Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Screening a následná studie Manhattan Vision (NYC-SIGHT)

10. října 2025 aktualizováno: Lisa Hark, PhD, MBA, Columbia University
Vyšetřovatelé provádějí 5letou prospektivní, klastrově randomizovanou kontrolovanou studii financovanou Centres for Disease Control (CDC), která poskytuje screeningy zraku nedostatečně zranitelným obyvatelům New Yorku žijícím v cenově dostupných obytných budovách v Harlemu a Washington Heights.

Přehled studie

Detailní popis

Tato studie si klade za cíl zvýšit zapojení, detekci a léčbu glaukomu, poškození zraku, šedého zákalu a dalších očních onemocnění u zranitelné populace žijící v New Yorku. Tato studie zvažuje rozdíly podle rasy, etnického původu, pohlaví, geografie a socioekonomického postavení pomocí inovativních přístupů, jako jsou navigátoři pacientů. Osoby starší 40 let, které žijí v obytných budovách úřadu New York City Housing Authority (NYCHA), jsou způsobilé.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

749

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • New York
      • New York, New York, Spojené státy, 10032
        • Columbia University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

40 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Jednotlivci starší 40 let
  • Bydlet samostatně v bytovém domě NYCHA nebo navštěvovat DFTA Senior Center
  • Ochota odpovědět na otázky týkající se symptomů COVID-19
  • Ochota souhlasit se 2 vstupními screeningovými návštěvami zraku a 12měsíčním sledováním

Kritéria vyloučení:

  • Samostatně hlášené terminální onemocnění s očekávanou délkou života kratší než 1 rok
  • Neschopnost poskytnout informovaný souhlas z důvodu demence nebo jiných důvodů

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Promítání
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Zvýšený zásah
Souhlasili subjekty žijící v budovách randomizované na pacientovou navigátorovou intervenční rameno, které selhaly pro screening a potřebovala korekce zraku, obdržely volné brýle, které byly vybaveny optikem v budově bydlení. Pokud byli předáni oftalmologovi pro následnou oční zkoušku, obdrželi zvýšenou podporu u pacientových navigátorů, aby pomohli při následných očních zkouškách v oftalmologii Columbia nebo v Harlemské nemocnici, konkrétně plánování jmenování oční zkoušky a uspořádání přepravy po dobu 1 roku období.
Zvýšená podpora navigátorů pacientů pomáhala s plánováním následné oční zkoušky a uspořádáním přepravy po dobu 1 roku.
Komparátor placeba: Obvyklá péče
Souhlasné subjekty žijící v budovách randomizované na obvyklou rameno péče, které selhaly pro screening a potřebnou korekci zraku, dostaly předpis brýle a seznam optických obchodů do 1 míle od jejich domova. Tito subjekty, které jsou odkazovány na oftalmologa pro následnou oční zkoušku, byly naplánovány pouze na jejich počáteční jmenování v oftalmologii Columbia nebo v Harlemské nemocnici. Nedostali vylepšenou podporu. Plánování této počáteční jmenování umožnilo sledovat dodržování.
Obvyklé subjekty péče, které selhaly na screeningu a potřebnou korekci zraku, dostaly předpis brýlí a seznam optických obchodů do 1 míle od jejich domova. Tyto subjekty nedostaly zvýšenou podporu. Plánování této počáteční jmenování umožní sledování dodržování.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Podíl subjektů se zrakovou ostrostí horší než 20/40
Časové okno: 2 roky
Zraková ostrost (VA) je mírou prostorového rozlišení systému vizuálního zpracování. Zraková ostrost bude měřena v každém oku a naměřena jako ≤20/40 nebo >20/40. Protože existují dvě nejlépe korigovaná měření zrakové ostrosti na dálku na osobu (pravé oko a levé oko), bude při analýze použita zraková ostrost v horším oku a uvedena na úrovni pacienta, nikoli na úrovni očí. Analýza zrakové ostrosti bude považována za dichotomickou proměnnou a podíl subjektů se zrakovou ostrostí 20/40 nebo horší bude považován za abnormální.
2 roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Lisa A. Hark, PhD, RD, Columbia University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

30. září 2019

Primární dokončení (Aktuální)

29. září 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

29. září 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. února 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. února 2020

První zveřejněno (Aktuální)

17. února 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

15. října 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. října 2025

Naposledy ověřeno

1. října 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit