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맨해튼 시력 검사 및 후속 연구(NYC-SIGHT)

2025년 10월 10일 업데이트: Lisa Hark, PhD, MBA, Columbia University
조사관은 할렘과 워싱턴 하이츠의 저렴한 주택 건물에 거주하는 소외되고 취약한 뉴욕시 거주자에게 시력 검사를 제공하는 질병 통제 센터(CDC)의 자금 지원을 받는 5년 전향적 군집 무작위 대조 시험을 수행하고 있습니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 뉴욕시에 거주하는 취약 인구의 녹내장, 시력 손상, 백내장 및 기타 안과 질환에 대한 참여, 감지 및 관리를 증가시키는 것을 목표로 합니다. 이 연구는 환자 내비게이터와 같은 혁신적인 접근 방식을 사용하여 인종, 민족, 성별, 지리 및 사회 경제적 지위에 따른 격차를 고려합니다. 뉴욕시 주택청(NYCHA) 주택 건물에 거주하는 40세 이상의 개인은 자격이 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

749

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New York
      • New York, New York, 미국, 10032
        • Columbia University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

40년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 40세 이상의 개인
  • NYCHA 주택 건물에서 독립적으로 생활하거나 DFTA 노인 센터에 참석
  • COVID-19 증상 질문에 기꺼이 답변해 드립니다.
  • 기준선 및 12개월 후속 조치에서 2회의 시력 검사 방문에 동의할 의향이 있음

제외 기준:

  • 자가 보고한 기대 수명이 1년 미만인 불치병
  • 치매 또는 기타 사유로 인해 사전 동의를 제공할 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 상영
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 개입 향상
심사에 실패했고 시력 보정이 필요한 환자 네비게이터 중재 팔에 무작위 배정 된 건물에 거주하는 동의 한 대상은 주택 건물의 안경사가 장착 한 무료 안경을 받았습니다. 후속 시력 검사를 위해 안과 전문의에게 언급 된 경우, 컬럼비아 안과 또는 할렘 병원의 후속 시력 검사, 특히 시선 예약 일정 및 1 년 동안 운송 준비를 지원하기 위해 환자 항해자와의 지원이 강화되었습니다. 기간.
환자 네비게이터의 향상된 지원은 후속 시력 검사 약속 예약을 지원하고 1 년 동안 운송 예약 및 운송 준비를 지원합니다.
위약 비교기: 평소 치료
심사에 실패하고 시력 교정이 필요한 평범한 간호 부서에 무작위 배정 된 건물에 거주하는 동의 한 피험자에게는 안경 처방전과 집에서 1 마일 이내에 광장 목록이 제공되었습니다. 후속 시력 검사를 위해 안과 전문의에게 언급 된이 주제는 Columbia Ophthalmology 또는 Harlem Hospital에서 초기 임명으로 예정되어있었습니다. 그들은 강화 된 지원을받지 못했습니다. 이 초기 약속을 예약하면 준수를 추적 할 수있었습니다.
선별에 실패하고 시력 교정이 필요한 일반적인 치료 대상에게 안경 처방전과 집에서 1 마일 이내에 광장 목록이 제공되었습니다. 이 주제들은 강화 된 지원을받지 못했습니다. 이 초기 약속을 예약하면 준수를 추적 할 수 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시력이 20/40보다 나쁜 피험자의 비율
기간: 2 년
시력(VA)은 시각 처리 시스템의 공간 해상도를 측정한 것입니다. 시력은 각 눈에서 측정되며 ≤20/40 또는 >20/40으로 측정됩니다. 사람당 2개의 최상의 교정된 원거리 시력 측정값(오른쪽 눈 및 왼쪽 눈)이 있으므로 더 나쁜 눈의 시력이 분석에 사용되고 눈높이가 아닌 환자 수준에서 보고됩니다. 시력 분석은 이분법 변수로 처리되며 시력이 20/40 이하인 피험자의 비율은 비정상으로 간주됩니다.
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Lisa A. Hark, PhD, RD, Columbia University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 9월 30일

기본 완료 (실제)

2025년 9월 29일

연구 완료 (추정된)

2026년 9월 29일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 2월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 2월 13일

처음 게시됨 (실제)

2020년 2월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 10월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 10월 10일

마지막으로 확인됨

2025년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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