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曼哈顿视力筛查和后续研究 (NYC-SIGHT)

2025年10月10日 更新者:Lisa Hark, PhD, MBA、Columbia University
研究人员正在进行一项为期 5 年的前瞻性、整群随机对照试验,该试验由疾病控制中心 (CDC) 资助,该试验为居住在哈莱姆区和华盛顿高地经济适用房中的弱势纽约市居民提供视力筛查。

研究概览

详细说明

本研究旨在提高纽约市弱势人群对青光眼、视力障碍、白内障和其他眼病的参与、检测和管理。 本研究使用患者导航器等创新方法考虑种族、民族、性别、地理和社会经济地位的差异。 居住在纽约市房屋委员会 (NYCHA) 房屋内的 40 岁以上的个人符合资格。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

749

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • New York
      • New York、New York、美国、10032
        • Columbia University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

40年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 40岁以上人士
  • 独立居住在 NYCHA 住房大楼或参加 DFTA 老年中心
  • 愿意回答 COVID-19 症状问题
  • 愿意同意在基线和 12 个月的随访中进行 2 次视力筛查

排除标准:

  • 自我报告的预期寿命不足 1 年的绝症
  • 由于痴呆或其他原因无法提供知情同意

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:放映
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:增强的干预措施
居住在建筑物中的同意受试者随机分配给患者导航员干预臂,他们的筛查失败,需要视力校正接收了免费的眼镜,这些眼镜是由眼镜师安装的。 如果他们被转介给眼科医生进行后续眼科检查,他们会得到加强的支持者,以帮助患者导航员在哥伦比亚眼科或哈林医院进行后续眼科检查,特别是眼科检查的预约时间表,并安排了1年的运输时期。
患者导航员的支持得到了加强的支持,协助进行了1年的后续眼科检查计划和安排运输。
安慰剂比较:通常的护理
居住在随机筛选筛查和需要视力校正的常规护理部门的同意受试者的处方处处方,并列出了离家1英里以内的光学商店清单。 这些被转介给眼科医生进行后续眼科检查的受试者仅被安排在哥伦比亚眼科医院或哈林医院的初次任命。 他们没有得到增强的支持。 安排此初始约会允许跟踪依从性。
未通过筛查和需要进行视力校正的通常的护理主题,给了眼镜处方,并列出了离家1英里以内的光学商店清单。 这些主题没有得到增强的支持。 安排此初始约会将允许跟踪依从性。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
视力低于 20/40 的受试者比例
大体时间:2年
视力 (VA) 是视觉处理系统空间分辨率的量度。 将测量每只眼睛的视力,测量结果为 ≤20/40 或 >20/40。 由于每个人(右眼和左眼)有两个最佳矫正距离视力测量值,较差眼睛的视力将用于分析并在患者水平而非眼睛水平报告。 视敏度分析将作为二分变量处理,视敏度为 20/40 或更差的受试者比例将被视为异常。
2年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Lisa A. Hark, PhD, RD、Columbia University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年9月30日

初级完成 (实际的)

2025年9月29日

研究完成 (估计的)

2026年9月29日

研究注册日期

首次提交

2020年2月13日

首先提交符合 QC 标准的

2020年2月13日

首次发布 (实际的)

2020年2月17日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2025年10月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年10月10日

最后验证

2025年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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