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원적외선 반사 잠옷이 회복과 수면에 미치는 영향

2020년 7월 31일 업데이트: Swiss Federal Institute of Technology

원적외선(FIR, 5.6-1000 µm)은 우리 피부를 뚫고 4cm까지 기저 조직에 도달하여 혈관 확장(혈관 확장)을 촉진합니다. 이것은 피부 자체를 가열하지 않고 피부 아래 조직의 혈류를 증가시킵니다. 혈류가 증가하면 더 많은 산소가 근육에 도달하고 더 많은 대사 폐기물이 근육에서 멀리 운반됩니다. FIR 빛을 반사하는 FDA 승인 세라믹 입자 피복 원사를 포함하는 의복을 평가한 연구에서는 프로 운동선수의 지연 발병 근육통이 감소하고 염증 마커가 감소한 것으로 나타났습니다.

이 연구의 목적은 원적외선 반사 잠옷이 더 넓은 인구, 즉 신체적으로 활동적인 성인(비전문가)의 야간 회복 및 수면에 미치는 영향을 조사하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

원적외선(FIR, 5.6-1000 µm)은 우리 피부를 뚫고 4cm까지 기저 조직에 도달하여 혈관 확장(혈관 확장)을 촉진합니다. 이것은 피부 자체를 가열하지 않고 피부 아래 조직의 혈류를 증가시킵니다. 혈류가 증가하면 더 많은 산소가 근육에 도달하고 더 많은 대사 폐기물이 근육에서 멀리 운반됩니다. 따라서 FIR에 노출되면 피부 가까이에 있는 근육 그룹의 회복 과정에 도움이 될 수 있습니다.

실제로 몇몇 연구 그룹은 FIR에 대한 노출이 회복을 돕는다는 것을 보여줄 수 있습니다. 30분간 강렬한 원적외선 노출은 고도로 훈련된 주자의 운동으로 인한 근육 손상으로부터 회복을 향상시켰습니다. FIR 빛을 반사하는 FDA 승인 세라믹 입자 피복 원사를 포함하는 의복을 평가한 연구에서 지연 발병 근육통이 감소하고 염증 마커가 감소한 것으로 나타났습니다.

회복의 상당 부분이 수면 중에 이루어지기 때문에 FIR이 야간 회복과 수면 자체에 미치는 영향을 평가하는 것이 중요합니다. 한 연구에 따르면 수면 중 FIR 노출이 쥐의 비렘수면 시간을 증가시켰습니다. 이 효과는 인간에게 복제되지 않았는데, 아마도 증가된 온도가 수면에 유익하지 않기 때문에 일정하게 유지되어야 하기 때문일 것입니다. 본 연구의 목적은 원적외선 반사 잠옷이 야간 회복 및 수면에 미치는 영향을 조사하는 것이다.

외부 표면에 FIR 반사 광물 층이 인쇄된 호흡 및 체온 조절 소재로 된 잠옷이 평가됩니다. 육체적으로 활동적인 남성은 실험실에서 일주일 간격으로 두 번의 운동에 참여하도록 초대됩니다. 운동 시합은 한쪽 다리를 대상으로 하고, 두 번째 주에는 다른 쪽 다리를 운동합니다. 우세/비우세 다리(첫 번째 세션에서 결정)로 프로토콜을 시작하는 것은 무작위로 이루어집니다. 그런 다음 참가자는 운동 후 7일 동안 집에서 각각 FIR 반사 잠옷과 플라시보 잠옷을 착용하게 됩니다.

수면의 질을 평가하기 위해 손목에 착용하는 활동 추적기를 사용하여 활동을 측정합니다. 회복을 평가하기 위해 신체 성능을 측정합니다(최대. 단일 다리 힘 및 점프 높이), 각 운동 시합 전, 각 시합 후 및 각 시합 후 3일에 무릎 가동 범위 및 각 다리의 허벅지 둘레. 운동을 할 때마다 두 다리 중 한쪽 다리에 각각 근육통이 유발되어 반복되는 시합 효과를 설명합니다.

위약 잠옷을 입은 밤에 비해 FIR 반사 잠옷을 입은 밤에 더 많은 야간 회복이 일어난다는 가설이 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

18

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 신체 활동(주당 3시간 이상의 스포츠)
  • BMI < 25

제외 기준:

  • 수면 문제(입학 설문지에 포함된 표준화된 설문지를 사용하여 평가)
  • 심혈관 문제(입학 설문지에 자기 보고)
  • 민감성 피부/피부 수준에 나타나는 알레르기(입학 설문지에 자기 보고)
  • 운동 중 무릎 통증 (입학 설문지에 자기보고)
  • 학기중 야간근무

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 원적외선 반사 잠옷
원적외선 반사 세라믹 프린트가 적용된 Dagsmejan AG(스위스 취리히)의 잠옷(반바지+티셔츠)
인체에서 방출되는 원적외선(FIR, 5.6-1000 µm)을 반사하는 세라믹 프린트가 적용된 마이크로리오셀 100% 잠옷(반바지+셔츠). FIR 활성 의류는 전원이 공급되지 않지만 착용자의 몸에서 방출되는 재활용 빛 에너지를 반사하기 때문에 방사조도는 0.1-5mW/cm^2입니다.
위약 비교기: 위약 잠옷
잠옷 (반바지 + 티셔츠)
마이크로리오셀 100% 잠옷(반바지+셔츠)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
점프 중 비행 시간 변경
기간: 1주차와 2주차의 운동 시합 후 72시간
점프 중 비행 시간은 오프셋과 착지 사이의 시간입니다. 중재의 영향은 매주 운동 시합 후 72시간의 값을 비교하여 결정됩니다.
1주차와 2주차의 운동 시합 후 72시간
최대 아이소메틱 레그 포스(N)의 변화
기간: 1주차와 2주차의 운동 시합 후 72시간
최대 아이소메틱 다리 힘은 참가자가 무릎을 90도 구부린 상태로 등을 대고 누워 있는 동안 측정됩니다. 그들은 수직으로 장착된 포스 플레이트에 대해 압력을 가합니다. 1분 휴식으로 분리된 3회 측정의 평균이 사용됩니다. 개입의 영향은 매주 운동 후 72시간의 값을 비교하여 결정됩니다.
1주차와 2주차의 운동 시합 후 72시간
다리 둘레 변화(m)
기간: 1주차와 2주차의 운동 시합 후 72시간
서있는 동안 타이트의 둘레는 측정 테이프를 사용하여 측정됩니다. 1분 휴식으로 분리된 3회 측정의 평균이 사용됩니다. 중재의 영향은 매주 운동 시합 후 72시간의 값을 비교하여 결정됩니다.
1주차와 2주차의 운동 시합 후 72시간
무릎 가동 범위의 변화(Degrees)
기간: 1주차와 2주차의 운동 시합 후 72시간
엎드린 상태에서 무릎의 능동 운동 범위는 고니오미터를 사용하여 결정됩니다. 중재의 영향은 매주 운동 시합 후 72시간의 값을 비교하여 결정됩니다.
1주차와 2주차의 운동 시합 후 72시간
근육통의 변화(시각적 아날로그 척도의 등급)
기간: 1주 및 2주 운동 시합 후 1, 2, 3, 4, 5, 6일
시각적 아날로그 척도를 사용하여 측정된 주관적으로 경험한 지연성 근육통. 시간 경과에 따른 통증의 변화와 개입의 영향이 중요합니다. 중재의 영향은 두 주의 운동 시합 후 값 1, 2, 3, 4, 5, 6 및 7을 비교하여 결정됩니다.
1주 및 2주 운동 시합 후 1, 2, 3, 4, 5, 6일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
야간 활동
기간: 1주 및 2주 운동 시합 후 1, 2, 3, 4, 5, 6일
야간 활동은 손목 착용 액티그래피 추적기를 사용하여 측정됩니다. 이 데이터를 기반으로 수면 시작 대기 시간, 수면 효율, 수면 지속 시간, 각성 횟수 및 지속 시간이 검증된 알고리즘을 사용하여 계산됩니다. 중재의 영향은 두 주의 운동 시합 후 값 1, 2, 3, 4, 5, 6 및 7을 비교하여 결정됩니다.
1주 및 2주 운동 시합 후 1, 2, 3, 4, 5, 6일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Robert Riener, Prof. Dr., Swiss FIT

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 2월 17일

기본 완료 (실제)

2020년 7월 2일

연구 완료 (실제)

2020년 7월 2일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 2월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 2월 14일

처음 게시됨 (실제)

2020년 2월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 8월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 7월 31일

마지막으로 확인됨

2020년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • FIRsleepwear

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

우리는 액티그래피 측정값을 ETH Research Collection 데이터베이스에 업로드하여 다른 조사자들이 사용할 수 있도록 하는 것을 고려합니다.

IPD 공유 기간

데이터는 연구 완료 후 연구 컬렉션에 저장되며 15년 동안 사용할 수 있습니다.

IPD 공유 액세스 기준

오픈 액세스

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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