Interprofessioneel onderwijs- en samenwerkingsmodel voor dementie in de acute zorg
6 februari 2020 bijgewerkt door: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
Interprofessioneel onderwijs- en samenwerkingsmodel voor dementie in de acute zorg: ontwikkeling, implementatie en evaluatie
Het doel van deze studie is het ontwikkelen van een interprofessioneel onderwijs- en praktijkmodel voor acute zorg gerelateerd aan dementie en het evalueren van de effectiviteit van implementatie.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De onderzoekers rekruteren deelnemers uit een medisch centrum (experimentele groep) en twee regionale ziekenhuizen (controlegroep) in Zuid-Taiwan.
Zowel de experimentele groep als de controlegroep zullen 150 zorgprofessionals en 64 patiënten met dementie bevatten.
Beide groepen krijgen een cursus dementiezorg van zes uur.
Vervolgens krijgt alleen de experimentele groep een interprofessionele opleidingsworkshop van een halve dag, onderhoudt een interprofessioneel oefenmodel van zes maanden en neemt deel aan interprofessionele praktijkervaringsuitwisselingsconferenties.
De evaluatie van de resultaten omvat de analyse van de kennis, attitudes en zelfredzaamheid van zorgprofessionals op het gebied van dementiezorg.
De evaluatiemomenten zijn voor en na de cursus dementiezorg en na zes maanden interprofessioneel oefenen.
De andere evaluatie van de uitkomst is een vergelijking van de uitkomsten van gehospitaliseerde patiënten met dementie tussen de twee groepen vóór de interprofessionele opleidingsworkshop en na de interprofessionele praktijk.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
428
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: PEI-CHAO LIN, doctoarte
- Telefoonnummer: 2609 886-7-3121101
- E-mail: pclin@kmu.edu.tw
Studie Locaties
-
-
-
Kaohsiung city, Taiwan, 807
- Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
-
Contact:
- Pei-Chao Lin, doctorate
- Telefoonnummer: 2609 886-7-3121101
- E-mail: pclin@kmu.edu.tw
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg die 3 maanden of langer hebben gewerkt
- spoedeisende hulp/ziekenhuispatiënten met dementie
- patiënten met de diagnose dementie
- scoren 1 of meer in Clinical Dementia Rating (CDR).
Uitsluitingscriteria:
- beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg die werkzaam zijn in de verloskunde, kindergeneeskunde, poliklinisch of hemodialyse.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: experimentele groep
De experimentele groep krijgt niet alleen een zes uur durende dementiezorgcursus, maar ook een interprofessionele opleidingsworkshop van een halve dag, onderhoudt een zes maanden durend interprofessioneel praktijkmodel en neemt deel aan interprofessionele praktijkervaringsuitwisselingsconferenties.
|
cursus dementiezorg van zes uur, workshop interprofessioneel onderwijs van een halve dag en interprofessioneel oefenen
|
|
Actieve vergelijker: controlegroep
De controlegroep krijgt alleen een cursus dementiezorg van zes uur.
|
cursus dementiezorg van zes uur
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering van kennis over dementiezorg
Tijdsspanne: Vooropleiding(pre-interventie), naopleiding(10 maanden), na de workshop(10 maanden), na de zes maanden interprofessionele praktijk(postinterventie)[ongeveer 8 maanden]
|
het testen van de verandering van de kennis van zorgprofessionals op het gebied van dementie. De minimale waarde van deze schaal is 0 en de maximale waarde is 16. Hogere scores betekenen betere kennis van dementiezorg. |
Vooropleiding(pre-interventie), naopleiding(10 maanden), na de workshop(10 maanden), na de zes maanden interprofessionele praktijk(postinterventie)[ongeveer 8 maanden]
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering van de zelfeffectiviteitsschaal voor dementie
Tijdsspanne: Vooropleiding(pre-interventie), naopleiding(10 maanden), na de workshop(10 maanden), na de zes maanden interprofessionele praktijk(postinterventie)[ongeveer 8 maanden]
|
het testen van de zelfredzaamheid van professionals op het gebied van dementie.
De schaal is nog niet ontwikkeld.
Het zal worden ontwikkeld en de betrouwbaarheid en validiteit in deze studie testen.
|
Vooropleiding(pre-interventie), naopleiding(10 maanden), na de workshop(10 maanden), na de zes maanden interprofessionele praktijk(postinterventie)[ongeveer 8 maanden]
|
|
sterftecijfer van in het ziekenhuis opgenomen patiënten met dementie
Tijdsspanne: ongeveer 2 jaar
|
de behandelingsresultaten van gehospitaliseerde patiënten met dementie begrijpen vóór de interventies zes maanden en na de interventies zes maanden.
|
ongeveer 2 jaar
|
|
verblijfsduur van in het ziekenhuis opgenomen patiënten met dementie
Tijdsspanne: ongeveer 2 jaar
|
de behandelingsresultaten van gehospitaliseerde patiënten met dementie begrijpen vóór de interventies zes maanden en na de interventies zes maanden.
|
ongeveer 2 jaar
|
|
de incidentie van patiënten met dementie die door een val in het ziekenhuis zijn opgenomen
Tijdsspanne: ongeveer 2 jaar
|
de behandelingsresultaten van gehospitaliseerde patiënten met dementie begrijpen vóór de interventies zes maanden en na de interventies zes maanden.
|
ongeveer 2 jaar
|
|
de incidentie van pijn in het ziekenhuis opgenomen patiënten met dementie
Tijdsspanne: ongeveer 2 jaar
|
de behandelingsresultaten van gehospitaliseerde patiënten met dementie begrijpen vóór de interventies zes maanden en na de interventies zes maanden.
|
ongeveer 2 jaar
|
|
score van de Beck-depressie-inventaris
Tijdsspanne: ongeveer 2 jaar
|
het testen van psychologische symptomen van gehospitaliseerde patiënten met dementie
|
ongeveer 2 jaar
|
|
score van Cohen-Mansfield Agitation Inventory (CMAI)
Tijdsspanne: ongeveer 2 jaar
|
het testen van gedragssymptomen van gehospitaliseerde patiënten met dementie
|
ongeveer 2 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
1 maart 2020
Primaire voltooiing (Verwacht)
31 juli 2023
Studie voltooiing (Verwacht)
31 juli 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
4 februari 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
6 februari 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
10 februari 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
10 februari 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
6 februari 2020
Laatst geverifieerd
1 februari 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- KMUHIRB-SV(1)-20170070
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .