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マンハッタン ビジョン スクリーニングおよび追跡調査 (NYC-SIGHT)

2025年10月10日 更新者:Lisa Hark, PhD, MBA、Columbia University
調査官は、疾病対策センター (CDC) の資金提供を受けて、5 年間の前向きクラスター無作為対照試験を実施しています。これは、ハーレムとワシントン ハイツの手頃な価格の住宅に住む、十分なサービスを受けていない脆弱なニューヨーク市の住民に視力検査を提供するものです。

調査の概要

詳細な説明

この研究は、ニューヨーク市に住む脆弱な集団における緑内障、視力障害、白内障、およびその他の眼疾患の関与、検出、および管理を促進することを目的としています。 この研究では、患者ナビゲーターなどの革新的なアプローチを使用して、人種、民族、性別、地理、社会経済的地位による格差を検討しています。 ニューヨーク市住宅局 (NYCHA) の住宅に住む 40 歳以上の個人が対象です。

研究の種類

介入

入学 (実際)

749

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New York
      • New York、New York、アメリカ、10032
        • Columbia University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

40年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 40歳以上の方
  • NYCHA 住宅ビルでの独立生活、または DFTA シニア センターへの通学
  • COVID-19 の症状に関する質問に喜んで回答します
  • -ベースラインでの2回の視力スクリーニング訪問と12か月のフォローアップに同意する意思がある

除外基準:

  • 余命1年未満の自己申告による末期疾患
  • 認知症またはその他の理由により、インフォームド コンセントを提供できない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ふるい分け
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:強化された介入
患者のナビゲーター介入群に無作為化された建物に住んでいる同意の被験者は、スクリーニングに失敗し、視力補正を必要としていたため、住宅建物の眼鏡業者が取り付けた無料の眼鏡を受け取りました。 彼らがフォローアップの目の検査のために眼科医に紹介された場合、彼らはコロンビア眼科またはハーレム病院でのフォローアップの目の検査を支援するために患者ナビゲーターとの強化されたサポートを受けました。期間。
患者のナビゲーターによるサポートの強化は、1年間にわたってフォローアップの目の試験の予定と輸送の手配を支援しました。
プラセボコンパレーター:通常のケア
スクリーニングに失敗し、視力補正が必要な通常のケアアームに無作為化された建物に住んでいる同意の被験者には、眼鏡の処方箋と自宅から1マイル以内の光学ショップのリストが与えられました。 フォローアップの目の検査のために眼科医に紹介されたこれらの被験者は、コロンビア眼科またはハーレム病院のいずれかでの最初の任命のみが予定されていました。 彼らは強化されたサポートを受けませんでした。 この最初の任命をスケジュールすることで、順守の追跡が可能になりました。
スクリーニングに失敗し、視力補正を必要とする通常のケアの被験者には、眼鏡の処方箋と自宅から1マイル以内の光学ショップのリストが与えられました。 これらの被験者は強化されたサポートを受けませんでした。 この最初の任命をスケジュールすることで、アドヒアランスの追跡が可能になります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
視力が20/40より悪い被験者の割合
時間枠:2年
視力 (VA) は、視覚処理システムの空間解像度の尺度です。 視力は各眼で測定され、≤20/40 または >20/40 と測定されます。 1 人あたり 2 つの最良の矯正距離視力測定値 (右目と左目) があるため、分析では悪い方の目の視力が使用され、目の高さではなく患者のレベルで報告されます。 視力分析は二分変数として扱われ、視力が20/40以下の被験者の割合は異常と見なされます。
2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Lisa A. Hark, PhD, RD、Columbia University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年9月30日

一次修了 (実際)

2025年9月29日

研究の完了 (推定)

2026年9月29日

試験登録日

最初に提出

2020年2月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年2月13日

最初の投稿 (実際)

2020年2月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年10月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年10月10日

最終確認日

2025年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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