Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Edukacja międzyzawodowa i model praktyki opartej na współpracy w przypadku demencji w ostrej opiece

6 lutego 2020 zaktualizowane przez: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Edukacja międzyzawodowa i model współpracy w przypadku demencji w ostrej opiece: opracowanie, wdrożenie i ocena

Celem tego badania jest opracowanie międzyzawodowego modelu edukacji i praktyki w zakresie opieki doraźnej związanej z demencją oraz ocena skuteczności jego wdrożenia.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Naukowcy będą rekrutować uczestników z centrum medycznego (grupa eksperymentalna) i dwóch szpitali regionalnych (grupa kontrolna) na południu Tajwanu. Zarówno w grupie eksperymentalnej, jak i kontrolnej znajdzie się 150 pracowników służby zdrowia i 64 pacjentów z demencją. Obie grupy otrzymają sześciogodzinny kurs opieki nad osobami z demencją. Następnie tylko grupa eksperymentalna weźmie udział w półdniowych międzybranżowych warsztatach edukacyjnych, utrzyma sześciomiesięczny model praktyki międzybranżowej i weźmie udział w konferencjach poświęconych wymianie doświadczeń międzybranżowych. Ocena wyników będzie obejmowała analizę wiedzy, postaw i poczucia własnej skuteczności opieki nad osobami z demencją przez pracowników służby zdrowia. Czasy oceny mają przypadać przed i po kursie opieki nad osobami z demencją oraz po sześciu miesiącach praktyki międzyzawodowej. Inną oceną wyników jest porównanie wyników hospitalizowanych pacjentów z otępieniem między dwiema grupami przed warsztatem edukacji międzyzawodowej i po praktyce międzyzawodowej.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

428

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: PEI-CHAO LIN, doctoarte
  • Numer telefonu: 2609 886-7-3121101
  • E-mail: pclin@kmu.edu.tw

Lokalizacje studiów

  • Tajwan
      • Kaohsiung city, Tajwan, 807
        • Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
        • Kontakt:
          • Pei-Chao Lin, doctorate
          • Numer telefonu: 2609 886-7-3121101
          • E-mail: pclin@kmu.edu.tw

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pracowników służby zdrowia, którzy przepracowali 3 miesiące lub dłużej
  • pacjentów z otępieniem w nagłych wypadkach/hospitalizowanych
  • pacjentów z rozpoznaną demencją
  • uzyskał 1 lub więcej punktów w ocenie klinicznej otępienia (CDR).

Kryteria wyłączenia:

  • pracowników służby zdrowia pracujących w położnictwie, pediatrii, ambulatorium lub hemodializach.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna
Grupa eksperymentalna nie tylko otrzyma sześciogodzinny kurs opieki nad osobami z demencją, ale także półdniowe międzyzawodowe warsztaty edukacyjne, utrzyma sześciomiesięczny model praktyki międzyzawodowej i weźmie udział w konferencjach poświęconych wymianie doświadczeń międzybranżowych.
Inny: edukacyjna i warsztatowa
sześciogodzinny kurs opieki nad osobami z demencją, półdniowe międzyzawodowe warsztaty edukacyjne i praktyka międzyzawodowa
Aktywny komparator: Grupa kontrolna
Grupa kontrolna przejdzie tylko sześciogodzinny kurs opieki nad osobami z demencją.
Inny: Edukacja
sześciogodzinny kurs opieki nad osobami z demencją

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana wiedzy na temat opieki nad osobami z demencją
Ramy czasowe: Przed programem edukacyjnym (przedinterwencja), po programie edukacyjnym (10 miesięcy), po warsztacie (10 miesięcy), po półrocznej praktyce międzyzawodowej (postinterwencja) [około 8 miesięcy]

testowanie zmiany wiedzy specjalistów w zakresie opieki nad demencją. Minimalna wartość tej skali to 0, a maksymalna to 16.

Wyższe wyniki oznaczają lepszą wiedzę na temat opieki nad osobami z demencją.
Przed programem edukacyjnym (przedinterwencja), po programie edukacyjnym (10 miesięcy), po warsztacie (10 miesięcy), po półrocznej praktyce międzyzawodowej (postinterwencja) [około 8 miesięcy]

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana skali poczucia własnej skuteczności w otępieniu
Ramy czasowe: Przed programem edukacyjnym (przedinterwencja), po programie edukacyjnym (10 miesięcy), po warsztacie (10 miesięcy), po półrocznej praktyce międzyzawodowej (postinterwencja) [około 8 miesięcy]
testowanie własnej skuteczności specjalistów ds. demencji. Skala jeszcze się nie rozwinęła. Zostanie on opracowany i przetestowany w tym badaniu pod kątem wiarygodności i trafności.
Przed programem edukacyjnym (przedinterwencja), po programie edukacyjnym (10 miesięcy), po warsztacie (10 miesięcy), po półrocznej praktyce międzyzawodowej (postinterwencja) [około 8 miesięcy]
śmiertelność hospitalizowanych pacjentów z otępieniem
Ramy czasowe: około 2 lat
zrozumieć wyniki leczenia hospitalizowanych pacjentów z otępieniem przed interwencjami sześć miesięcy i po interwencjach sześć miesięcy.
około 2 lat
długość pobytu hospitalizowanych pacjentów z otępieniem
Ramy czasowe: około 2 lat
zrozumieć wyniki leczenia hospitalizowanych pacjentów z otępieniem przed interwencjami sześć miesięcy i po interwencjach sześć miesięcy.
około 2 lat
częstości hospitalizacji pacjentów z otępieniem
Ramy czasowe: około 2 lat
zrozumieć wyniki leczenia hospitalizowanych pacjentów z otępieniem przed interwencjami sześć miesięcy i po interwencjach sześć miesięcy.
około 2 lat
częstości występowania dolegliwości bólowych hospitalizowanych pacjentów z otępieniem
Ramy czasowe: około 2 lat
zrozumieć wyniki leczenia hospitalizowanych pacjentów z otępieniem przed interwencjami sześć miesięcy i po interwencjach sześć miesięcy.
około 2 lat
punktacja inwentarza depresji Becka
Ramy czasowe: około 2 lat
badanie objawów psychicznych hospitalizowanych pacjentów z otępieniem
około 2 lat
wynik kwestionariusza pobudzenia Cohena-Mansfielda (CMAI)
Ramy czasowe: około 2 lat
badanie objawów behawioralnych hospitalizowanych pacjentów z otępieniem
około 2 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 marca 2020

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

31 lipca 2023

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

31 lipca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 lutego 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 lutego 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

10 lutego 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 lutego 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 lutego 2020

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • KMUHIRB-SV(1)-20170070

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na edukacyjna i warsztatowa

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Vietnam

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj