근무한 의료 전문가
- 치매로 인한 응급/입원 환자
- 치매 진단을 받은 환자
- 임상 치매 등급(CDR)에서 1점 이상을 획득했습니다.
제외 기준:
- 산부인과, 소아과, 외래 환자 또는 혈액 투석에서 근무하는 의료 전문가.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 실험군
실험군은 6시간의 치매 케어 코스뿐만 아니라 반나절 동안 전문가 간 교육 워크숍을 받고, 6개월 간 전문가 간 실습 모델을 유지하고, 전문가 간 실습 경험 공유 회의에 참여하게 됩니다.
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6시간 치매 치료 과정, 반나절 전문가 간 교육 워크숍, 전문가 간 실습
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활성 비교기: 대조군
대조군은 6시간의 치매 치료 과정만 받게 됩니다.
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6시간 치매 치료 과정
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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치매 관리 지식의 변화
기간: 교육 프로그램 전(사전 개입), 교육 프로그램 후(10개월), 워크숍 후(10개월), 전문가간 실습 6개월 후(사후 개입)[약 8개월]
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전문가의 치매 관리 지식의 변화를 테스트합니다. 이 척도의 최소값은 0이고 최대값은 16입니다. 더 높은 점수는 더 나은 치매 관리 지식을 가지고 있음을 의미합니다. |
교육 프로그램 전(사전 개입), 교육 프로그램 후(10개월), 워크숍 후(10개월), 전문가간 실습 6개월 후(사후 개입)[약 8개월]
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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치매 자기효능감 척도 변화
기간: 교육 프로그램 전(사전 개입), 교육 프로그램 후(10개월), 워크숍 후(10개월), 전문가간 실습 6개월 후(사후 개입)[약 8개월]
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전문가의 치매 자기효능감 테스트.
규모는 아직 개발되지 않았습니다.
이를 개발하여 본 연구에서 신뢰도와 타당도를 검증할 예정이다.
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교육 프로그램 전(사전 개입), 교육 프로그램 후(10개월), 워크숍 후(10개월), 전문가간 실습 6개월 후(사후 개입)[약 8개월]
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입원한 치매 환자의 사망률
기간: 약 2년
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개입 전 6개월과 개입 6개월 후 치매로 입원한 환자의 치료 결과를 이해합니다.
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약 2년
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치매환자의 입원기간
기간: 약 2년
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개입 전 6개월과 개입 6개월 후 치매로 입원한 환자의 치료 결과를 이해합니다.
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약 2년
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치매로 낙상 입원 환자의 발생률
기간: 약 2년
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개입 전 6개월과 개입 6개월 후 치매로 입원한 환자의 치료 결과를 이해합니다.
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약 2년
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통증으로 입원한 치매 환자의 발생률
기간: 약 2년
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개입 전 6개월과 개입 6개월 후 치매로 입원한 환자의 치료 결과를 이해합니다.
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약 2년
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Beck 우울증 인벤토리 점수
기간: 약 2년
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입원한 치매환자의 심리증상 검사
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약 2년
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Cohen-Mansfield Agitation Inventory(CMAI) 점수
기간: 약 2년
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입원한 치매환자의 행동증상 검사
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약 2년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2020년 3월 1일
기본 완료 (예상)
2023년 7월 31일
연구 완료 (예상)
2023년 7월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 2월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 2월 6일
처음 게시됨 (실제)
2020년 2월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 2월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 2월 6일
마지막으로 확인됨
2020년 2월 1일
추가 정보
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