Ammattilaisten välinen koulutus ja yhteistoimintamalli dementiaan akuuttihoidossa
torstai 6. helmikuuta 2020 päivittänyt: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
Ammatillisten koulutus- ja yhteistyökäytäntöjen malli dementiaan akuuttihoidossa: kehittäminen, toteutus ja arviointi
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on kehittää ammatillinen koulutus- ja käytäntömalli dementiaan liittyvälle akuuttihoidolle ja arvioida sen toteutuksen tehokkuutta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkijat rekrytoivat osallistujia lääketieteellisestä keskuksesta (kokeellinen ryhmä) ja kahdesta alueellisesta sairaalasta (vertailuryhmä) Etelä-Taiwanista.
Sekä koe- että kontrolliryhmässä on 150 terveydenhuollon ammattilaista ja 64 dementiapotilasta.
Molemmat ryhmät saavat kuuden tunnin dementiahoitokurssin.
Sitten vain koeryhmä saa puolipäiväisen ammattienvälisen koulutustyöpajan, ylläpitää kuuden kuukauden ammattienvälistä harjoitusmallia ja osallistuu ammatillisten käytännön kokemusten jakokonferensseihin.
Tulosten arvioinnissa analysoidaan terveydenhuollon ammattilaisten tietämystä, asenteita ja dementian hoidon itsetehokkuutta.
Arviointiajat ovat ennen dementian hoitokurssia ja sen jälkeen sekä kuuden kuukauden ammatillisen harjoittelun jälkeen.
Toinen tulosarviointi on sairaalahoidossa olevien dementiapotilaiden tulosten vertailu näiden kahden ryhmän välillä ennen ammatillisen koulutuksen työpajaa ja ammattien välisen harjoituksen jälkeen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
428
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: PEI-CHAO LIN, doctoarte
- Puhelinnumero: 2609 886-7-3121101
- Sähköposti: pclin@kmu.edu.tw
Opiskelupaikat
-
-
-
Kaohsiung city, Taiwan, 807
- Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Pei-Chao Lin, doctorate
- Puhelinnumero: 2609 886-7-3121101
- Sähköposti: pclin@kmu.edu.tw
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- terveydenhuollon ammattilaiset, jotka ovat työskennelleet vähintään 3 kuukautta
- dementiaa sairastavat ensiapupotilaat/sairaalahoidossa olevat potilaat
- potilailla, joilla on diagnosoitu dementia
- pisteytyksen 1 tai enemmän CDR (Clinical Dementia Rating) -luokituksessa.
Poissulkemiskriteerit:
- terveydenhuollon ammattilaiset, jotka työskentelevät synnytys-, pediatria-, avohoito- tai hemodialyysihoidossa.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: kokeellinen ryhmä
Kokeellinen ryhmä saa kuuden tunnin dementian hoitokurssin lisäksi puolipäiväisen ammatillisen koulutustyöpajan, ylläpitää kuuden kuukauden ammattienvälistä harjoitusmallia ja osallistuu ammatillisten kokemusten jakokonferensseihin.
|
kuuden tunnin dementian hoitokurssi, puolipäiväinen ammatillinen koulutustyöpaja ja ammattien välinen harjoitus
|
|
Active Comparator: kontrolliryhmä
Kontrolliryhmä saa vain kuuden tunnin dementian hoitokurssin.
|
kuuden tunnin dementian hoitokurssi
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Dementian hoitotiedon muutos
Aikaikkuna: Ennen koulutusohjelmaa (ennen interventiota), koulutusohjelman jälkeen (10 kuukautta), työpajan jälkeen (10 kuukautta), kuuden kuukauden ammattienvälisen harjoittelun jälkeen (intervention jälkeen) [noin 8 kuukautta]
|
testaamassa ammattilaisten dementiahoitotiedon muutosta. Tämän asteikon pienin arvo on 0 ja suurin arvo on 16. Korkeammat pisteet tarkoittavat parempaa dementiahoidon tietämystä. |
Ennen koulutusohjelmaa (ennen interventiota), koulutusohjelman jälkeen (10 kuukautta), työpajan jälkeen (10 kuukautta), kuuden kuukauden ammattienvälisen harjoittelun jälkeen (intervention jälkeen) [noin 8 kuukautta]
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Dementian itsetehokkuusasteikon muutos
Aikaikkuna: Ennen koulutusohjelmaa (ennen interventiota), koulutusohjelman jälkeen (10 kuukautta), työpajan jälkeen (10 kuukautta), kuuden kuukauden ammattienvälisen harjoittelun jälkeen (intervention jälkeen) [noin 8 kuukautta]
|
testaamalla ammattilaisten dementia-itsetehokkuutta.
Mittakaava ei ole vielä kehittynyt.
Se kehitetään ja testataan luotettavuutta ja validiteettia tässä tutkimuksessa.
|
Ennen koulutusohjelmaa (ennen interventiota), koulutusohjelman jälkeen (10 kuukautta), työpajan jälkeen (10 kuukautta), kuuden kuukauden ammattienvälisen harjoittelun jälkeen (intervention jälkeen) [noin 8 kuukautta]
|
|
sairaalahoidossa olevien dementiapotilaiden kuolleisuus
Aikaikkuna: noin 2 vuotta
|
ymmärtää sairaalahoidossa olevien dementiapotilaiden hoitotulokset ennen kuuden kuukauden interventioita ja kuuden kuukauden interventioiden jälkeen.
|
noin 2 vuotta
|
|
dementiapotilaiden sairaalahoidon kesto
Aikaikkuna: noin 2 vuotta
|
ymmärtää sairaalahoidossa olevien dementiapotilaiden hoitotulokset ennen kuuden kuukauden interventioita ja kuuden kuukauden interventioiden jälkeen.
|
noin 2 vuotta
|
|
kaatuneiden dementiapotilaiden ilmaantuvuus sairaalaan
Aikaikkuna: noin 2 vuotta
|
ymmärtää sairaalahoidossa olevien dementiapotilaiden hoitotulokset ennen kuuden kuukauden interventioita ja kuuden kuukauden interventioiden jälkeen.
|
noin 2 vuotta
|
|
sairaalahoidossa olevien kipupotilaiden ilmaantuvuus dementiasta
Aikaikkuna: noin 2 vuotta
|
ymmärtää sairaalahoidossa olevien dementiapotilaiden hoitotulokset ennen kuuden kuukauden interventioita ja kuuden kuukauden interventioiden jälkeen.
|
noin 2 vuotta
|
|
pisteet Beckin masennusinventaariosta
Aikaikkuna: noin 2 vuotta
|
sairaalahoidossa olevien dementiapotilaiden psykologisten oireiden testaaminen
|
noin 2 vuotta
|
|
Cohen-Mansfield Agitation Inventory (CMAI) -pistemäärä
Aikaikkuna: noin 2 vuotta
|
dementiapotilaiden käyttäytymisoireiden testaaminen
|
noin 2 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 31. heinäkuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 31. heinäkuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 4. helmikuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 6. helmikuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 10. helmikuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 10. helmikuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 6. helmikuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. helmikuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- KMUHIRB-SV(1)-20170070
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .