Badanie przesiewowe i kontrolne Manhattan Vision (NYC-SIGHT)
10 października 2025 zaktualizowane przez: Lisa Hark, PhD, MBA, Columbia University
Badacze prowadzą 5-letnie prospektywne, randomizowane, kontrolowane badanie klastrowe, finansowane przez Centers for Disease Control (CDC), które zapewnia badania przesiewowe wzroku niedostatecznym, wrażliwym mieszkańcom Nowego Jorku mieszkającym w niedrogich budynkach mieszkalnych w Harlemie i Washington Heights.
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Badanie to ma na celu zwiększenie zaangażowania, wykrywania i leczenia jaskry, upośledzenia wzroku, zaćmy i innych chorób oczu w wrażliwych populacjach mieszkających w Nowym Jorku.
W badaniu tym uwzględniono różnice ze względu na rasę, pochodzenie etniczne, płeć, położenie geograficzne i status społeczno-ekonomiczny przy użyciu innowacyjnych podejść, takich jak nawigatory pacjentów.
Osoby w wieku powyżej 40 lat mieszkające w budynkach mieszkalnych Urzędu Miasta Nowy Jork (NYCHA) są uprawnione.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
749
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
New York
-
New York, New York, Stany Zjednoczone, 10032
- Columbia University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
40 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Osoby powyżej 40
- Mieszka samodzielnie w budynku mieszkalnym NYCHA lub uczęszcza do Centrum Seniora DFTA
- Chętnie odpowiem na pytania dotyczące objawów COVID-19
- Gotowość do wyrażenia zgody na 2 wizyty przesiewowe w zakresie wzroku na początku badania i 12-miesięczną kontrolę
Kryteria wyłączenia:
- Samodzielnie zgłaszana śmiertelna choroba z oczekiwaną długością życia poniżej 1 roku
- Niemożność wyrażenia świadomej zgody z powodu demencji lub innych przyczyn
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Ekranizacja
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Ulepszona interwencja
Zgoda z osobami mieszkającymi w budynkach losowo z ramię interwencji pacjenta, które nie udało się przeglądać i potrzebowali korekty wzroku, otrzymali wolne okulary, które zostały dopasowane przez optyka w budynku mieszkaniowym.
Jeśli zostali skierowani do okulologa w celu uzupełniającego badania wzroku, otrzymali zwiększone wsparcie z pacjentami nawigatorami w celu pomocy w kontrolach oka w Columbia Okulistyka lub szpitalu Harlemu, szczególnie harmonogramowanie terminów na wzrok i organizując transport przez 1-letni okres.
|
Ulepszone wsparcie przez nawigatorów pacjentów wspieranych w terminu wizyty w sprawie egzaminu kontrolnego i organizowaniu transportu przez 1 rok.
|
|
Komparator placebo: Zwykła opieka
Zgoda z badaniami mieszkającymi w budynkach losowo z losowo ramionami opieki, którzy nie udało się przesiewować i potrzebować korekcji widzenia, otrzymali receptę na okulary i listę sklepów optycznych w odległości 1 mili od ich domu.
Osobowie, którzy zostali skierowani do okulistę na kontrolę kontrolną, zostały zaplanowane tylko na ich pierwszą wizytę w Columbia Okulistyka lub szpitalu Harlem.
Nie otrzymali ulepszonego wsparcia.
Planowanie tego początkowego spotkania pozwoliło na śledzenie przestrzegania.
|
Zwykłe osoby, które nie udało się przesiewać i potrzebować korekcji widzenia, otrzymali receptę na okulary i listę sklepów optycznych w odległości 1 mili od ich domu.
Tematy nie otrzymali ulepszonego wsparcia.
Planowanie tego początkowego spotkania pozwoli na śledzenie przestrzegania.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Odsetek osób z ostrością wzroku gorszą niż 20/40
Ramy czasowe: 2 lata
|
Ostrość wzroku (VA) jest miarą rozdzielczości przestrzennej systemu przetwarzania wzroku.
Ostrość wzroku będzie mierzona w każdym oku i mierzona jako ≤20/40 lub >20/40.
Ponieważ na osobę przypadają dwa najlepiej skorygowane pomiary ostrości wzroku do dali (prawe oko i lewe oko), ostrość wzroku gorszego oka zostanie wykorzystana w analizie i podana na poziomie pacjenta, a nie na poziomie oczu.
Analiza ostrości wzroku będzie traktowana jako zmienna dychotomiczna, a odsetek osób z ostrością wzroku 20/40 lub gorszą zostanie uznany za nieprawidłowy.
|
2 lata
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Lisa A. Hark, PhD, RD, Columbia University
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Sapru S, Berktold J, Crews JE, Katz LJ, Hark L, Girkin CA, Owsley C, Francis B, Saaddine JB. Applying RE-AIM to evaluate two community-based programs designed to improve access to eye care for those at high-risk for glaucoma. Eval Program Plann. 2017 Dec;65:40-46. doi: 10.1016/j.evalprogplan.2017.06.006. Epub 2017 Jun 21.
- Hark L, Acito M, Adeghate J, Henderer J, Okudolo J, Malik K, Molineaux J, Eburuoh R, Zhan T, Katz LJ. Philadelphia Telemedicine Glaucoma Detection and Follow-up Study: Ocular Findings at Two Health Centers. J Health Care Poor Underserved. 2018;29(4):1400-1415. doi: 10.1353/hpu.2018.0103.
- Pizzi LT, Waisbourd M, Hark L, Sembhi H, Lee P, Crews JE, Saaddine JB, Steele D, Katz LJ. Costs of a community-based glaucoma detection programme: analysis of the Philadelphia Glaucoma Detection and Treatment Project. Br J Ophthalmol. 2018 Feb;102(2):225-232. doi: 10.1136/bjophthalmol-2016-310078. Epub 2017 Jun 27.
- Waisbourd M, Shafa A, Delvadia R, Sembhi H, Molineaux J, Henderer J, Pizzi LT, Myers JS, Hark LA, Katz LJ. Bilateral Same-day Laser Peripheral Iridotomy in the Philadelphia Glaucoma Detection and Treatment Project. J Glaucoma. 2016 Oct;25(10):e821-e825. doi: 10.1097/IJG.0000000000000409.
- Hark LA, Radakrishnan A, Madhava M, Anderson-Quinones C, Fudemberg S, Robinson D, Myers JS, Zhan T, Adeghate J, Hegarty S, Leite S, Leiby BE, Stempel S, Katz LJ. Awareness of ocular diagnosis, transportation means, and barriers to ophthalmology follow-up in the Philadelphia Telemedicine Glaucoma Detection and Follow-up Study. Soc Work Health Care. 2019 Aug;58(7):651-664. doi: 10.1080/00981389.2019.1614711. Epub 2019 May 23.
- Hark LA, Adeghate J, Katz LJ, Ulas M, Waisbourd M, Maity A, Zhan T, Hegarty S, Leiby BE, Pasquale LR, Leite S, Saaddine JB, Haller JA, Myers JS. Philadelphia Telemedicine Glaucoma Detection and Follow-Up Study: Cataract Classifications Following Eye Screening. Telemed J E Health. 2020 Aug;26(8):992-1000. doi: 10.1089/tmj.2019.0170. Epub 2019 Nov 13.
- Adeghate JO, Hark LA, Brown H, Henderer JD, Waisbourd M, Molineaux J, Malik K, Maity A, Chuang D, Donches K, Heres C, Eburuoh R, Schardt M, Yu D, Ramsey F, Myers JS, Katz LJ. Philadelphia glaucoma detection and treatment project: ocular outcomes and adherence to follow-up at a single health centre. Can J Ophthalmol. 2019 Dec;54(6):717-722. doi: 10.1016/j.jcjo.2019.03.003. Epub 2019 Sep 19.
- Hark LA, Myers JS, Pasquale LR, Razeghinejad MR, Maity A, Zhan T, Hegarty SE, Leiby BE, Waisbourd M, Burns C, Divers M, Molineaux J, Henderer JD, Haller JA, Katz LJ. Philadelphia Telemedicine Glaucoma Detection and Follow-up Study: Intraocular Pressure Measurements Found in a Population at High Risk for Glaucoma. J Glaucoma. 2019 Apr;28(4):294-301. doi: 10.1097/IJG.0000000000001207.
- Hark LA, Myers JS, Ines A, Jiang A, Rahmatnejad K, Zhan T, Leiby BE, Hegarty S, Fudemberg SJ, Mantravadi AV, Waisbourd M, Henderer JD, Burns C, Divers M, Molineaux J, Pizzi LT, Murchison AP, Saaddine J, Pasquale LR, Haller JA, Katz LJ. Philadelphia Telemedicine Glaucoma Detection and Follow-up Study: confirmation between eye screening and comprehensive eye examination diagnoses. Br J Ophthalmol. 2019 Dec;103(12):1820-1826. doi: 10.1136/bjophthalmol-2018-313451. Epub 2019 Feb 15.
- Hark LA, Katz LJ, Myers JS, Waisbourd M, Johnson D, Pizzi LT, Leiby BE, Fudemberg SJ, Mantravadi AV, Henderer JD, Zhan T, Molineaux J, Doyle V, Divers M, Burns C, Murchison AP, Reber S, Resende A, Bui TDV, Lee J, Crews JE, Saaddine JB, Lee PP, Pasquale LR, Haller JA. Philadelphia Telemedicine Glaucoma Detection and Follow-up Study: Methods and Screening Results. Am J Ophthalmol. 2017 Sep;181:114-124. doi: 10.1016/j.ajo.2017.06.024. Epub 2017 Jun 30.
- Leiby BE, Hegarty SE, Zhan T, Myers JS, Katz LJ, Haller JA, Waisbourd M, Burns C, Divers M, Molineaux J, Henderer J, Brodowski C, Hark LA. A Randomized Trial to Improve Adherence to Follow-up Eye Examinations Among People With Glaucoma. Prev Chronic Dis. 2021 May 20;18:E52. doi: 10.5888/pcd18.200567.
- De Moraes CG, Hark LA, Saaddine J. Screening and Interventions for Glaucoma and Eye Health Through Telemedicine (SIGHT) Studies. J Glaucoma. 2021 May 1;30(5):369-370. doi: 10.1097/IJG.0000000000001782. No abstract available.
- Hark LA, Kresch YS, De Moraes CG, Horowitz JD, Park L, Auran JD, Gorroochurn P, Stempel S, Maruri SC, Stidham EM, Banks AZ, Saaddine JB, Lambert BC, Pizzi LT, Sapru S, Price S, Williams OA, Cioffi GA, Liebmann JM. Manhattan Vision Screening and Follow-up Study in Vulnerable Populations (NYC-SIGHT): Design and Methodology. J Glaucoma. 2021 May 1;30(5):388-394. doi: 10.1097/IJG.0000000000001795.
- Newman-Casey PA, Hark LA, Rhodes LA. It Is Time to Rethink Adult Glaucoma Screening Recommendations. J Glaucoma. 2023 Feb 1;32(2):69-71. doi: 10.1097/IJG.0000000000002146. Epub 2022 Nov 25. No abstract available.
- Hark LA, Tan CS, Kresch YS, De Moraes CG, Horowitz JD, Park L, Auran JD, Gorroochurn P, Stempel S, Maruri SC, Besagar S, Saaddine JB, Lambert BC, Pizzi LT, Sapru S, Price S, Williams OA, Cioffi GA, Liebmann JM. Manhattan Vision Screening and Follow-Up Study in Vulnerable Populations: 1-Month Feasibility Results. Curr Eye Res. 2021 Oct;46(10):1597-1604. doi: 10.1080/02713683.2021.1905000. Epub 2021 Apr 19.
- Hark LA, Horowitz JD, Gorroochurn P, Park L, Wang Q, Diamond DF, Harizman N, Auran JD, Maruri SC, Henriquez DR, Carrion J, Muhire RSM, Kresch YS, Pizzi LT, Jutkowitz E, Sapru S, Sharma T, De Moraes CG, Friedman DS, Liebmann JM, Cioffi GA. Manhattan Vision Screening and Follow-up Study (NYC-SIGHT): Baseline Results and Costs of a Cluster-Randomized Trial. Am J Ophthalmol. 2023 Jul;251:12-23. doi: 10.1016/j.ajo.2023.01.019. Epub 2023 Jan 21.
- Hark LA, Lin WV, Hirji S, Gorroochurn P, Horowitz JD, Diamond DF, Park L, Wang Q, Auran JD, Maruri SC, Henriquez DR, Sharma T, Valenzuela I, Liebmann JM, Cioffi GA, Friedman DS, Harizman N. Manhattan Vision Screening and Follow-Up Study (NYC-SIGHT): Subanalysis of Referral to Ophthalmology. Curr Eye Res. 2024 Feb;49(2):197-206. doi: 10.1080/02713683.2023.2269614. Epub 2024 Jan 18.
- Horowitz JD, Adeghate JO, Karani R, Henriquez DR, Gorroochurn P, Sharma T, Park L, Wang Q, Diamond DF, Harizman N, Auran JD, Maruri SC, Liebmann JM, Cioffi GA, Hark LA. Manhattan Vision Screening and Follow-Up Study: (NYC-SIGHT)Tele-Retinal Image Findings and Importance of Photography. Telemed J E Health. 2024 Mar;30(3):664-676. doi: 10.1089/tmj.2023.0134. Epub 2023 Sep 1.
- Sapru S, Price SM, Hark LA, Rhodes LA, Newman-Casey PA. Recruiting Populations at Higher Risk for Glaucoma and Other Eye Diseases Experiencing Eye Health Disparities. Ophthalmic Epidemiol. 2024 Jun;31(3):220-228. doi: 10.1080/09286586.2023.2232038. Epub 2023 Jul 5.
- Hark LA, Wang Y, Gorroochurn P, Simon PR, Maruri SC, Henriquez DR, Diamond DF, Horowitz JD, Park L, Wang Q, Auran JD, Carrion J, Friedman DS, Liebmann JL, Cioffi GA, Harizman N. Manhattan Vision Screening and Follow-up Study (NYC-SIGHT): a nested cross-sectional assessment of falls risk within a cluster randomised trial. Br J Ophthalmol. 2024 Nov 22;108(12):1761-1768. doi: 10.1136/bjo-2022-323052.
- Wang Q, Valenzuela IA, Harizman N, Gorroochurn P, Torres DR, Maruri SC, Diamond DF, Horowitz JD, Friedman DS, De Moraes CG, Cioffi GA, Liebmann JM, Hark LA. Glaucoma Screening and Referral Risk Factors in a High-Risk Population: Follow-Up Study of the Manhattan Vision Screening Study. J Glaucoma. 2025 Mar 1;34(3):164-174. doi: 10.1097/IJG.0000000000002521. Epub 2024 Nov 26.
- Hark LA, Gorroochurn P, Tang H, Torres DR, Blackburn B, Maruri SC, Diamond DF, Harizman N, Wang Q, Wang Y, Liebmann JM, Cioffi GA, Horowitz JD, Park L. Improvement in vision-related quality-of-life using the NEI-VFQ-9 over 1-year in the Manhattan Vision Screening and Follow-up Study (NYC-SIGHT). Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 2025 Jul;263(7):2069-2079. doi: 10.1007/s00417-024-06727-z. Epub 2025 Jan 15.
- Diamond DF, Kresch YS, Gorroochurn P, Park L, Horowitz JD, Wang Q, Maruri SC, Henriquez DR, Harizman N, Carrion J, Liebmann JM, Cioffi GA, Hark LA. Manhattan Vision Screening and Follow-up Study (NYC-SIGHT): Vision and refractive error results. Clin Exp Optom. 2025 Mar;108(2):183-190. doi: 10.1080/08164622.2024.2322523. Epub 2024 Mar 7.
- Hark LA, Gorroochurn P, Pizzi LT, Jutkowitz E, Goulak AM, Maruri SC, Harizman N, Horowitz JD, Park L, Wang Q, Diamond DF, Valenzuela IA, Torres DR, Wang Y, Sharma T, Liebmann JM, Cioffi GA. Patient Navigators Improve In-Office Eye Exam Adherence After Community Eye Screenings in a Randomized Clinical Trial: NYC-SIGHT Study. Am J Ophthalmol. 2025 Jun;274:54-66. doi: 10.1016/j.ajo.2025.02.030. Epub 2025 Feb 26.
- Diamond DF, Hirji S, Xing SX, Gorroochurn P, Horowitz JD, Wang Q, Park L, Harizman N, Maruri SC, Henriquez DR, Liebmann JM, Cioffi GA, Hark LA. Manhattan Vision Screening and Follow-Up Study (NYC-SIGHT): optometric exam improves access and utilization of eye care services. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 2024 May;262(5):1619-1631. doi: 10.1007/s00417-023-06344-2. Epub 2024 Jan 8.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
30 września 2019
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
29 września 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
29 września 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
13 lutego 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
13 lutego 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
17 lutego 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
15 października 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
10 października 2025
Ostatnia weryfikacja
1 października 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Objawy neurologiczne
- Choroby układu hormonalnego
- Choroby Układu Nerwowego
- Choroby naczyniowe
- Choroby układu krążenia
- Cukrzyca
- Angiopatie cukrzycowe
- Powikłania cukrzycy
- Zaburzenia czucia
- Choroby soczewki
- Choroby siatkówki
- Nadciśnienie oczne
- Stany patologiczne, oznaki i objawy
- Objawy i symptomy
- Retinopatia cukrzycowa
- Choroby oczu
- Zaćma
- Jaskra
- Ślepota
- Zaburzenia widzenia
Inne numery identyfikacyjne badania
- AAAR9162
- U01DP006436 (Grant/umowa NIH USA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .