Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av langt infrarødt reflekterende nattøy på restitusjon og søvn

31. juli 2020 oppdatert av: Swiss Federal Institute of Technology

Langt infrarødt lys (FIR, 5,6-1000 µm) trenger gjennom huden vår og når det underliggende vevet opp til 4 cm og fremmer utvidelse av blodårene (vasodilatasjon). Dette gir økt blodgjennomstrømning i vevet under huden, uten å varme opp selve huden. Økt blodstrøm gjør at mer oksygen når musklene og at flere metabolske avfallsstoffer kan transporteres bort fra musklene. Studier som vurderte klær som inneholder et FDA-godkjent garn som er dekket med keramiske partikler som reflekterer FIR-lys, viste redusert muskelsmerter med forsinket start og en reduksjon i inflammatoriske markører hos profesjonelle idrettsutøvere.

Målet med denne studien er å undersøke effekten av langt infrarødt reflekterende nattøy på restitusjon og søvn om natten i en bredere befolkning, nemlig fysisk aktive voksne (ikke-profesjonelle).

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Langt infrarødt lys (FIR, 5,6-1000 µm) trenger gjennom huden vår og når det underliggende vevet opp til 4 cm og fremmer utvidelse av blodårene (vasodilatasjon). Dette gir økt blodgjennomstrømning i vevet under huden, uten å varme opp selve huden. Økt blodstrøm gjør at mer oksygen når musklene og at flere metabolske avfallsstoffer kan transporteres bort fra musklene. Eksponering for FIR kan derfor hjelpe restitusjonsprosessen i muskelgrupper som ligger nær huden.

Faktisk kan flere forskningsgrupper vise at eksponering for FIR hjelper til med utvinning. 30 minutter intens fjern infrarød eksponering forbedret restitusjonen fra treningsindusert muskelskade hos høyt trente løpere. Studier som vurderte klær som inneholder et FDA-godkjent garn som er dekket med keramiske partikler som reflekterer FIR-lys, viste at forsinket muskelsmerter reduserte og en reduksjon i inflammatoriske markører.

Siden en stor del av restitusjonen vår skjer under søvn, er det av interesse å vurdere effekten av FIR på restitusjonen om natten og selve søvnen. En studie viste at FIR-eksponering under søvn økte mengden non-rem søvn hos rotter. Denne effekten har ikke blitt replikert hos mennesker, muligens fordi økt temperatur ikke er gunstig for søvnen og derfor bør holdes konstant. Målet med denne studien er å undersøke effekten av langt infrarødt reflekterende nattøy på restitusjon og søvn om natten.

Natttøy av et pustende og termoregulerende materiale, med et lag av FIR-reflekterende mineraler trykt på den ytre overflaten, vil bli vurdert. Fysisk aktive menn inviteres til å delta i to treningsanfall i laboratoriet, atskilt med en uke. Treningskampen retter seg mot ett ben, den andre uken trenes det andre beinet. Å starte protokollen med det dominante/ikke-dominante benet (bestemt i første økt) vil bli randomisert. Deltakerne vil deretter bruke FIR-reflekterende nattøy og placebo nattøy hjemme i de 7 nettene etter hver treningsøkt.

For å vurdere søvnkvaliteten vil aktiviteten bli målt ved hjelp av aktivitetsmålere som bæres på håndleddet. For å vurdere restitusjon vil fysisk ytelse bli målt (maks. enkeltbenskraft og hopphøyde), bevegelsesområde for kneet og låromkrets på hvert ben før hver treningskamp, ​​etter hver treningskamp og tre dager etter hver treningskamp. Muskelsårhet per øvelse vil bli indusert i henholdsvis ett ben av de to bena, for å forklare en gjentatt anfallseffekt.

Det antas at mer restitusjon over natten finner sted om netter med FIR-reflekterende nattøy sammenlignet med netter med placebo nattøy.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

18

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Zürich, Sveits, 8092
        • SMS lab

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Fysisk aktiv (>3 timer med idrett per uke)
  • BMI < 25

Ekskluderingskriterier:

  • Søvnproblemer (vurdert ved hjelp av standardisert spørreskjema inkludert i inngangsspørreskjemaet)
  • Kardiovaskulære problemer (selvrapportert i inngangsspørreskjema)
  • Sensitiv hud/allergier som opptrer på hudnivå (selvrapportert i inngangsspørreskjema)
  • Knesmerter under trening (selvrapportert i inngangsspørreskjema)
  • Nattskiftarbeid i studietiden

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: langt infrarødt reflekterende nattøy
Natttøy (shorts + t-skjorte) med langt infrarødt reflekterende keramisk trykk produsert av Dagsmejan AG (Zürich, Sveits)
100 % microlyocell nattøy (shorts + skjorte) med et keramisk trykk som reflekterer langt infrarødt lys (FIR, 5,6-1000 µm) som sendes ut av menneskekroppen. Siden aktive FIR-plagg ikke er drevet, men reflekterer resirkulert lysenergi som sendes ut av kroppen til brukeren, har de innstrålinger mellom 0,1-5 mW/cm^2.
Placebo komparator: Placebo nattøy
Nattøy (shorts + t-skjorte)
100 % microlyocell nattøy (shorts + skjorte)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i flytid under hopp(er)
Tidsramme: 72 timer etter trening i uke 1 og uke 2
Flytiden under hopp er tiden mellom offset og landing. Påvirkningen av intervensjonen bestemmes ved å sammenligne verdiene 72 timer etter trening hver uke.
72 timer etter trening i uke 1 og uke 2
Endring i maksimal isometisk benkraft (N)
Tidsramme: 72 timer etter trening i uke 1 og uke 2
Maksimal isometisk benkraft vil bli målt mens deltakerne ligger på ryggen med knærne 90 grader bøyd. De presser mot en vertikalt montert kraftplate. Gjennomsnittet av 3 målinger adskilt av 1 minutts pause er brukt. Påvirkningen av intervensjonen bestemmes ved å sammenligne verdiene 72 timer etter trening hver uke.
72 timer etter trening i uke 1 og uke 2
Endring i benomkrets (m)
Tidsramme: 72 timer etter trening i uke 1 og uke 2
Omkretsen av tightsen stående vil bli målt ved hjelp av et målebånd. Gjennomsnittet av 3 målinger atskilt med 1 minutts pause brukes. Påvirkningen av intervensjonen bestemmes ved å sammenligne verdiene 72 timer etter trening hver uke.
72 timer etter trening i uke 1 og uke 2
Endring i kneets bevegelsesområde (grader)
Tidsramme: 72 timer etter trening i uke 1 og uke 2
Aktivt bevegelsesområde for kneet mens du ligger på magen bestemmes ved hjelp av et goniometer. Påvirkningen av intervensjonen bestemmes ved å sammenligne verdiene 72 timer etter trening hver uke.
72 timer etter trening i uke 1 og uke 2
Endring i muskelømhet (vurdering på visuell analog skala)
Tidsramme: 1, 2, 3, 4, 5, 6 dager etter trening i uke 1 og uke 2
Subjektivt opplevd forsinket muskelsårhet målt ved hjelp av en visuell analog skala. Endringen i sårhet over tid er av interesse, så vel som påvirkningen av intervensjonen. Påvirkningen av intervensjonen bestemmes ved å sammenligne verdiene 1, 2, 3, 4, 5, 6 og 7 etter treningsøkten for begge ukene.
1, 2, 3, 4, 5, 6 dager etter trening i uke 1 og uke 2

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Aktivitet om natten
Tidsramme: 1, 2, 3, 4, 5, 6 dager etter trening i uke 1 og uke 2
Aktivitet om natten måles ved hjelp av en håndleddets aktigrafi-tracker. Basert på disse dataene beregnes ventetiden for innsettende søvn, søvneffektivitet, søvnvarighet, antall og varighet av oppvåkninger ved hjelp av validerte algoritmer. Påvirkningen av intervensjonen bestemmes ved å sammenligne verdiene 1, 2, 3, 4, 5, 6 og 7 etter treningsøktene for begge ukene.
1, 2, 3, 4, 5, 6 dager etter trening i uke 1 og uke 2

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Robert Riener, Prof. Dr., Swiss FIT

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

17. februar 2020

Primær fullføring (Faktiske)

2. juli 2020

Studiet fullført (Faktiske)

2. juli 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. februar 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. februar 2020

Først lagt ut (Faktiske)

18. februar 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

3. august 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

31. juli 2020

Sist bekreftet

1. juli 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • FIRsleepwear

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ja

IPD-planbeskrivelse

Vi vurderer å laste opp aktigrafimålingene til ETH Research Collection-databasen for å gjøre dem tilgjengelige for andre etterforskere.

IPD-delingstidsramme

Dataene vil bli overført til forskningssamlingen etter avsluttet studie og er tilgjengelige der i en periode på 15 år.

Tilgangskriterier for IPD-deling

Åpen tilgang

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere