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遠赤外線反射パジャマが回復と睡眠に与える影響

2020年7月31日 更新者:Swiss Federal Institute of Technology

遠赤外線 (FIR、5.6 ~ 1000 µm) は皮膚を透過し、下にある組織に最大 4 cm 到達し、血管の拡張 (血管拡張) を促進します。 これにより、皮膚自体を加熱することなく、皮膚の下の組織の血流が増加します。 血流が増加すると、より多くの酸素が筋肉に到達し、より多くの代謝老廃物が筋肉から運ばれます. FIR光を反射するFDA承認のセラミック粒子で覆われた糸を含む衣類を評価する研究では、プロのアスリートの遅発性筋肉痛が減少し、炎症マーカーが減少することが示されました.

この研究の目的は、遠赤外線を反射する寝間着が夜間の回復と睡眠に及ぼす影響を、より広い集団、つまり身体的に活動的な成人 (専門家ではない) で調査することです。

調査の概要

詳細な説明

遠赤外線 (FIR、5.6 ~ 1000 µm) は皮膚を透過し、下にある組織に最大 4 cm 到達し、血管の拡張 (血管拡張) を促進します。 これにより、皮膚自体を加熱することなく、皮膚の下の組織の血流が増加します。 血流が増加すると、より多くの酸素が筋肉に到達し、より多くの代謝老廃物が筋肉から運ばれます. したがって、FIR への曝露は、皮膚の近くにある筋肉群の回復プロセスを助ける可能性があります。

実際、いくつかの研究グループは、FIR への暴露が回復を助けることを示すことができます。 30 分間の強烈な遠赤外線曝露は、高度に訓練されたランナーの運動による筋肉損傷からの回復を促進しました。 FIR光を反射するFDA承認のセラミック粒子で覆われた糸を含む衣服を評価する研究では、遅発性筋肉痛が減少し、炎症マーカーが減少することが示されました.

私たちの回復の大部分は睡眠中に行われるため、夜間の回復と睡眠自体に対する FIR の影響を評価することは興味深いことです。 ある研究では、睡眠中の FIR 曝露がラットのノンレム睡眠の量を増加させることが示されました。 この効果は人間では再現されていません。おそらく、体温の上昇は睡眠に有益ではないため、一定に保つ必要があるためです. この研究の目的は、遠赤外線反射パジャマが夜間の回復と睡眠に及ぼす影響を調査することです。

外面に FIR 反射ミネラルの層が印刷された、呼吸および体温調節素材の寝間着が評価されます。 身体的に活発な男性は、ラボでの 2 回の運動に 1 週​​間間隔で参加するよう招待されます。 運動試合は片方の脚を対象とし、2 週目にもう一方の脚を運動させます。 支配的/非支配的な脚 (最初のセッションで決定) でプロトコルを開始すると、無作為化されます。 その後、参加者は、運動の各試合に続く 7 日間、自宅でそれぞれ FIR 反射パジャマとプラセボ パジャマを着用します。

睡眠の質を評価するために、手首に装着したアクティビティトラッカーを使用してアクティビティを測定します。 回復を評価するために、身体能力が測定されます(最大. 片脚の力とジャンプの高さ)、各運動の試合前、各運動の試合後、および各運動の試合の3日後における各脚の膝の可動域と太もも周囲。 運動ごとに、筋肉痛が 2 本の脚のうちの 1 本の脚にそれぞれ誘発され、繰り返しの発作の影響が説明されます。

偽薬の寝間着を使用した夜と比較して、寝間着を反映した FIR を使用した夜は、より多くの一晩の回復が行われるという仮説が立てられています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

18

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Zürich、スイス、8092
        • SMS lab

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

男

説明

包含基準:

  • 身体的にアクティブ(週に 3 時間以上のスポーツ)
  • BMI < 25

除外基準:

  • 睡眠障害(入学アンケートに含まれる標準化されたアンケートを使用して評価)
  • 心血管の問題(入学アンケートで自己申告)
  • 敏感肌・肌レベルのアレルギー(入園アンケートで自己申告)
  • 運動中の膝の痛み(入学アンケートで自己申告)
  • 勉強期間中の夜勤

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:遠赤外線反射寝間着
Dagsmejan AG (チューリッヒ、スイス) 製の遠赤外線反射セラミック プリント付きパジャマ (ショーツ + T シャツ)
マイクロリヨセル100%の寝間着(ショーツ+シャツ)に、人体から放射される遠赤外線(FIR、5.6-1000μm)を反射するセラミックプリントを施しました。 FIR アクティブ ガーメントには電力が供給されていませんが、着用者の体から放出されるリサイクル光エネルギーを反射するため、放射照度は 0.1 ~ 5 mW/cm^2 です。
プラセボコンパレーター:プラセボ寝間着
寝間着(ショートパンツ+Tシャツ)
100% マイクロリヨセル スリープウェア (ショーツ + シャツ)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ジャンプ中の飛行時間の変化 (秒)
時間枠:1週目と2週目のエクササイズ後72時間
ジャンプ中の飛行時間は、オフセットと着陸の間の時間です。 介入の影響は、各週の運動試合の 72 時間後の値を比較することによって決定されます。
1週目と2週目のエクササイズ後72時間
最大等尺性脚力 (N) の変化
時間枠:1週目と2週目のエクササイズ後72時間
最大等尺性脚の力は、参加者が膝を 90 度曲げて仰向けに横たわっている間に測定されます。 それらは、垂直に取り付けられたフォースプレートに押し付けられます。 1 分間の休憩で区切られた 3 つの測定値の平均が使用されます。介入の影響は、各週の運動試合の 72 時間後の値を比較することによって決定されます。
1週目と2週目のエクササイズ後72時間
脚囲の変化(m)
時間枠:1週目と2週目のエクササイズ後72時間
立った状態でのタイツの周囲は、メジャーを使用して測定されます。 1 分間の休憩で区切られた 3 つの測定値の平均が使用されます。 介入の影響は、各週の運動試合の 72 時間後の値を比較することによって決定されます。
1週目と2週目のエクササイズ後72時間
膝関節可動域の変化(度)
時間枠:1週目と2週目のエクササイズ後72時間
ゴニオメーターを使用して、うつ伏せで横になっているときの膝の可動範囲を測定します。 介入の影響は、各週の運動試合の 72 時間後の値を比較することによって決定されます。
1週目と2週目のエクササイズ後72時間
筋肉痛の変化 (ビジュアル アナログ スケールでの評価)
時間枠:1、2、3、4、5、6 日後、第 1 週と第 2 週の運動試合
ビジュアルアナログスケールを使用して測定された、主観的に経験された遅発性筋肉痛。 経時的な痛みの変化は、介入の影響と同様に興味深いものです。 介入の影響は、両方の週の運動後の 1、2、3、4、5、6、および 7 の値を比較することによって決定されます。
1、2、3、4、5、6 日後、第 1 週と第 2 週の運動試合

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
夜間の活動
時間枠:1、2、3、4、5、6 日後、第 1 週と第 2 週の運動試合
夜間の活動は、手首に装着したアクティグラフィ トラッカーを使用して測定されます。 このデータに基づいて、入眠時間、睡眠効率、睡眠時間、覚醒の回数と持続時間が、検証済みのアルゴリズムを使用して計算されます。 介入の影響は、両方の週の運動後の 1、2、3、4、5、6、および 7 の値を比較することによって決定されます。
1、2、3、4、5、6 日後、第 1 週と第 2 週の運動試合

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Robert Riener, Prof. Dr.、Swiss FIT

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年2月17日

一次修了 (実際)

2020年7月2日

研究の完了 (実際)

2020年7月2日

試験登録日

最初に提出

2020年2月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年2月14日

最初の投稿 (実際)

2020年2月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年8月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年7月31日

最終確認日

2020年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • FIRsleepwear

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

アクティグラフィ測定値を ETH Research Collection データベースにアップロードして、他の研究者が利用できるようにすることを検討しています。

IPD 共有時間枠

データは、研究の完了後に研究コレクションにまとめられ、15 年間利用可能になります。

IPD 共有アクセス基準

オープンアクセス

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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